段松冷
- 作品数：12 被引量：61H指数：4
- 供职机构：北京世纪坛医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 北京世纪坛医院2019年儿科门诊中成药处方分析被引量：10
- 2020年
- 目的:调查分析中成药在北京世纪坛医院儿科门诊的使用情况,为促进中成药的合理使用提供参考,保障临床用药安全。方法:抽取2019年儿科门诊中成药共3600张(每月300张),进行回顾性点评与分析。结果:在3600张点评处方中,共使用了28个中成药,其中儿童专用中成药仅有4个,占比14.29%;其中合格处方为3387张,不合格处方为213张,处方合格率为94.08%;常见的不合理处方表现为适应症不适宜、用法用量不适宜、重复用药等。结论:分析结果显示,儿科门诊口服中成药存在不合理使用情况,建议加强对西医临床医师应用中成药的理论知识培训,提高药房一线中药师的处方点评能力,严格执行处方点评制度,提高处方质量,保障患者用药安全。
- 刘敏田佳懿刘俊丽年宏蕾段松冷刘炜
- 关键词：中成药儿科用药处方点评合理用药处方分析
- HPLC法测定复方依沙吖啶软膏中乳酸依沙吖啶的含量被引量：4
- 2016年
- 目的：建立测定复方依沙吖啶软膏中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为含0.1%辛烷磺酸钠溶液的磷酸盐缓冲液-乙腈（70∶30,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：乳酸依沙吖啶检测质量浓度线性范围为10.002-50.010μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;回收率为98.96%-100.36%,RSD=0.49%（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于复方依沙吖啶软膏中乳酸依沙吖啶的含量测定。
- 刘俊丽田佳懿段松冷曾蔚欣金锐孙路路
- 关键词：乳酸依沙吖啶高效液相色谱法
- 双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸（5∶1）]中间苯二酚的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以282 nm（间苯二酚最大吸收波长）为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果：间苯二酚质量浓度在15～40μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好（r=0.999 2）;间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%（n=3）。结论：本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。
- 金锐曾蔚欣杨平段松冷刘俊丽田佳懿孙路路
- 关键词：双波长分光光度法间苯二酚
- 薄荷-荆芥穗药对挥发油成分的GC-MS分析被引量：6
- 2015年
- 目的:考察薄荷-荆芥穗配伍前后挥发油成分的变化,为薄荷-荆芥穗药对有效物质基础研究提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取了薄荷-荆芥穗药对、薄荷和荆芥穗单味药材的挥发油,通过GC-MS分析方法对二者配伍前后挥发油成分进行分析。结果:薄荷挥发油中确定了40个化合物,其中21个在药对挥发油中未检测到;荆芥穗挥发油中检测确定了27个化合物,其中6个在药对挥发油中未检测到;药对挥发油中确定了35个化合物,其中有5个新成分在单味药材挥发油中未检测到。结论:薄荷-荆芥穗药对挥发油的化学成分在组成及相对含量较单味药材均有一定变化,这些变化可能是煎煮过程中发生了某些物理或化学的变化。配伍后化合物组群的相应药效学还值得深入研究。
- 段松冷曾蔚欣孙路路
- 关键词：薄荷荆芥穗挥发油气相色谱质谱联用
- 祛白片乙酸乙酯部位成分分析及其对小鼠脱黑色素细胞模型的药效学研究被引量：1
- 2022年
- 目的 研究祛白片乙酸乙酯部位成分及其对小鼠脱黑色素细胞模型的药效学作用,探寻祛白片抗白癜风作用的物质基础。方法 采用萃取法获得祛白片乙酸乙酯部位,以超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)分析其成分。实验设模型对照组、溶媒对照组、8-甲氧补骨脂素(8-MOP)给药组(10、50、100、150、200μmol/L)和祛白片乙酸乙酯部位给药组(10、50、100、150、200μg/mL),通过建立小鼠黑色素瘤细胞的脱黑色素细胞模型,从细胞数量、细胞活力情况、黑色素形成、酪氨酸酶活性4个方面研究祛白片乙酸乙酯部位对脱黑色素细胞的影响。结果 UPLC-MS成分分析初步确定了祛白片乙酸乙酯部位的64种化合物结构,其中14种化合物在正、负离子模式下均有检出,补骨脂类化合物占比最大,补骨脂色烯查尔酮在正、负离子模式下含量均最高。药效学研究结果显示,祛白片乙酸乙酯部位可使脱黑色素细胞数量增加,显著提高细胞增殖率、促黑色素生成率及黑色素形成过程中酪氨酸酶活性促进率(P<0.01)。结论 补骨脂类化合物可能是祛白片乙酸乙酯部位发挥抗白癜风作用的物质基础;祛白片乙酸乙酯部位良好的抗白癜风作用可能与提高酪氨酸酶活性有关。
- 段松冷顾红燕顾红燕邢若姜德春
- 关键词：乙酸乙酯部位
