涂圣旭
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属人民医院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红花黄素体外诱导BMSCs分化为神经元样细胞的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨红花黄素在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）转变为神经元样细胞的效果。方法2012年8月至2013年4月，采用全骨髓贴壁培养法培养大鼠BMSCs，取P3代BMSCs接种培养板，分3组，每组6孔：A组（红花黄素组）和B组（对照组1）待细胞接近50％融合后，每孔内加入10μg／L的bFGF预诱导24h，PBS洗涤2次后，A组再加入含红花黄素的无血清DMEM诱导液诱导24h后弃掉诱导液，加入DMEM培养基继续培养；B组直接加入DMEM培养基继续培养；C组（对照组2）始终用含15％DMEM培养基培养。各组于倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化。各组待细胞达90％融合时，采用免疫荧光法检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、神经丝蛋白M（NFM）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达来鉴定分化后细胞。结果A组BMSCs呈渐进性地向神经元样细胞转化；NSE、NFM染色呈强阳性：NSE阳性细胞率为（63．36±1．26）％；NFM阳性细胞率（56．19±3．64）％；B、C组为阴性；3组GFAP表达均为阴性。结论红花黄素在体外诱导大鼠BMSCs可分化为神经元样细胞。
- 王祥强卜志勇李安军涂圣旭施永彦
- 关键词：骨髓间充质干细胞红花黄素诱导分化
- 大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的性别差异性研究被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨雌雄大鼠脊髓损伤（SCI）后神经功能恢复的差异性和可能原因。方法健康SPF级SD大鼠雌雄各30只,按性别分为两组：雄性大鼠组（A组）和雌性大鼠组（B组）,改良Allen法在胸7节段平面制作SCI模型。于术后1、2、3、4、7 d各组随机处死大鼠2只取损伤处脊髓检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醇（MDA）和细胞凋亡,术后1 d和1、2、3、4周采用改良大鼠胸段脊髓损伤后功能评判标准（BBB评分法）对大鼠进行行为学检查评分,同时各组随机处死1只大鼠取损伤处脊髓冰冻切片,苏木素-伊红（HE）染色显微镜下观察组织结构变化。结果（1）BBB评分：脊髓损伤后2-4周时,两组大鼠的后肢功能均出现部分恢复,至第4周,B组评分：（8.250±1.658）分,A组为：（5.580±1.443）分,差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）SOD活性变化：脊髓损伤2 d时SOD活性最低,A组：（24.073±3.220）U/ml,B组：（42.663±3.940）U/ml,随后均逐渐升高,至7 d时,A组SOD活性：（93.556±7.138）U/ml,B组：（106.833±5.878）U/ml,在1周内A组均低于B组（P〈0.01）。（3）MDA含量变化：脊髓损伤2 d内两组MDA含量差异无统计学意义,至第3、4和7天时,A组MDA含量为（28.822±2.804）、（25.106±1.911）、（15.163±3.075）μmol/L,B组分别为：（24.224±2.627）、（18.377±2.416）、（10.959±2.780）μmol/L,差异有统计学意义（P〈0.05）。（4）细胞凋亡：在脊髓损伤3 d时达高峰,A组：（187.83±18.30）个/视野,B组：（160.67±8.34）个/视野,至7 d时,A组：（84.00±10.96）个/视野,B组：（56.00±7.43）个/视野,在3、4、7 d时A组细胞凋亡数明显高于B组（P〈0.01）。（5）病理切片观察,损伤脊髓组织的炎症浸润、空洞形成、白质留存、瘢痕形成等方面差异有统计学意义（P〈0.05）,B组优于A组。结论 雌性大鼠SCI后运动功能的恢复优于雄性大鼠,其原因可能是雌性大鼠体内相对�
- 卜志勇郑玲李安军涂圣旭施永彦
- 关键词：脊髓损伤性别动物实验
