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汤石林

作品数:42 被引量:165H指数:9
供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 11篇脓毒
  • 11篇细胞
  • 8篇脓毒症
  • 7篇炎症
  • 7篇巨噬细胞
  • 5篇胆固醇
  • 5篇休克
  • 5篇脂质
  • 5篇脂质蓄积
  • 5篇固醇
  • 4篇动脉
  • 4篇预后
  • 4篇上调
  • 4篇脓毒症大鼠
  • 4篇TBHQ
  • 4篇ABCA1
  • 3篇胆固醇流出
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇多糖
  • 3篇信号

机构

  • 41篇南华大学

作者

  • 41篇汤石林
  • 22篇符晖
  • 15篇王桥生
  • 14篇赵正亮
  • 11篇唐朝克
  • 10篇吕运成
  • 10篇尹凯
  • 10篇唐艳艳
  • 10篇吴剑锋
  • 10篇欧阳新平
  • 10篇赵国军
  • 10篇王甲林
  • 8篇陈五军
  • 8篇苏华
  • 8篇路倩
  • 6篇彭良善
  • 5篇罗琼
  • 3篇张敏
  • 3篇黄丽萍
  • 3篇李小涛

传媒

  • 4篇中国现代医学...
  • 4篇南华大学学报...
  • 3篇中南医学科学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中华急诊医学...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中南地区第八...
  • 2篇第11届全国...
  • 2篇国际心脏研究...
  • 1篇当代医学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇基层医学论坛