- 乳腺炎冲剂质量标准研究被引量：2
- 2019年
- 目的建立乳腺炎冲剂质量标准。方法高效液相色谱(HPLC)法测定乳腺炎冲剂中芍药苷含量。采用Agi-lent EClipse SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10μL;薄层色谱鉴别乳腺炎冲剂中香附、当归和赤芍;重金属检查法和砷盐检查法测定乳腺炎冲剂中重金属和砷盐限度。结果HPLC法测定芍药苷含量:芍药苷质量浓度在5.01~501μg/mL(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.92%,RSD=1.26%(n=6);薄层色谱法:样品斑点清晰,无阴性干扰;乳腺炎冲剂重金属和砷盐限度检查,结果符合规定。结论HPLC法测定结果准确、灵敏度高、重复性好;薄层色谱法操作简便,试验周期短,结果清晰可靠;现行药典中重金属和砷盐检查法可以用于乳腺炎冲剂重金属和砷盐的的限度检查,以上方法为建立乳腺炎冲剂治疗标准提供了依据。
- 段松冷刘敏刘礼斌刘俊丽田佳懿曾蔚欣
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱
- HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量
- 2016年
- 目的:建立HPLC同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷4种主要药效成分含量的方法。方法:采用Agilent Extend-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),柱温25℃,咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的检测波长分别为为323,230,280,334 nm。结果:咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的线性范围分别为0.044 8~0.224μg(r=0.999 8),0.532 8~2.664μg(r=0.999 8),0.678 4~3.392μg(r=0.999 9),0.100 0~0.500 0μg(r=0.999 8);平均加样回收率分别为100.67%(RSD 1.7%),99.36%(RSD 0.9%),101.50%(RSD 1.4%),99.05%(RSD1.1%)。结论:建立的HPLC方法简便、快速、可靠、重复性好,为脉管炎合剂Ⅰ号的质量控制提供了参考。
- 曾蔚欣刘礼斌段松冷金锐吴彬杨丽孙路路
- 关键词：咖啡酸蒙花苷
- 岩木瓜挥发性成分及生物活性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:分析岩木瓜的挥发性成分并研究其抗血栓和抗氧化活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取,GC-MS鉴定化学成分;测定氧化产物水平研究抗氧化作用;用Born比浊法测定对血小板聚集的影响。结果:从挥发油中检出198个色谱峰,鉴定57个化合物,占挥发油总量的72.06%,其中含量最高的为脂肪酸类成分;岩木瓜的挥发性成分没有抗氧化作用,对ADP诱导的血小板聚集有弱的抑制作用。结论:岩木瓜的挥发性成分及其生物活性均为首次报道。
- 段松冷刘秀梅梁鸿赵玉英
- 关键词：挥发油血小板聚集GC-MS
- 岩木瓜茎干的化学成分研究被引量：20
- 2014年
- 目的研究岩木瓜Ficus tsiangii茎干的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从岩木瓜茎干95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(1)、蒲公英萜酮(2)、羽扇豆醇乙酸酯(3)、齐墩果酸(4)、乌苏酸(5)、6,7-二羟基香豆素(6)、花椒树皮素甲(7)、伞形花内酯(8)、6-羧基-伞形花内酯(9)、芹菜素(10)、5,7-二羟基色原酮(11)、木犀草素(12)、5,7,2′,4′-四羟基黄酮(13)。结论化合物6、7、9、11为首次从该属植物中分离得到,除化合物1、2、4、8外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 王延亮段松冷张庆英程伟梁鸿
- 关键词：芹菜素
- 氨薄荷搽剂中薄荷脑含量测定方法研究被引量：7
- 2016年
- 目的 分别建立气相色谱法和旋光度测定法测定氨薄荷搽剂中薄荷脑的含量,并将两种方法结果进行统计学分析。方法气相色谱法采用DB-WAX（30m×0.25mm×0.25μm）色谱柱,柱温初始温度120℃,保持12min;进样温度250℃。载气为高纯氦气,汽化温度为250℃,流速为1.0mL·min-1,按外标法计算结果;旋光度测定法参照2010年版中国药典。结果气相色谱法测定氨薄荷搽剂中薄荷脑含量检测浓度线性范围为500-1500mg·L^-1（r=0.9996）,平均回收率为99.13%,RSD=0.34%（n=9）;旋光法测定氨薄荷搽剂中薄荷脑含量检测浓度线性范围为10-30g·L^-1（r=0.9994）,平均回收率为98.65%,RSD=0.85%（n=9）。结论 气相色谱法与旋光度法测定结果没有显著性差异,二者均可用于氨薄荷搽剂中薄荷脑含量的测定,气相色谱法略优于旋光度测定法。
- 刘俊丽段松冷曾蔚欣
- 关键词：薄荷脑气相色谱法旋光法
