段媛媛
- 作品数:9 被引量:30H指数:4
- 供职机构:华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域:生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 重组真菌细胞色素P450nor的表达纯化及SPR免疫检测法的建立
- 细胞色素P450是一类能与CO结合,形成的复合物在450nm附近具有最大吸收峰的血红蛋白的总称。它含有非共价结合的血红素铁,并在细胞内通过可逆性的变化而进行电子传递。当血红素铁接受电子被还原后再与CO结合,将产生细胞色素...
- 段媛媛
- 关键词:纯化SPR生物传感器
- 文献传递
- SPR生物传感器的特点及其在生物特异性相互作用分析中的应用被引量:10
- 2002年
- 利用表面等离子模共振技术(SPR)进行生物特异性相互作用分析(BIA)已成为现代基因工程技术中的一种先进的手段。与传统的研究方法如酶联免疫吸附测定(ELISA)相比,它具有方便快捷、灵敏度高、应用范围广、实时监控等多项特点。利用这种新型研究手段对于生命科学的基础研究、医学诊断以及治疗等方面有着十分重要的意义。本文粗略概括了近几年来利用SPR生物传感器进行基础研究的基本情况以及对其的改进,并简要分析了此项技术的优点以及发展前景。
- 段媛媛刘德立
- 关键词:BIA生物传感器SPR
- 基于SPR生物传感器的免疫学检测
- 表面等离子激元共振(SPR)技术是一种全新的检测生物大分子相互作用的方法.SPR生物传感器是利用表面等离子激元共振现象和SPR谱峰对金属表面上电介质变化敏感的特点,通过将受体固定在金属膜上,检测受体与液相中配体的特异性结...
- 杨成丽段媛媛范文韬夏应清李安邦刘德立
- 文献传递
- 双拷贝v-cath基因的重组HaNPV的构建及毒力分析被引量:2
- 2003年
- 利用HaNPV的Bac-to-Bac系统(Hanpvid)构建了双拷贝v-cath基因的重组HaNPV,即:除病毒自身的v-cath基因外,还带有由ie1启动子控制的早期表达v-cath基因的重组病毒dciHaNPV.Dotblot和Northernblot分析证明:重组病毒构建正确.用重组病毒感染Hz-AM1细胞,测定了dciHaNPV的TCID5o为3.16×107 TCID50/mL.
- 刘德立段媛媛齐义鹏
- 关键词:毒力棉铃虫核型多角体病毒生物杀虫剂
- 甜菜夜蛾核型多角体病毒vp39基因重组真核表达质粒的构建及鉴定被引量:1
- 2002年
- 利用DNA重组技术 ,将杆状病毒极早期基因ie1启动子基因克隆至重组质粒pGEM Se39中 ,成功地构建了重组真核表达质粒pGEM IE1 Se39.
- 段媛媛杨成丽周建刚范文韬彭建新江月刘德立
- 关键词:甜菜夜蛾核型多角体病毒基因重组真核表达质粒核衣壳蛋白基因
- 甜菜夜蛾多核壳型核型多角体病毒vp39基因的克隆与表达(英文)被引量:1
- 2001年
- 参照苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 ( Ac MNPV)衣壳蛋白基因 vp3 9的序列设计引物 ,采用PCR技术扩增了甜菜夜蛾核型多角体病毒的约 1 .3 kb片段。通过将该片段亚克隆至原核表达载体p ET-2 8构建出重组表达质粒 p ET-Se3 9.以 p ET-Se3 9转化 E.coli BL2 1 .经 IPTG诱导后 ,Se MNPVvp3 9基因高效表达 .SDS-PAGE分析显示表达产物的分子量为 3 9KD,并且表达量在 IPTG诱导 4 h达到最高水平 .
- 段媛媛杨成丽刘德立范文韬
- 关键词:核衣壳蛋白基因基因克隆基因表达
- 植物甜蛋白thaumatin基因重组表达质粒的构建被引量:4
- 2001年
- 利用 DNA重组技术 ,将植物甜蛋白 thaumatin基因克隆至植物表达载体 p BI1 2 1中 ,成功地构建了重组植物表达质粒 p BI1 2 1
- 杨成丽范文韬刘德立段媛媛
- 关键词:甜蛋白基因THAUMATIN植物表达载体基因重组
- 基于SPR生物传感器的免疫学检测被引量:6
- 2002年
- 利用一种全新的生物大分子相互作用检测仪表面等离子激元共振(SPR)生物传感器,对乙肝表面抗原、抗体,破伤风类毒素、抗体等生物制品进行生物特异性相互作用分析(BIA),并对其在免疫学检测上的特征进行了探讨。
- 段媛媛杨成丽周建刚夏应清李安邦范文韬刘德立
- 关键词:SPR生物传感器免疫学检测
- 利用杆状病毒Bac-to-Bac系统在Sf9细胞中表达真菌细胞色素P450nor(英文)被引量:7
- 2004年
- 利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将真菌细胞色素P4 5 0nor基因克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到重组质粒pFastBac P4 5 0nor,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中发生转座作用 ,得到含P4 5 0nor基因的重组穿梭载体rBacmidpAc P4 5 0nor。分离提取重组BacmidDNA ,并转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAc p4 5 0nor。经酶切和PCR鉴定 ,细胞色素P4 5 0nor基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE分析证明 :表达蛋白的分子量为 4 3kD左右。Westernblotting分析结果表明 :有一条特定的杂交带存在 ,且分子量相同 (约 4 3kD)。进一步证明了含有真菌细胞色素P4 5 0nor基因的重组表达载体和重组病毒构建成功 ,并在昆虫细胞Sf9中实现了高效表达 ,经MTT法测定表达的细胞色素P4 5 0nor具有还原NO的生物学活性。
- 周建刚江月段媛媛彭建新刘德立
- 关键词:杆状病毒BAC-TO-BAC系统SF9细胞真菌生物学活性