殷明
- 作品数：78 被引量：269H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军海军后勤部卫生部更多>>
- 发文基金：海军后勤部科研基金卫生部科学研究基金海军医学研究所科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学环境科学与工程更多>>
- 噪声性听觉损伤的特点与机制研究进展被引量：5
- 2006年
- 噪声是一种常见的危害人类身心健康的环境因素,在噪声作业环境中更是普遍存在,军事作业人员的听觉系统受噪声影响尤为多见。关于噪声性听觉损伤的研究一直是很多学科的工作重点。本文主要介绍噪声性听觉损伤的特点和机制的研究进展。噪声性听觉损伤主要表现为听觉敏感度下降、听阈提高,其形式主要有暂时性听阈偏移和永久性听阈偏移2种;噪声对听觉器官的损伤主要表现为毛细胞、听神经和听觉中枢的病理生理改变。关于噪声性听觉损伤的机制目前主要有3种学说:机械损伤学说、代谢学说和血管学说。
- 章建程殷明徐灵活
- 关键词：噪声性听觉损伤
- 噪声性听觉损伤防治的研究进展被引量：3
- 2006年
- 噪声是一种普遍存在于各种职业环境下的有害因素,强噪声可导致机体出现噪声性听觉损伤甚至噪声性耳聋,预防和治疗噪声性听觉损伤的研究一直备受国内外学者的关注。根据噪声性听觉损伤(NIHL)的特点和机制,国内外学者对噪声防治的研究主要包括个体护耳器防护和应用相关药物进行防治等。近年来,关于噪声习服和噪声易感性现象的研究为噪声性听觉损伤的防治提供了新的思路。本文综述了国内外在噪声防治领域的新进展,重点介绍了噪声性听觉损伤的易感者筛选以及易感性相关基因的研究方法。
- 徐灵活殷明章建程
- 关键词：噪声性听觉损伤噪声习服易感性基因
- 舰艇生活饮用水中致突变物的检测
- 2001年
- 目的 :检测水中致突变物。方法 :Ames法。结果 :3号水样致变化值明显大于 2 ,其余水样正常。结论 :3号水样有致突变物。
- 林云殷明秦思昌章建程潘沪湘许林军丛颖
- 关键词：AMES试验饮用水舰艇致突变物
- 一种动态温度测量装置
- 一种动态温度测量装置，包括外壳(1)和安装在外壳内的通过电气连接的温度传感器(7)、测温装置(8)、单片机(6)和电源(3)，还包括与单片机(6)通过电气连接还设有与温度采集同步的时钟芯片(9)，温度传感器在外壳的外表面...
- 王云景赵红旗殷明谷爱梅余浩郑满庄方勇军章建程
- 文献传递
- 战斗心理应激控制被引量：3
- 2007年
- 胡家庆江楠楠李婷章建程殷明
- 乙醇对生物膜功能和细胞结构的影响被引量：9
- 1992年
- 按10mL/kg 剂量,每天给雄性 Wistar 大鼠分别于腹腔注射2%、5%、20%和40%无水乙醇水溶液。实验期为8天。结果表明大鼠 RBC 膜的荧光偏振度下降,Na^+,K^+-ATP 酶活性增加。用光镜和 TEM 观察,在大鼠的组织和细胞中可见有出血、水肿、脂滴、变形,线粒体肿胀、RER 扩张,膜破裂和脱粒等。乙醇和生物膜的相互作用,可引起大鼠膜功能明显改变和一定的损伤。
- 王近中辛佩珠薛建华殷明赵可明周扣珍项光强
- 关键词：乙醇生物膜超微结构细胞
- 前髓细胞白血病核小体研究概况被引量：1
- 2006年
- 前髓细胞白血病核小体(PML-NBs)是真核生物细胞的细胞核亚单位之一。本文讨论了这一细胞核组织的成分、结构及其参与的许多重要的细胞生命活动,包括细胞周期、细胞衰老凋亡、病毒感染、细胞应激等,它与细胞基因组中的高转录活性区域相关。PML-NBs由于拥有众多功能各异的蛋白,其功能形成了一个复杂的网络,许多未知的领域还有待深入研究。
- 林云章建程殷明
- 关键词：转录细胞周期凋亡
- 北海方格星虫营养成分分析被引量：6
- 2010年
- 目的 通过对广西北海产方格星虫的营养成分、氨基酸、脂肪酸和微量元素含量的初步测定,评价其营养成分,为进一步的研究提供参考.方法 以广西北海产方格星虫为原材料,采用化学分析、氨基酸和脂肪酸组成分析、微量元素分析等方法测定其营养成分.结果 样品（30目干燥粉末）的蛋白质含量为79.90%,脂肪3.08%,总糖5.67%,含有17种氨基酸,20种脂肪酸和多种微量元素.结论 北海产方格星虫富含蛋白质、多种氨基酸和微量元素,是值得进一步开发利用的海洋生物.
- 李珂娴沈先荣蒋定文殷明
- 关键词：方格星虫营养成分
- 米非司酮联合米索前列醇终止妊娠88例分析被引量：1
- 2009年
- 冯玉慧殷明孙学丽
- 关键词：米非司酮米索前列醇药物引产
- 人神经营养因子-3基因在大肠杆菌中的克隆和表达
- 1999年
- 目的 :获得人神经营养因子 - 3 (hNT - 3 )在大肠杆菌中的克隆并表达。方法 :采用PCR方法从 2 0周人胎脑cDNA文库中扩增hNT - 3基因 ,通过双酶切法在M 13mp18载体上克隆获得全长基因 ,将正确全长基因插入PBV2 2 0载体 ,通过选择合适宿主菌获得hNT - 3的高效表达。结果 :获得全长基因完全正确的hNT - 3基因 ,获得占细菌总蛋白 3 0 %的hNT - 3表达菌株。结论 :本研究获得了序列正确的hNT - 3基因克隆 ,并实现了在大肠杆菌中的高效表达。
- 章建程殷明戴建凉林卿余浩刘忠权
- 关键词：PCR扩增基因重组基因表达
