毛汉文
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：江汉大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市卫生局临床医学科研项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓纤维化转化急性巨核细胞白血病1例被引量：3
- 2007年
- 冉丹毛汉文孙汉英
- 关键词：骨髓纤维化巨核细胞白血病症状
- 人工抗原呈递细胞诱导CML28特异性T淋巴细胞杀伤急性白血病细胞的研究
- 2009年
- 目的探讨以人工抗原呈递细胞模拟树突细胞（DC）体外诱导特异性T淋巴细胞活化、增殖，观察特异性T淋巴细胞杀伤白血病细胞的效应。方法用慢性粒细胞白血病细胞特异性抗原肽（CML28）作为目标肽，并以磁珠同时负载人工合成的HLA-A2-Ig二聚体-抗原肽（CML28）复合物以及B7-1分子，作为诱导T淋巴细胞的活化、增殖的双信号分子，模拟抗原呈递细胞的生物功能，建立一种人工抗原呈递细胞；从HLA-A2健康骨髓捐献者骨髓或外周血中分离出单个核细胞作为效应细胞，并与人工抗原呈递细胞共孵育，以流式细胞术检测特异性T淋巴细胞活化、增殖程度。以初治急性白血病细胞作为靶细胞，将特异性T淋巴细胞与白血病细胞分别以5：1，10：1，20：1，40：1，80：1比例共孵育4h，用乳酸脱氢酶（LDH）释放实验检测杀伤急性白血病细胞的效果。结果以该人工抗原呈递细胞刺激T淋巴细胞后，其CML28特异性T淋巴细胞比例明显增高，实验组中抗原肽ALFCGVACA、FLQGDTSVL、DLMSSTKGL、VLTFALDSV所诱导的特异性T淋巴细胞比例分别为（13．5±1．6）％、（15．2±1．5）％、（14．7±1．8）％、（34．3±3．5）％，与对照组[（2．2±0．4）％]比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。当效应细胞与靶细胞分别以5：1，10：1，20：1，40：1，80：1混合后，随着效应细胞的增加，诱导杀伤急性白血病细胞效率也明显增强，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论以磁珠为平台的人工抗原呈递细胞能有效模拟人抗原呈递细胞，诱导T淋巴细胞特异性杀伤白血病细胞，为白血病的免疫治疗提供了一种新的途径。
- 毛汉文刘文励周剑锋耿哲黄伟
- 关键词：抗原呈递细胞T淋巴细胞流式细胞术
- PLK-1在急性白血病细胞中的表达及意义
- 2006年
- 为了探讨急性白血病细胞中plk-1基因及其蛋白的表达情况和意义,并初步了解PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布情况,通过抽取急性白血病患者、骨髓良性增生者及正常人的骨髓或外周血单个核细胞作为研究对象,应用RT-PCR技术及流式细胞术检测plk-1mRNA和PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的表达,用荧光显微镜观察PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布。结果表明:急性白血病细胞plk-1在基因水平及蛋白质水平上表达均明显增高;荧光显微镜检查显示细胞分裂间期PLK-1蛋白较高浓度地、均匀地散在分布于急性白血病细胞内,在有丝分裂过程中,姊妹染色单体拉开至细胞两极时PLK-1蛋白主要分布在姊妹染色单体之间。而正常骨髓细胞和良性增生骨髓细胞plk-1在基因水平和蛋白质水平几乎均不表达。结论:PLK-1蛋白对急性白血病细胞的异常增殖可能起重要作用,其表达的高低与恶性程度有关。PLK-1蛋白或其基因有可能作为抗瘤药物新的靶点,并可作为判断急性白血病疗效及预后的有效指标之一。
- 毛汉文刘文励周剑峰孙汉英徐惠珍罗小华
- 关键词：急性白血病急性白血病细胞基因表达
- 人工抗原呈递细胞复合物体外诱导特异性T淋巴细胞活化的研究被引量：1
- 2008年
- 本研究旨在以人工抗原呈递细胞(artificial antigen-presenting cells,aAPCs)体外模拟树突状细胞生物学功能,探讨诱导特异性T淋巴细胞活化、增殖的作用。以磁性微珠为载体,选取慢性髓系白血病特异性抗原CML28作为目标抗原肽,通过抗原表位预测软件获取CML28表位序列(Vltfaedsv),并以该抗原表位与MHC分子(HLA-A2-Ig)偶联,作为第一信号分子,B7-1分子作为第二信号分子,将两种信号分子同时负载于磁珠表面,构建人工APC复合体;取HLA-A2+的健康骨髓捐赠者骨髓单个核细胞,以磁珠分选出CD8+T淋巴细胞并与人工APC复合体系统共培养。培养过程中加入羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5,6-carboxylfluorescin diacetate succinimidylester,CFSE),并以此检测T细胞增殖,用流式细胞仪检测特异性T细胞增殖程度。结果发现:实验组中CML28-特异性T细胞增殖程度明显增高,实验组平均值为(17.34±0.35)%,对照组平均值为(2.25±0.43)%,两者比较差异显著(p<0.01)。结论:人工APC复合体系统在体外能模拟人体抗原呈递细胞,刺激CD8+T特异性淋巴细胞活化、增殖。
- 毛汉文刘文励周剑锋耿哲黄伟
- 关键词：特异性T淋巴细胞树突状细胞慢性髓系白血病
- Mdm2基因在胰腺癌中的表达及其意义被引量：3
- 2006年
