水峥嵘
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
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- TopoⅡα在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
- 2013年
- 目的:探讨拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在乳腺癌组织中的表达规律以及在乳腺癌化疗的预测价值。方法:应用SP免疫组织化学方法,检测资料完整的126例浸润性乳腺癌组织标本。结果:拓扑异构酶Ⅱα在126例浸润乳腺癌组织中表达的阳性率为49.2%,其与乳腺癌淋巴结转移、HER-2蛋白表达密切相关(P<0.05),而与患者年龄、月经情况、肿瘤大小、临床分期、ER、PR状态无相关(P>0.05)。结论:拓扑异构酶Ⅱ在乳腺癌组织中的高表达与乳腺癌的发生发展转移密切相关,TopoⅡα可作为指导乳腺癌化疗的重要指标和判断乳腺癌预后的参考指标。
- 肖华伍曾亮曾亮水峥嵘欧阳取长
- 关键词：拓扑异构酶乳腺癌免疫组织化学
- 靶向治疗药物对乳腺癌患者临床疗效及安全性评价被引量：8
- 2018年
- 目的分析靶向治疗药物对乳腺癌患者临床疗效及安全性。方法选取2011年1月-2015年1月医院收治的乳腺癌患者120例,其中联合靶向治疗的患者治疗患者123例,纳入观察组,另选择单纯因为价格原因,未使用靶向治疗患者87例,纳入对照组,对比2组近远期预后以及不良反应发生情况。结果观察组疾病缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组24个月转移复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无瘤生存时间18(8~36)个月长于对照组15(8~26)个月(χ~2=3.62,P=0.014),观察组存活时间38(11~72)个月高于对照组32(10~61)个月(χ~2=4.05,P=0.001)。观察组出现靶向治疗相关不良反应14例,主要有中性粒细胞减少、蛋白尿、周围神经毒性、高血压、腹泻,不良反应均获得控制。结论靶向治疗药物对乳腺癌患者有助于提高肿瘤缓解效果,同时延迟复发与转移发生,从而延长患者的生存期,但同时存在不良反应。
- 水峥嵘
- 关键词：乳腺癌靶向治疗个体化疗效安全性
- TX与TP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效对比观察被引量：6
- 2011年
- 目的对比观察多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)方案(TX方案)与联合顺铂(DDP)方案(TP方案)对蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法将92例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者随机分为TX组和TP组各46例,TP组化疗采用TP方案。TX组化疗采用TX方案。两组均21 d为1个周期,共行2～4个周期。结果 TP组完全缓解4例,部分缓解22例,稳定16例,进展4例,总有效率为56.52%,疾病控制率为91.30%;TX组分别为6、22、14、4例及60.87%9、1.30%;两组比较,P均>0.05。两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ～Ⅲ度为主。TX组恶心呕吐发生率为32.61%,TP组为60.87%。两组比较,TP组恶心呕吐发生率高于TX组(P<0.05)。结论 TX与TP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌均有较好疗效,但TX方案消化道反应较轻,更适合于体质稍差的老年患者。
- 刘莉萍欧阳取长曹敏水峥嵘
- 关键词：希罗达晚期乳腺癌
- 右丙亚胺对表柔比星致大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨右丙亚胺对表柔比星致大鼠心肌损伤的保护作用及其机制,为临床用药提供实验依据。方法将35只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组(表柔比星+生理盐水)、表柔比星+低剂量右丙亚胺组(DEX1)、表柔比星+中剂量右丙亚胺组(DEX2)、表柔比星+高剂量右丙亚胺组(DEX3),给药后检测各组大鼠心肌组织微量丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和血浆乳酸脱氢酶(LDH)水平并观察心肌细胞凋亡的情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠心肌组织的SOD活性明显降低,MDA含量、血浆LDH含量和心肌细胞凋亡指数均明显升高(P<0.01);而与模型组比较,用右丙亚胺处理的各组大鼠心肌组织SOD活性明显升高,心肌组织MDA含量、心肌细胞凋亡指数及血浆LDH含量均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论右丙亚胺能减少表柔比星所致的心肌细胞凋亡,可能与其降低氧自由基的产生和脂质过氧化产物含量有关。
- 吴晖欧阳取长欧阳取长鲁军刘莉萍
- 关键词：右丙亚胺蒽环类药物心脏毒性