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 13篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
tBHQ通过Nrf2/HO-1途径翻译后水平上调巨噬细胞ABCA1的表达
目的:以对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察叔丁基对苯二酚(Tertiary butylhydroquinone,tBHQ)对胞内ABCA1表达的影响,并探讨其作用机制。方法:用real-time PCR和W...
路倩王甲林唐朝克汤石林陈五军尹凯赵国军欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋
10 miR-33a在炎症因素促巨噬细胞脂质蓄积中的表达和作用
赵国军王甲林唐朝克汤石林路倩陈五军尹凯欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋
文献传递
脂多糖对小鼠巨噬细胞ABCA1表达和胆固醇流出的影响被引量:3
2014年
目的观察脂多糖(LPS)对小鼠腹腔巨噬细胞ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达和胆固醇流出的影响,探讨肝X受体α(LXRα)信号途径的作用。方法 60只C57小鼠分成两组,分别注射LPS(1.0 mg/kg)和等量生理盐水。12 h后取腹腔巨噬细胞,实时荧光定量PCR和Western-blot印迹法检测ABCA1和LXRαmRNA和蛋白质表达水平,液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出。LXRα激动剂22(R)-羟基胆固醇(22(R)-Hch)预处理小鼠,观察对LPS调节ABCA1表达和胆固醇流出的影响。结果 LPS抑制LXRα和ABCA1的mRNA和蛋白质表达;22(R)-Hch预处理抑制LPS对ABCA1表达和胆固醇流出的下调作用。结论通过抑制TLR4/LXRα信号途径的激活,可以减轻LPS诱导的急性时相反应中的炎症程度,上调ABCA1的表达,促进细胞内胆固醇的流出。
曾志青李金凤谢笛汤石林
关键词:脂多糖肝X受体Α三磷酸腺苷结合盒转运体A1
肝X受体激动剂T0901317对脂多糖诱导的THP-1巨噬细胞炎性因子释放的影响及其机制被引量:10
2013年
目的观察肝X受体激动剂T0901317对脂多糖诱导的THP-1巨噬细胞炎症因子释放的影响,并探讨其机制。方法 160 nmol/L佛波酯孵育THP-1巨噬细胞24 h后分为四组:对照组、脂多糖组、T0901317组和脂多糖+T0901317组,酶联免疫吸附法检测培养液中炎症因子含量。LipofectamineTM2000转染ATP结合盒转运子A1(ABCA1)siRNA,定量PCR检测细胞ABCA1、ABCG1和Toll样受体4(TLR4)的mRNA表达,Western blot检测AB-CA1、ABCG1、TLR4和核因子κB(NF-κB)p65的蛋白表达。结果 T0901317抑制脂多糖诱导的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)释放,促进THP-1巨噬细胞ABCA1和ABCG1表达;转染ABCA1 siRNA后,ABCA1的蛋白表达明显下降,T0901317对炎症因子的抑制作用明显减弱;T0901317下调TLR4和核内NF-κB的表达。结论 T0901317抑制脂多糖诱导的炎症反应,可能与其促进膜转运体ABCA1表达,抑制膜受体TLR4和转录因子NF-κB的表达有关。
赵国军汤石林田国平欧阳新平吕运成何平平姚峰唐艳艳吴剑锋王甲林张敏唐朝克
关键词:肝X受体T0901317ATP结合盒转运子A1核因子ΚB
1-磷酸鞘氨醇抑制TGF-β诱导的人脐静脉内皮细胞间充质转化被引量:1
2020年
目的:探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)对转化生长因子β(TGF-β)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)内皮-间充质转化(End-MT)的作用及机制。方法:根据实验分组采用TGF-β、S1P和S1P受体1(S1PR1)抑制剂VPC23019处理HUVECs。Western blot检测内皮细胞标志物(CD31和VE-cadherin)、间充质细胞标志物(α-平滑肌肌动蛋白和成纤维细胞特异性蛋白1)、S1PR1和p-Smad3的表达;免疫荧光染色检测Smad3的核转位。结果:与TGF-β组相比,TGF-β+S1P组End-MT进程显著被抑制,Smad3磷酸化及核转位显著减少(P<0.05);而加入S1PR1抑制剂后,上述S1P的作用被逆转(P<0.05)。结论:在HUVECs中,S1P通过S1PR1抑制TGF-β诱导的End-MT,该效应可能与Smad3磷酸化及核转位水平的降低有关。
汤石林彭良善赵正亮谭一清颜波王桥生
关键词:1-磷酸鞘氨醇转化生长因子ΒSMAD3蛋白人脐静脉内皮细胞
辛伐他汀改善脓毒症大鼠血管收缩功能被引量:1
2015年
脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应,是各种严重烧伤、缺氧、再灌注损伤及外科手术后的常见并发症,目前已成为重症监护室患者的首位死亡原因[[1-2].研究发现,脓毒症患者体内一氧化氮(nitric oxide,NO)合成过多,血管收缩性降低,引发心肌缺血、冠状动脉损伤、休克和器官衰竭等症状[3].其中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)是参与NO合成的重要物质[4].
符晖张敏王桥生刘丹兰刚李元陈孔汤石林
关键词:辛伐他汀诱导型一氧化氮合酶OXIDE全身炎症反应冠状动脉损伤
脓毒症大鼠PPARγ与脂联素表达水平的相关性研究被引量:4
2012年