- 为探讨mdm2基因在胰腺癌中的表达及其意义,笔者采用流式细胞仪检测mdm2蛋白的表达。包括胰腺癌组的癌组织68例和对照组的癌旁非肿瘤胰腺组织20例。结果示胰腺癌组mdm2蛋白阳性反应率为(19.57±0.297)%,对照组为(2.332±0.358)%,两组差异有显著性(P<0.01)。胰腺癌中mdm2基因表达明显增高,提示其在胰腺癌的发病中起作用。
- 胡磊毛汉文沈雄山黄政斌李卫民樊立
- 熊果酸对高血压大鼠心肌纤维化及p38活化的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:观察熊果酸(UA)对高血压大鼠心肌纤维化的影响。方法:行腹主动脉结扎构建高血压大鼠心肌纤维化模型,实验大鼠分为假手术组、模型组、UA低、中、高剂量组[分别为10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)],每日灌胃给药1次。干预2个月后,测定血压、心脏重量指数(HMI)、左室重量指数(LVMI)、心功能指数、心肌细胞横径、Ⅰ型胶原蛋白表达和胶原体积分数。免疫印迹法测定p38磷酸化。免疫沉淀法测定p38活性。结果:UA能显著降低模型组心肌p38磷酸化及活性,下调血压、CHMI、LVMI、心肌细胞横径、Ⅰ型胶原蛋白表达和胶原体积分数,抑制心肌纤维化导致的心功能下降。结论:UA能抑制高血压大鼠心肌纤维化,抑制p38活化是其机制之一。
- 刘双毛汉文刘佩文王波赵立波
- 关键词：熊果酸心肌纤维化丝裂原活化蛋白激酶P38
- 慢性粒细胞白血病急变为巨核细胞白血病合并骨髓纤维化1例被引量：1
- 2015年
- 急性巨核细胞白血病（acute megakaryocytic leukemia,AMLK）占急性髓系白血病发生率的3%-5%[1],由慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia,CML）急变为AMLK的比例报道不一,常常伴有骨髓纤维化,预后较差。现将我科诊治的1例CML合并骨髓纤维化发生急性巨核变报道如下。
- 任会会尚伟锋黄丽芳毛汉文黄伟
- 关键词：急性巨核细胞白血病骨髓纤维化
- 以腹腔积液为主要症状的POEMS综合征1例报道并文献复习被引量：1
- 2015年
- POEMS综合征是一种浆细胞疾病。主要症状包括多发性周围神经病变（polyneuropathy,P）、器官肿大（organomegaly,O）、内分泌异常（endocrinopathy,E）、M蛋白血症（M protein,M）及皮肤改变（skin changes,S）。其他症状包括：视神经乳头水肿、多浆膜腔积液、骨质损伤和血小板/红细胞增多等。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）检测在本病的诊疗中具有一定作用。本病早期诊断并经过适当治疗的预后良好。临床上该病常易被误诊，我院2014年收治1例以腹腔积液为主要症状的POEMS综合征，报道如下并做文献复习。
- 陈琛朱纪玲黄伟毛汉文
- 关键词：腹腔积液POEMS综合征
- CCR9在T淋巴细胞白血病CD4^+T细胞上表达的变化及临床意义被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨淋巴细胞白血病 (TLL)CD4 + T细胞上CCR9表达的变化及临床意义。方法 :选择 38例TLL患者 [T 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 2 1例 ,T 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 17例 ],对照组 18例。用免疫磁珠分选出各组CD4 + T细胞 ,以流式细胞仪分别测定CCR9在T ALL和T CLLCD4 + T细胞上的表达及在对照组CD4 + T细胞上的表达 ,各组间进行对比分析。结果 :CCR9表达在T ALL与T CLL患者CD4 + T细胞比较 [(73± 17) %∶(35± 18) % ,P <0 .0 1],与对照组 (2 .0± 1.0 ) %比较差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :TLL患者CD4 + T细胞存在CCR9高表达 ,CCR9检测可能作为其诊断和疗效观察指标之一。
- 毛汉文刘文励黄梅胡治芳
- 关键词：白血病淋巴细胞性CD4^+T细胞
- 骨髓增生异常综合征伴难治性中性粒细胞减少1例报告被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)伴难治性中性粒细胞减少(RN)患者的临床特点,总结1例MDSRN患者的诊疗体会。方法:回顾性分析1例MDS-RN患者的临床特点、诊治经过、骨髓细胞形态学及遗传学的结果。结果:患者58岁,因乏力就诊,WBC 2.9×109/L,分类N 35%、L 56%、M 9%,Hb 136 g/L,PLT 182×109/L,骨髓象:增生活跃,粒系占57.5%;其中见假P-H畸形、胞浆颗粒减少、分叶障碍等发育异常粒细胞占24%。红系形态未见明显改变。巨核细胞增生,可见胞体小、单圆核巨核细胞。染色体核型检查发现46,xy,add(16)q24[20]。结论:对MDS难治性血细胞减少伴单系发育异常患者,除常规骨髓象、骨髓活检观察细胞形态学外,应做染色体核型分析,2代测序技术检测基因突变,以作出MDS的精准诊断和治疗。
- 庞博董培源姜薇瞿维罗莉毛汉文郑玉婷黄丽芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学
