温强
- 作品数：84 被引量：531H指数：13
- 供职机构：江西省林业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 浙江红花油茶经济性状与SSR分子标记的关联分析被引量：3
- 2022年
- 本研究旨在分析浙江红花油茶种质材料的遗传多样性,挖掘与重要经济性状密切关联的SSR分子标记。以6个产地共45份经济性状变异较大的浙江红花油茶种质材料为研究对象,开展遗传多样性评估与群体遗传结构分析,并基于TASSEL软件中的广义线性模型(GLM)与混合线性模型(MLM)相结合的方法,利用49个多态性较高的EST-SSR标记与17个经济性状进行关联分析。研究结果显示,49对SSR引物共检测到199个等位基因,标记的PIC多态性信息指数平均值达到0.546 7,受检测群体的基因多样度平均值为0.605 2,显示较高水平的多样性;群体遗传结构分析将浙江红花油茶种质分为3个亚群,表明群体遗传背景单一。关联分析中,GLM法共检测到21个SSR标记与浙江红花油茶的果皮厚、千粒籽重、鲜出籽率、油酸、硬脂酸等9个性状极显著关联(P<0.01),表型变异解释率在13.51%~56.55%之间;而在这些标记中,MLM方法则可检测到11个SSR标记与果皮厚、鲜出籽率、亚麻酸、油酸、硬脂酸、总脂肪酸等9个性状显著关联(P<0.05),表型变异的贡献率为20.39%~57.36%,其中与油品质相关的标记有6对,分别是CC_e SSR03、CC_eSSR29、CC_eSSR77、CC_eSSR78、CC_eSSR85、CC_eSSR327。研究可为浙江红花油茶重要经济性状的基因定位和分子标记辅助育种提供技术基础。
- 董乐田仟仟黄彬徐立安温强
- 关键词：经济性状EST-SSR标记
- 浙江红山茶CcFAD2基因克隆及其在籽仁发育中的表达分析被引量：2
- 2020年
- 基于浙江红山茶(Camellia chekiangoleosa Hu)转录组数据,克隆得到浙江红山茶CcFAD2基因。CcFAD2基因全长1482 bp,开放阅读框长度为1149 bp,编码383个氨基酸。CcFAD2蛋白的理论相对分子质量为44240,理论等电点为pI 8.43,具有4个跨膜结构域,无信号肽,亚细胞定位于内质网膜。CcFAD2蛋白二级结构包含44.39%的α螺旋、11.49%的延伸链、3.92%的β折叠和40.21%的无规卷曲。CcFAD2基因编码的氨基酸序列具有3个保守的组氨酸簇,分别为HECGHH、HRRHH和HVAHH。同源性比对和系统进化树分析结果显示:浙江红山茶CcFAD2蛋白与其他油料植物FAD2蛋白存在高度的保守性,浙江红山茶与油茶(Camellia oleifera Abel.)先聚为一亚组,再与油橄榄(Olea europaea Linn.)聚为一组,明显区别于草本油料植物。实时荧光定量PCR结果显示:CcFAD2基因在整个籽仁发育过程均有表达,其中7月14日(籽仁形成初期)的相对表达量显著高于其他时期。随着浙江红山茶籽仁的发育,籽仁中油酸相对含量在籽仁形成初期最低,之后维持在较高的水平;而亚油酸相对含量在籽仁形成初期最高,之后维持在较低的水平。上述研究结果显示:浙江红山茶籽仁发育过程中,CcFAD2基因相对表达量与亚油酸相对含量的变化趋势一致,推测该基因在浙江红山茶籽仁发育过程中具有调控功能。
- 王仲伟王仲伟董乐徐立安汤诗杰汤诗杰
- 关键词：浙江红山茶FAD2基因基因表达脂肪酸含量
- 中药杏香兔耳风生物生态学特性及驯化栽培被引量：10
- 2006年
- 较全面地概述杏香兔耳风的天然分布、资源状况、形态特征、经济和生态价值等,观测了杏香兔耳风的生物、生态学特性,并根据观测结果开展了杏香兔耳风的驯化栽培试验。
- 江香梅刘传林胡小红龚斌温强戴小英
- 关键词：杏香兔耳风生物学特性生态学特性驯化栽培
- 油茶高产无性系的ISSR分子鉴别被引量：47
- 2008年
- 采用ISSR分子标记方法,对江西25个每hm2产量达到750 kg的油茶高产无性系进行分子鉴别研究.结果表明:从100条ISSR引物中筛选出9条具有多态性的引物进行PCR扩增,得到108个位点,其中95个为多态位点,多态比率达87.96%;建立了25个油茶无性系的DNA指纹库,并分析出这些油茶无性系分子鉴别的最优引物组合;聚类分析显示,各无性系遗传背景复杂.研究结果可为油茶新品种的登记和保护及分子标记辅助选择育种提供分子依据.
