沈树满
- 作品数：35 被引量：113H指数：7
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金World Health Organization国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 钩虫虫苗及低温保存的研究
- 1994年
- 钩虫感染遍及全球,我国广大农村常有流行。虽经集体化疗和粪管,但仍易反复感染。随着钩虫病防治研究工作的深入,常需要大量活的且保持其原有生物学特性的钩虫,以作为钩虫病免疫预防的虫苗,和免疫诊断的抗原。在钩虫虫苗的研究方面,Vinayak等(1981)证实用X线照射犬钩虫(Ancylostoma canjnum)第3期活幼虫。
- 沈树满沈静德
- 关键词：免疫诊断童虫保护性免疫钩虫感染
- 日本血吸虫新基因的发现鉴定及优势抗原的筛选应用
- 彭鸿娟陈晓光周晓红李华刘国章吴昆沈树满
- 该研究利用SMARTTM cDNA librar构建技术在国内外首次成功构建了日本血吸虫尾蚴cDNA文库，初级滴度为1.8×10^7pfu/ml，插入子的平均长度为1.075kb，重组率为94.4%。利用EST策略发现1...
- 关键词：
- 关键词：日本血吸虫
- 医学本科生课外科研活动的实施与思考
- 通过教学科研的有机结合,提供本科生早期融入科研的机会,以营造良好的学术氛围来熏陶培养学生实事求是的科学精神,锻炼优秀品质,是全面提高医学生素质、培养创新人才的一条有效途径。本教研室在课外科研小组带教过程中,深刻领悟到其在...
- 周晓红陈晓光彭鸿娟李华郑学礼沈树满吴昆王春梅
- 家鼠体内寄生虫感染的调查
- 1997年
- 韩梅沈树满吴琨李文盛
- 关键词：家鼠寄生虫病原体感染率
- 全文增补中
- 弓形虫多表位基因植物表达载体的构建被引量：14
- 2003年
- 目的 构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG。③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG。测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列。④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA404。结果 重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确。结论 成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG。并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌。
- 周晓红陈晓光张晓东杨培梁习佳飞胡建军王亚楠李林沈树满
- 关键词：弓形虫多表位基因植物表达载体
- 我国寄生虫低温保存的研究概况被引量：1
- 1990年
- 随着寄生虫科研工作的不断深入,仍然以动物接种和体外培养的保种方法,已远不能适应目前科研的需要,因此,迫切需要探索一种新的保种方法,以便能随时提供教学、科研标本。近年来,一门方兴未艾的低温生物学(cryobio-
- 沈树满沈静德
- 关键词：寄生虫
- 以课外科研工作为基础拓展医学生创新综合素质教育空间的探索被引量：10
- 2006年
- 对近年来开展医学生课外科研实践进行了回顾性总结与展望,深刻认识到课外科研工作在医学生创新综合素质教育中的重要作用.要达到课外科研工作“扶助学生成才”的目的,就必须对带教老师进行精心的遴选;对学生进行严格的选拔,做到“因材施教”,筛选的学生一定要“富有兴趣,学有余力,确有时间”;然后针对学生综合情况与学生共同精心设计并实施周密的个性化的培养方案.从科研技能、科学思维、科学精神三方面对学生进行循序渐进的培养,拓宽学生视野,教育学生善于求索、勇于创新、诚于协作.
- 周晓红陈晓光彭鸿娟李华郑学礼吴昆王春梅沈树满
- 关键词：课外科研活动创新素质教育医学生
- 液氮冻存犬钩虫卵的研究
- 1990年
- 寄生虫的低温保存,目前国内外多应用于原虫和蠕虫幼虫的冻存,蠕虫虫卵的低温保存比较少见。本文对犬钩虫卵进行了液氮冻存的研究。材料和方法取犬钩虫阳性犬小肠内容物,水洗沉淀后,获得大量含4～8个卵细胞的犬钩虫卵。采用7.5％乙二醇(EG)和14％聚乙烯吡咯酮(PVP)两种低温保护剂,各分为两组:即一组在保护剂中加一滴吐温-80(tween-80);一组则不加。冷冻步骤为两步冷冻法,即先在-20℃冰箱中预冷30分钟后,快速浸入液氮(-196℃)中冻存。
- 沈静德沈树满
- 关键词：聚乙烯吡咯酮保护剂吐温钩虫卵微丝
- 卡氏肺孢子虫感染大鼠模型的建立及表面糖蛋白基因的克隆
- 2002年
- 目的建立卡氏肺孢子虫感染大鼠模型并对卡氏肺抱子虫表面糖蛋白基因进行克隆,为进一步对该基因进行表达作前期准备。方法 以地塞米松对大鼠进行免疫抑制,2周后喂于感染卡氏肺孢子虫的大鼠肺组织匀浆,再免疫抑制4周,诱导鼠模产生。经光镜及PCR检测证实阳性后,用PCR法扩增出卡氏肺孢子虫的表面糖齿白基因并亚克隆入T载体,转化JM109大肠杆菌。结果 经光镜和PCR检测证实实验组大鼠均感染了卡氏肺孢子虫;PCR产物经琼脂糖电泳后,扩增片段的长度为319bp。结论通过地塞米松免疫抑制和一次性喂予病原体可以建立卡氏肺孢子虫感染大鼠模型。
- 欧阳丽斯莫庆仪彭鸿娟陈晓光沈树满
- 关键词：卡氏肺孢子虫动物模型克隆孢子虫病
- 日本血吸虫尾蚴cDNA文库的构建及分析被引量：16
- 2002年
- 目的 构建日本血吸虫尾蚴 c DNA文库。 方法 从日本血吸虫尾蚴中提取总 RNA,运用“SMART c D-NA文库构建试剂盒”构建文库。 结果 所建文库的初始滴度为 1.8× 10 7pfu/ ml,经 1次扩增后的滴度为 2 .5× 10 7pfu/ ml,插入子的平均长度为 1.0 75 kb,重组率为 94 .4 % ,并从该文库中调出了日本血吸虫保守基因 TPI和 JF2的全长 c DNA片段。 结论 构建了日本血吸虫尾蚴 c
- 陈晓光李华彭鸿娟周晓红沈树满冯明钊
- 关键词：日本血吸虫尾蚴CDNA文库