目的观察脓毒症大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)与脂联素(ADPN)表达水平的关系。方法雄性SPF级SD大鼠30只,体重量180~200g,随机分为正常对照组、脓毒症组、脓毒症+PPARγ激动剂(罗格列酮)干预组,每组10只。采用尾静脉注射内毒素(LPS)方法制备大鼠脓毒症模型,24h后取血分离外周血单核细胞(PBMC),RT-PCR和Westernblot方法检测PBMC中PPARγ基因表达水平,ELISA检测血浆中ADPN水平变化趋势。结果与正常对照组相比,脓毒症组大鼠PBMC中PPARγ表达水平和血浆中的ADPN水平明显降低,而罗格列酮(RSG)处理的脓毒症组则显著上升。结论脓毒症大鼠PPARγ基因表达与ADPN水平降低,RSG干预的脓毒症大鼠PPARγ基因表达与ADPN水平上升,两者呈正相关性;PPARγ表达水平下调可能是脓毒症大鼠血浆ADPN表达下调的机制之一。
汤石林赵正亮王桥生尹凯符晖
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ脂联素脓毒症
早期胃镜下放置鼻肠管在高风险误吸脑卒中患者中的应用价值被引量:15
2014年
目的探讨早期床旁胃镜下放置鼻肠管肠内营养在高风险误吸脑卒中患者的应用价值。方法将2012年1月-2013年6月入住该院中心ICU的高风险误吸脑卒中患者随机分为鼻胃管组和鼻肠管组,其中鼻胃管组45例,鼻肠管组41例。鼻胃管组24 h后常规留置鼻胃管予康全力肠内营养,而鼻肠管组24 h后床旁胃镜旁持物钳置管法放置鼻肠管,予康全力肠内营养。比较两组入ICU第1和14天GCS评分、APACHE-II评分、血清清蛋白和转铁蛋白情况,吸入性肺炎发生率及ICU停留时间。结果入ICU时两组患者在年龄、性别、疾病严重程度和洼田氏饮水实验等一般情况差异无显著性(均P〉0.05)。鼻肠管组鼻肠管远端均位于空肠上段,放置成功率为100%。入院第14天,鼻肠管组患者GCS评分高于鼻胃管组,而APACHE-II评分低于鼻胃管组(均P〈0.05)。鼻胃管组与鼻肠管组吸入性肺炎发生率分别为31.1%和12.2%,差异有显著性(χ2=4.460,P=0.035)。入院第14天,鼻肠管组患者血清清蛋白和转铁蛋白均高于鼻胃管组(均P〈0.05)。鼻胃管组和鼻肠管组患者ICU停留时间分别为(16.00±4.53)和(13.93±4.83)d(t=2.055,P=0.043)。结论高风险误吸脑卒中患者早期(24 h)床旁胃镜下放置鼻肠管空肠营养有利于减少吸入性肺炎的发生,改善患者营养状态,缩短ICU停留时间,改善患者预后。值得临床推广。
王桥生罗小艳赵正亮汤石林苏华符晖
关键词:脑卒中误吸胃镜鼻肠管肠内营养
纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤的系统评价被引量:10
2011年
目的评价纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤的疗效及安全性。方法通过电子检索和手工检索,运用Cochrane协作网系统评价的方法对纳入使用纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤的随机对照试验(RCT)进行系统评价,共检出32个RCT,其中20个研究符合纳入标准,共2 086例患者。其中常规治疗组1 037例,采用止血、脱水、降颅压、抗炎、营养、预防癫痫、外科手术及其它对症支持治疗;纳洛酮组1 049例,在常规治疗基础上加入纳洛酮治疗。结果纳洛酮组与常规治疗组比较,能显著增加GOS评分的均数,改善患者3个月的预后[WMD=0.74,95%CI(0.57,0.91)];能明显增加GCS评分的均数,改善患者近期的Glasgow昏迷评分[WMD=1.74,95%CI(1.45,2.04)][WMD=1.79,95%CI(1.46,2.13);能明显缩短患者的清醒时间[WMD=-1.03,95%CI(-1.54,-0.52)。6个研究讨论了纳洛酮可能出现的不良反应:包括皮疹、肝肾损害、胃肠道反应及躁动不安等,其不良反应的发生率小于1%。结论本系统评价显示,纳洛酮能明显改善患者近期的疗效及预后,但其远期疗效和安全性还有待更多的多中心、大样本RCT予以证实。
汤石林符晖朱云龙
关键词:纳洛酮急性颅脑损伤
早期血清降钙素原对脓毒性休克患者预后判断的价值被引量:23
2013年
目的通过与急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE-Ⅱ)和序贯器官衰竭评分(SOFA评分)进行比较,探讨早期血清降钙素原(PCT)对脓毒性休克患者预后判断的价值。方法选择脓毒性休克患者69例(年龄≥18岁),随访28 d,根据随访结果分为存活组和死亡组。入ICU第1、3和7天分别抽血行血清PCT检测,并进行APACHE-Ⅱ评分和SOFA评分。运用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析第1、3天血清PCT值、APACHE-Ⅱ评分及SOFA评分对28 d脓毒性休克患者死亡的预测价值。结果与存活组比较,死亡组第1、3、7天血清PCT、APACHE-Ⅱ评分和SOFA评分均显著增高(P<0.05);与第1天比较,死亡组第7天血清PCT、APACHE-Ⅱ评分和SOFA评分显著增高(P<0.05)。第1、3天脓毒性休克患者血清PCT对死亡预测的ROC曲线下面积分别为0.851、0.891,最优截值点分别为8.62 ng/mL、10.88 ng/mL、灵敏度分别为87.5%、87.5%,特异度分别为72.4%、82.8%,比APACHE-Ⅱ评分和SOFA评分对死亡的预测相对稳定。结论与APACHE-Ⅱ评分及SOFA评分相比,早期(第1、3天)血清PCT是一个预测脓毒性休克患者预后相对稳定而简便的指标。
王桥生符晖汤石林赵正亮
关键词:降钙素原脓毒性休克SOFA评分预后
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