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hsa-miR-381-3p在结核病治疗中的应用: 本发明公开了hsa‑miR‑381‑3p在结核病治疗中的应用。本发明发现hsa‑miR‑381‑3p抑制物可解除BCG感染对DC细胞中CD1c表达的抑制，促进DC对T细胞的活化，对T细胞增殖、IFN‑γ分泌及其杀伤活性也...; 马骊温茜熊文景; 文献传递

一种HIV-1肽Env120-128特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用: 本发明公开了一种HIV-1肽Env120-128特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明成功筛选出HIV-1肽Env120-128(KLTPLCVTL)特异的TCR基因...; 马骊郝佩佩温茜罗微

检测人TCR BD基因重排时RSS断裂末端的LM-PCR方法的建立被引量：2: 2006年; 目的:建立检测人T细胞TCRBD基因(Diversity Gene)经历重排的连接介导PCR方法(Ligation Mediate dPCR,LMPCR),为T细胞重排和疾病的关系研究提供基础。方法:在人TCRβ链BD1与BD25′端重组信号序列(RSS)前,BD1与BD23′端RSS后各设计两套用于巢式PCR引物;设计并合成和双链RSS平断裂末端相接的特殊接头(BWLinker),提取胸腺组织、正常人和急性T淋巴细胞白血病(TALL)外周血单个核细胞(PBMC)样本总DNA,和BWlinker连接,进行巢式PCR,PCR产物琼脂糖电泳分析,阳性产物做胶回收,并克隆测序鉴定。结果:在1例胸腺组织提取的总DNA中证实存在BD1和BD25′和3′的RSS断裂末端,在2例TALLs的PBMC中检测到BD25′和3′的RSS断裂末端,2例正常人PBMC中未能检测到RSS断裂末端,阳性的LMPCR产物通过测序鉴定,和基因组中序列完全相符合。结论:1例胸腺组织和2例TALL的PBMC中检测到RSS断裂末端,提示TCRBD基因正经历重排,测序结果表明建立的监测TCR重排的LMPCR方法可靠,可用于T细胞重排模型和相关疾病的机制研究。; 姚新生马骊温茜邹红云阮光平杨介钻王小宁; 关键词：胸腺基因重排

肝细胞生长因子基因转染5-aza诱导后的骨髓基质干细胞及其表达、分化的研究被引量：2: 2010年; 目的将重组腺病毒(Ad-HGF)转染5-氮胞苷(5-aza)诱导后的骨髓基质干细胞(BMSCs),检测其心肌样细胞分化和HGF基因表达,探讨其用于缺血性心脏病治疗的可行性。方法以5-aza诱导比格犬BMSCs向心肌样细胞分化,形态学观察、免疫组化检测心肌样细胞标志—β-肌球重链蛋白(β-MHC)和α-横纹肌肌动蛋白的表达;以Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs,RT-PCR、ELISA检测肝细胞生长因子(HGF)的表达。结果形态学观察与免疫组化结果表明,5-aza诱导BMSCs向心肌样细胞分化,Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs在mRNA和蛋白水平均有HGF表达,转染后48h表达量最高,达103ng/ml。结论 Ad-HGF可高效转染5-aza诱导后的BMSCs,为其应用于缺血性心脏病的生物治疗奠定了基础。; 温茜周超颖周明乾罗微马骊; 关键词：缺血性心脏病骨髓基质干细胞肝细胞生长因子腺病毒载体生物治疗

鼻咽癌细胞株体外诱导同种异体T细胞TCR Vβ CDR3谱型和细胞毒性分析被引量：1: 2007年; 目的用鼻咽癌细胞株CNE2体外负载同种异体树突状细胞(dendritic cell,DC)诱导T淋巴细胞,使之活化为细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL),观察其体外特异性杀伤和克隆性增殖。方法用GM-CSF,IL-4和TNF-α体外诱导健康志愿者外周血单核细胞,用CNE2负载,使之分化为成熟DC,流式细胞仪检测负载前后DC的表型特征。在IL-2的作用下,用负载CNE2抗原的DC诱导自身T细胞生成特异性CTL。乳酸脱氢酶释放法检测其特异性杀伤活性;采用免疫谱型分析技术分析T细胞的克隆性。结果健康志愿者外周血单核细胞体外在GM-CSF,IL-4和TNF-α诱导下获得具有典型表型特征的成熟DC,其诱导的CTL对CNE2有明显的特异性杀伤作用;PBMC的TCRVβCDR3谱型呈高斯分布,而诱导后的T细胞部分家族出现优势表达。结论负载鼻咽癌抗原的同种异体DC所诱导的CTL在体外对鼻咽癌细胞有特异性杀伤作用,优势表达的TCRVβCDR3家族对鼻咽癌治疗有潜在的临床应用价值。; 常红罗薇马骊周明乾温茜魏红梅梅家转郭坤元; 关键词：CNE2 细胞毒性T淋巴细胞互补决定区3 克隆性增殖

