毕珊
- 作品数：32 被引量：67H指数：4
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省科学技术基金贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- DMA-80直接测汞仪测定尿中总汞被引量：1
- 2018年
- 目的:采用DMA-80直接测汞仪建立尿中总汞含量的直接测定方法。结果:方法在0~500 ng范围内线性良好,检出限为0.3μg/L,RSD为0.83%~2.46%,加标回收率为99.6%~107.0%,对质控样进行检测,结果满意。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确,适用于对尿中总汞的测定。
- 毕珊吴文毅霍学义陈子良邬丽
- 关键词：总汞
- 黔产市售绿茶重金属的含量特征及健康风险评估被引量：3
- 2022年
- 为研究黔产市售绿茶中重金属的含量分布特征及健康风险,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,利用美国环境保护署(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行人体重金属的健康风险评价。结果表明,五种茶叶中Cr、Cd、Pb、Hg、Cu和As含量均低于国家限量标准。黔产市售绿茶的重金属浸出率大小次序为Zn>Mn>Hg>As>Cd>Pb>Cr>Cu>Ni。健康风险评价结果表明,五个产地的绿茶中重金属通过饮茶途径所产生的健康危害个人年风险大小次序为Cd>As>Mn>Ni>Cr>Hg>Pb>Zn>Cu,茶叶中重金属通过饮茶途径所产生的个人健康危害年风险总和为4.33×10^(-6)~5.73×10^(-6) a^(-1),均低于USEPA和ICRP推荐的最大可接受风险水平,表明重金属引起的健康危害极小,其对暴露人群造成的健康危害可忽略不计,绿茶中重金属均处于安全范围内。
- 刘文政杨绍群殷忠毕珊张权刘利亚
- 关键词：绿茶重金属健康风险评估浸出率
- 超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品
- 2023年
- 建立超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品。样品经乙腈—水混合溶液振荡和超声提取,离心,滤过型Captive EMR-Lipid固相柱净化,氮吹浓缩后,采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,甲醇—乙酸铵溶液进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式进行检测,同位素内标法定量。全氟辛烷磺酸替代品在0.10~20ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.999。在0.5、5、15μg/kg基质加标水平下,方法的平均回收率为89.5%~97.8%,相对标准偏差(RSDs)在1.31%~4.78%,方法定量限为0.05~0.10μg/kg。方法具有操作简单、准确、灵敏度高等特点,适合鸡蛋样品中全氟辛烷磺酸替代品检测。
- 吴坤吴玉田毕珊赵君周贻兵
- 关键词：鸡蛋超高效液相色谱串联质谱
- DMA-80直接测汞仪与冷原子吸收仪测定尿汞的对比研究被引量：2
- 2018年
- 目的:使用DMA-80直接测汞仪和冷原子吸收测汞仪对尿汞的测定进行对比研究。结果:两种仪器在尿汞含量为0.0~50.0μg/L的范围内线性关系良好;直接测汞仪方法检出限为0.3μg/L,RSD为1.68%~7.99%,平均回收率为99.6%~110.0%;冷原子吸收测汞仪方法检出为0.5μg/L,RSD为0.84%~4.67%,平均回收率为108.0%~114.0%。结论:用统计软件对两种仪器测定的84组样本检测结果进行分析,差异无统计学意义。
- 毕珊吴文毅陈子良霍学义邬丽
- 关键词：汞
- 微波消解—电感耦合等离子体质谱法同时测定皂角米中15种金属元素被引量：1
- 2023年
- 准确称取0.25 g样品加入5 ml硝酸和2 ml双氧水,用微波消解技术对样品进行前处理。以Sc作为Li、B、Ca、Cr、Mn、Fe的内标,Ge作为Ni、Cu、Zn、As的内标,Rh作为Sr、Mo、Cd的内标,Re作为Ba的内标,Bi作为Pb的内标,建立了KED模式下微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定皂角米中15种金属元素的方法。方法线性相关系数均在0.999以上,检出限为0.003~0.5 mg/kg。利用大米标准物质GSB-22验证方法准确性,结果均在标准差允许范围内,相对标准偏差为1.4%~7.8%,是一种快速、可靠的皂角米中多元素同时检测方法。
- 刘文政刘利亚毕珊吴玉田张权
- 关键词：ICP-MS微波消解微量元素
- 一种农药残留自动检测设备
- 本实用新型公开一种农药残留自动检测设备，属于农药残留检测设备领域，包括：框架装置、烧杯装置和农药检测仪；烧杯装置安装在框架装置中，农药检测仪安装在框架装置的底端，烧杯装置包括容量瓶、缓冲液烧杯、底物烧杯、胆碱酯酶烧杯、显...