- 温强雷小林叶金山江梅左继林黄丽莉江香梅徐林初
- 关键词：油茶优良无性系ISSR分子标记指纹图谱
- 一种用于治疗柑橘类黄龙病的方法及其药剂
- 本发明提供了一种用于治疗柑橘类黄龙病的方法及其药剂，属于物病害防治技术领域。药剂包括猕猴桃根茎提取液和植物生长激素；方法包括S1、配制植物生长激素溶液；S2、取猕猴桃根茎干料，配制猕猴桃根茎提取液；S3、将植物生长激素溶...
- 黄文印汤文亮黄建华肖委明高伟温强黄建建龚春黄长印舒红英汤浩
- 文献传递
- 铺地锦组培快速繁殖研究被引量：11
- 2004年
- 铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明:以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0.1～0.5mg/L(单位下同)+NAA0.1的培养基上进行增殖,并在1/2MS+NAA0.1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。
- 戴小英温强周莉荫龚斌杨光耀江香梅
- 关键词：快速繁殖
- 油茶SSR分子标记
- 一种油茶SSR分子标记，包括油茶DNA序列的获得及预处理、DNA序列中SSR位点的检索、SSR引物的设计与合成、SSR标记体系的建立、多态性SSR标记的筛选。检索利用454测序得到油茶基因组序列及EST序列中含有简单序列...
- 温强刘丽婷徐立安徐林初周文才叶金山朱恒黄敏仁
- 文献传递
- 朱砂根群体遗传多样性RAPD分析被引量：14
- 2006年
- 在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测。结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.805 2,有效等位基因数Ne为1.460 0,Ne i氏基因多样度H为0.269 9,Shannon多样性指数I为0.406 7。总的群体基因多样性达0.270 6,其中群体间的基因多样性Dst为0.089 4,群体内的基因多样性Hs达0.181 2,群体内的基因多样性高于群体间的基因多样性。说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源。检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定。
- 江香梅温强叶金山江梅
- 关键词：朱砂根RAPD分析
- 紫花含笑新品种鉴别及与4种含笑属植物亲缘关系分析被引量：10
- 2014年
- 本研究以项目组选育的3个紫花含笑新品种“荷瓣墨紫”、“蝶瓣墨紫”和“梅瓣墨紫”为对象，建立了基于ISSR标记的分子鉴别体系。3个UBC系列ISSR标记的扩增产物UBC815-1000bp、UBC836-1200bp及UBC840-460bp，可有效鉴别“荷瓣墨紫”、“梅瓣墨紫”和“蝶瓣墨紫”3个新品种；根据UBC844扩增的谱带，可将3个新品种与紫花含笑其它个体区分开来；根据UBC854-1100bp标记，可一次性将紫花含笑从含笑、乐昌含笑、深山含笑和金叶含笑4个近缘种中区别出来。ISSR检测结果还表明，含笑属5个种的物种水平的Nei’s基因多样度（h）为0．3123，Shannon信息指数（I）为0．4712，显示物种间具有丰富的遗传多样性。5个种种间的Nei遗传距离在0．1693-0．7787之间，相似系数在0．4836-0．7869之间。采用UPGMA聚类法以遗传距离进行聚类，结果表明：含笑属5个种中，同种的不同个体均能很好地聚在同一种下，显示在分子水平上支持5个种的传统分类方法；分析5个种的亲缘关系，紫花含笑与含笑的亲缘关系最近，而与乐昌含笑的亲缘关系最远，这与前两物种在表型上更为接近相一致。本研究可为紫花含笑杂交育种亲本的选配、嫁接繁殖砧木的选择和种（或品种）的鉴别等提供重要依据。
- 温强宋晓琛田径肖复明江香梅
- 关键词：紫花含笑近缘种亲缘关系ISSR分析
- 枳壳EST-SSR标记的开发被引量：13
- 2011年
- GenBank上已公布的枳壳EST序列为开发新的SSR标记提供了宝贵的数据资源。本研究利用在线SSR鉴定软件SSRIT分析来自枳壳EST数据库的11029条Unigene序列。分析结果共发现327条EST序列含有348个SSR位点,占总数的2.96%。其中,三核苷酸重复的SSR类型最多,共有161个,占检索总数的46.26%。Primer 3.0设计合成58对EST-SSR引物,其中36对能扩增出产物,6对引物产生多态性分离,分别占所设计引物总数的62.07%和10.34%。本文研究成果为今后枳壳遗传多样性分析、遗传图谱构建及比较基因组等研究方面奠定了基础。
- 杨春霞温强叶金山朱培林
- 关键词：枳壳