腺相关病毒-1介导增强型绿色荧光蛋白基因在大鼠角膜基质细胞体内外转染的研究被引量：5: 2007年; 目的：探讨血清1型腺相关病毒（rAAV1）介导增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因体内、外转染大鼠角膜基质细胞后绿色荧光蛋白（GFP）的表达及转染率。方法：采用携带绿色荧光蛋白报告基因的血清1型腺相关病毒（rAAV1-EGFP）感染原代培养的SD大鼠角膜基质细胞，通过荧光显微镜和流式细胞仪观察和检测EGFP的表达及阳性率。建立大鼠异体角膜移植模型，用含rAAV1-EGFP转染液的培养基在37℃孵育SD大鼠角膜植片同时浸泡缝线18h，再用此缝线间断缝合，将植片移植到大鼠角膜植床，术后通过荧光体视镜观察Wistar大鼠角膜出现EGFP荧光的起始时间及分布情况。结果：按rAAV1-EGFP不同转染倍数（MOI）转染角膜基质细胞。转染后3d，在倒置荧光显微镜下观察到角膜基质细胞的细胞质有GFP阳性表达。体视荧光显微镜观察到大鼠角膜中开始有GFP阳性表达；随MOI值的增高而增强，转染再7～9d达到高峰，此时检测rAAV1-EGFP对角膜基质细胞的转染效率，MOI=10^时是16．3％，MOI=10^4时是30．3％，MOI=10^5时是43．6％，MOI=10^6时是47．5％.rAA1－ECFP在大鼠角膜中的表达也明显增强。结论：rAAV1-ECFP可以在体内外稳定、有转染大鼠角膜基质细胞，是角膜基质细胞理想的报告基因。; 汤明芳陆晓和周瑾温茜周明乾罗薇袁伟宫玉波; 关键词：腺相关病毒绿色荧光蛋白质类角膜基质细胞

PGE2在结核感染中对巨噬细胞凋亡的调控: 2015年; 1 PGE2 前列腺素E2（ Prostaglandin E2，PGE2）是花生四烯酸（ Arachidonic acid ， AA ）在环氧合酶（ Cyclooxygenase ，COX）作用下代谢形成的五大重要代谢产物之一，与其他四种产物PGF2α、PGD2、PGI及血栓烷 A2（ Thromboxane ， TXA2）被统称为前列腺素。 1.1 PGE2合成代谢 PGE2的合成源自细胞膜上的磷脂（ Phospholipd ）在磷脂酶 A2（ Phospholipase A2，PLA2）作用下转化生成游离AA的过程［1］。游离AA可经COX、脂氧合酶（ Lipoxygenase ， LOX ）与细胞色素 P450单氧酶（ Cytochrome P450 monooxygenase）三条通路进行代谢，其中，COX途径所生成的产物即为PGE2［1］。; 熊文景温茜马骊; 关键词：PGE2 巨噬细胞凋亡结核感染前列腺素E2 合成代谢 P450

一种用于结核/HIV共感染基因治疗的逆转录病毒载体及其应用: 本发明公开了一种用于结核/HIV共感染基因治疗的逆转录病毒载体及其应用。本发明分离出结核肽Ag85B199–207(KLVANNTRL)特异的TCR基因和HIV-1肽Env120-128<...; 马骊郝佩佩罗微温茜

监测TCR CDR3漂移的免疫扫描谱型分析技术的建立与鉴定被引量：35: 2006年; 外周血95％ T淋巴细胞的TCR由α（胚系基因中AV、AJ、AC重排）、β（胚系基因中的BV、BD、BJ、BC重排）两条多肽链组成，不同V（D）J重排后，由V基因末端、J基因前端和V-J（或V—D和D—J）连接时中间插入的核苷酸序列，分别组成了特异的TCRα和8的CDR3基因谱型的多样性。一种CDR3序列代表一个T细胞克隆，测定特定CDR3序列出现的频率可以反映特定T细胞克隆扩增的程度和功能状态。; 姚新生马骊温茜邹红云阮光萍王小宁; 关键词：TCR T细胞克隆漂移 T淋巴细胞

顺苯磺酸阿曲库铵在制备抗结核抗生素增效剂中的应用: 本发明公开了顺苯磺酸阿曲库铵在制备抗结核抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了一种抗结核的药物组合物，其原料包括：顺苯磺酸阿曲库铵、抗结核抗生素。本发明首次提出了顺苯磺酸阿曲库铵作为抗生素增效剂，显著促进抗结核一线药物的杀...; 马骊温茜章菁

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温茜

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