- 杨金川毕珊
- 贵州省疾病预防控制机构职业卫生技术服务现状及对策研究被引量：14
- 2017年
- 目的:了解贵州省疾病预防控制机构职业卫生服务资源的配置现状,进一步提高我省疾控机构职业卫生服务质量,更好地开展职业卫生工作。方法:按照《贵州省疾控机构职业卫生技术服务工作评估》调查表,对全省1个省级、9个市(州)、88个县(市、区)级疾病预防控制中心进行普查。结果:全省疾病预防控制机构单独设立职业卫生科(所)的8家,有职业健康体检资质51个,有职业病危害因素检测与评价资质22家,有职业病诊断资质3家;全省疾病预防控制机构职业卫生技术人员以初、中级职称为主,占了84.6%;全省疾控中心职业卫生技术人员学历以本科和专科为主,分别占了53.5%和38.1%;全省疾控中心职业卫生技术人员年龄主要集中在30~50岁之间,占67.5%。结论:全省疾病预防控制机构资质认证不多,职业卫生专业人员技术力量不足,经费投入较少,仪器设备配备不完善,开展职业卫生检测工作少。应加强疾病预防控制机构职业卫生服务建设,培养各类职业病防治专业人才,合理配置各类职业卫生服务资源,提高职业卫生工作能力。
- 胡奎毕珊樊文力汪思顺
- 关键词：职业卫生服务
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定葵花籽中4种交链孢霉毒素的含量被引量：1
- 2023年
- 取2.5g已粉碎的葵花籽样品,加入500.0μL含100.0μg·L^(-1)交链孢酚单甲醚-d_(3)(AME-d_(3))、1000.0μg·L^(-1)滕毒素-d_(3)(TEN-d_(3))和交链孢酚-d_(2)(AOH-d_(2))、5000.0μg·L^(-1)细交链孢菌酮酸-d_(13)(TeA-d_(13))的混合内标溶液,混匀,放置过夜,用25.0mL体积比为45∶10∶45的乙腈-甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 3.0)混合液振荡提取,离心。取上清液,用水定容至30.0mL,分取6.0mL,加入15.0mL 0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 3.0),过Waters Oasis HLB固相萃取柱(预先用5.0mL甲醇和5.0mL水活化),用20%(体积分数)甲醇溶液淋洗,抽干固相萃取柱,用10mL体积比为1∶1的含1%(体积分数)氨水的甲醇-乙腈混合液进行洗脱。将洗脱液于40℃氮吹至近干,残渣用200.0μL甲醇复溶,并用水定容至2.0mL,所得溶液采用超高效液相色谱-串联质谱法测定其中交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)、细交链孢菌酮酸(TeA)和腾毒素(TEN)等4种交链孢霉毒素的含量,内标法定量。结果表明,Waters Oasis HLB固相萃取柱净化效果最佳,在洗脱剂中加入氨水有利于改善峰形,基线更平滑;4种交链孢霉毒素的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积和内标峰面积的比值呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.15~1.50μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.0%~112%。对实际样品做7组平行,测定值的相对标准偏差均小于13%。方法用于实际样品分析,结果显示检出率和检出量最高的是TeA,平均值为1890.16μg·kg^(-1),TEN次之,平均值为20.26μg·kg^(-1)。
- 毕珊吴玉田杨绍群刘贵荣王颖怡赵正雨
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法葵花籽
- 全血中铅的快速测定法
- 2017年
- 目的:建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法:全血样经0.02%Pd Cl2+0.5%Triton X-100+0.1%HNO3混合基体改进剂稀释后直接进样,塞曼背景校正,峰面积定量,石墨炉原子吸收标准加入校正法进行测定。结果:血铅含量在0~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,方法的检出限为0.38μg/L,加标回收率为97.9%~104.2%,RSD为4.3%~5.5%,应用方法测定GBW(E)090033-090036全血铅、镉成分分析标准物质结果与标准值相吻合。结论:房法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种快速批量测定全血中铅较为理想的方法。
- 毕珊霍学义邬丽陈子良
- 关键词：血铅石墨炉原子吸收法
- AFS法检测膏霜类保健用品总砷的前处理方法研究
- 2023年
- 目的:研究一种适用于氢化物原子荧光光度法(AFS法)测定保健用品的前处理方法。方法:通过对3种不同预处理方法的研究,首先对样品进行消解,采用AFS-230双道原子荧光光度计测定膏霜类保健用品中总砷的含量,比较3种预处理方法的适用性和准确性。结果:经分析,湿消解、干灰化、微波消解的测定值都在膏霜类标准质量控制样品(1.36±0.28) mg/kg范围内,相对标准偏差分别为1.50%、3.09%和2.96%,其中干灰化法操作简单,但样品空白值对试剂要求高,难以控制;微波消解法,操作简单、快捷,但对于砷存在形式复杂的膏霜类保健用品,不能破坏其中稳定的砷化合物;湿消解法,具有耗酸量较大等特点,但结果准确,且操作方便,设备成本低,适用范围广。结论:根据实验室设备的实际情况和样品特点,测定膏霜类保健用品可优先选择湿消解法作为样品前处理方法。
- 杨绍群毕珊陈小丽刘文政
- 关键词：AFS前处理方法
