沙海亮
- 作品数：27 被引量：61H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学机械工程更多>>
- 一种牙本质磷蛋白的生化检测方法及装置
- 本发明公开了属于电化学酶联免疫测试技术领域的涉及牙根吸收早期诊断的一种牙本质磷蛋白的生化检测方法及装置。在由三维微柱阵列结构工作电极、铂辅助电极和饱和甘汞参比电极构成的电解池、外加电源与检测仪表连接的装置中，采用“滤纸吸...
- 沙海亮白玉兴
- 文献传递
- PBL教学法在口腔正畸实习课程教学中的应用被引量：17
- 2013年
- 口腔正畸实习课是口腔正畸学教学的重要组成部分。但是,实习课教学存在着很多难点,以往的实习课教学存在很多不足。随着PBL教学方法的引入,作者摸索出一套以提高学生综合素质为主要目标的切实可行的教学方案。教学实践证明该教学方案能够激发学生的学习兴趣,在掌握基本口腔正畸学知识的同时,拓宽了学生的知识深度和广度,提高了学生分析和解决问题的能力,并增强了学生团结互助,灵活应变等人文素质的能力。
- 沙海亮白玉兴厉松周洁珉谢贤聚
- 关键词：PBL教学方法素质教育
- 牙根吸收的影像学进展被引量：1
- 2004年
- 一、牙根吸收的形成和分类
1.牙根吸收的形成及分类
错颌畸形的矫治不是单纯的机械运动,而是有复杂的生物学内容的生物机械运动.由于正畸过程中的某些因素如解剖因素、治疗因素等引起了牙骨质的过度吸收,从而形成了牙根外吸收(以下均称为牙根吸收).Andreason[1]将牙根外吸收分为三类:①表层吸收②炎性吸收③替代性吸收.正畸源性的牙根吸收是典型的表层吸收.
- 沙海亮白玉兴
- 关键词：牙根吸收影像学正畸错颌畸形炎性牙骨质
- X线投照角度对根尖片诊断牙根吸收影响的研究被引量：12
- 2006年
- 沙海亮白玉兴栗文成闭东援
- 关键词：牙根吸收投照角度根尖片X线曲面断层片投照技术
- 前磨牙根尖片分角投照与平行投照牙齿长度的对比研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨前磨牙区分角投照根尖片和平行投照根尖片在评价牙齿长度方面的差异。方法选取64颗因正畸需要拔除的牙齿,拔除前同期拍摄分角投照和平行投照根尖片。将两种根尖片的影像长度和牙齿实际长度之间分别进行配对t检验。结果在前磨牙区,分角投照、平行投照根尖片影像长度和牙齿实际长度之间无显著性差异。结论前磨牙区的分角投照根尖片和平行投照根尖片均能精确反映牙齿的实际长度。
- 沙海亮白玉兴
- 关键词：根尖片正畸
- 数字化根尖片诊断牙根吸收的可靠性研究被引量：5
- 2012年
- 目的对比数字化根尖片和普通根尖片在评价牙齿长度及牙根吸收方面的差异。方法选取20颗上颌恒中切牙建立体外牙根吸收研究模型。模拟牙根吸收前、后的情况,分别从6个投照角度拍摄普通根尖片和数字化根尖片。分别统计数字化根尖片和普通根尖片反映牙齿实际长度和实际牙根吸收的差异。结果在同一X线投照角度下,数字化根尖片与普通根尖片的影像长度误差之间有显著性差异,牙根吸收误差之间无显著性差异。结论数字化根尖片下的牙齿影像长度比普通根尖片更接近实际的牙齿长度。数字化根尖片与普通根尖片在对牙根吸收的测量诊断上没有明显差别。
- 沙海亮白玉兴厉松栗文成闭东援
- 关键词：正畸学牙根吸收
- 电化学ELISA法检测人龈沟液中牙本质涎磷蛋白研究
- 目的探讨电化学酶联免疫分析法（ELISA）检测正畸治疗患者龈沟液（GCF）中牙根吸收标志性蛋白-牙本质涎磷蛋白（DSPP）含量的可行性。方法选取正畸治疗过程中患者20名,提取左右上颌中切牙龈沟液,分别使用电化学ELISA...
- 沙海亮王红梅白玉兴
- 关键词：正畸牙根吸收龈沟液牙本质涎磷蛋白
- 文献传递
- 数字化根尖片诊断牙根吸收的可靠性研究
- 目的:探讨数字化根尖片和普通根尖片在评价牙齿长度及牙根吸收方面的差异.方法:选取20颗离体上颌恒中切牙建立体外牙根吸收研究模型.模拟牙根吸收前、后分别从六个投照角度拍摄普通根尖片和数字化根尖片.配对秩和检验分别统计数字化...
- 沙海亮白玉兴厉松栗文成闭东援
- 电化学酶联免疫分析法测定人牙本质涎磷蛋白的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨电化学酶联免疫分析法(ELISA)测定牙本质涎磷蛋白(DSPP)的可行性。方法选取牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶、邻联茴香胺(ODA)为酶催化反应的底物,分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物。对比两种检测方法对DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果用电化学ELISA法检测酶催化产物,产物在-0.63 V(vs.Ag/AgCl)有一个灵敏的还原峰,进而可以用于游离HRP的检测,其线性范围为0.04～1.0 ng/mL,检测限为0.01 ng/mL。应用于DSPP标准品的检测,线性范围为2.5～200.0 pg/mL,检出限为2.5 pg/mL,灵敏度显著高于传统光度ELISA检测法。结论电化学ELISA法可以作为检测痕量DSPP的一个新方法。
- 沙海亮白玉兴厉松
- 关键词：正畸牙根吸收牙本质涎磷蛋白
- 电化学ELISA法检测人龈沟液中牙本质涎磷蛋白研究
- 目的 探讨电化学酶联免疫分析法(ELISA)检测正畸治疗患者龈沟液(GCF)中牙根吸收标志性蛋白一牙本质涎磷蛋白(DSPP)含量的可行性.方法 选取正畸治疗过程中患者20名,提取左右上颌中切牙龈沟液,分别使用电化学ELI...
- 沙海亮王红梅白玉兴
