武利强
- 作品数：44 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用，其中NQO1激活型Combretastatin A4前药的结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002....
- 张崇武利强屈艳马鑫
- 一种1,4-萘醌衍生物及其合成方法
- 本发明提供了一种1,4-萘醌衍生物及其合成方法。该方法采用将3,4-亚甲二氧基苯胺、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的L-脯氨酸溶解到适量乙醇中，加热回流反应5-7小时。本发明的12-(3,...
- 王霄杨利敏李娜张永森马伟伟武利强
- 文献传递
- 11-(2,4-二氯苯基)12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法
- 本发明提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12<I>H</I>-苯并[<I>f</I>]呋喃并[3,4-<I>b</I>]色烯-10(11<I>H</I>)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮...
- 吕洁丽张慧张来宾武利强李卫林
- 文献传递
- 马蔺子甲素的简易全合成被引量：2
- 2009年
- 以3,5-二甲氧基溴苯为原料,经金属化、偶联、脱甲基化、Teuber氧化反应制得标题化合物。总收率74%。目标化合物的结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。
- 武利强杨春广杨丽娟杨利敏
- 关键词：马蔺子甲素偶联
- 一种具有抗癌活性的对萘醌衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种具有抗癌活性的对萘醌衍生物及其合成方法，属于具有抗癌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗癌活性的对萘醌衍生物，该对萘醌衍生物为12‑溴‑12‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑12H‑苯并[...
- 武利强倪冬暄朱十伟彭秋菊孙广飞
- 文献传递
- 一种邻萘醌衍生物及其制备方法和医药用途
- 本发明涉及一种邻萘醌衍生物及其制备方法和医药用途，提供了一种具有式I结构的化合物，它的制备方法，以及在制备肿瘤药物中的应用。本发明的化合物为邻萘醌与噻二唑并[3,2‑a]嘧啶的杂合结构，具有较强的抗癌活性，代谢稳定性和好...
- 武利强张崇晁淑军
- 文献传递
- 一种含烷基和芳基苯并喹啉类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种含烷基和芳基苯并喹啉类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种含烷基和芳基苯并喹啉类化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将芳香醛类化合物1、β‑萘胺类化合物2和三级脂肪胺类...
- 高庆贺尹延彦贾岩龙李莹莹武利强高一乔宋宇郭一美
- 三甲基溴代硅烷促进的非环状与环状缩醛(酮)的合成
- 2009年
- 以三甲基溴代硅烷作为反应促进剂,在室温和原甲酸酯或原乙酸酯存在的条件下,利用醇、二醇处理羰基化合物,高收率地实现了一系列非环状与环状缩醛(酮)的合成.产物结构经HNMR、元素分析等进行了表征.
- 武利强杨春广杨利敏杨丽娟
- 苄基三甲基三溴化铵作用下合成6-溴代喹啉类化合物被引量：2
- 2010年
- 在苄基三甲基三溴化铵作用下,以2-氨基二苯甲酮、α-亚甲基羰基化合物为原料,以CH3CN为溶剂,在室温条件下,高收率地实现了一系列6-溴代喹啉类化合物的合成.产物结构经1HNMR,13CNMR,元素分析等进行了表征.
- 武利强闫福林杨利敏杨春广
- 一种邻萘醌与四唑并嘧啶的杂合体在预防或治疗代谢综合征药物中的应用
- 本发明涉及一种邻萘醌与四唑并嘧啶的杂合体在预防或治疗代谢综合征药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外NQO1 还原代谢速率的测定和NQO1 活性测定，体内肥胖鼠体重减轻效果测试表明：该化合物用于制备预防或治...
- 武利强
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