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梁梓宇

作品数:12 被引量:59H指数:6
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅青年基金广西“新世纪十百千人才工程”专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇星状细胞
  • 7篇间充质干细胞
  • 7篇干细胞
  • 7篇肝星状细胞
  • 7篇充质干细胞
  • 6篇骨髓间充质
  • 6篇骨髓间充质干...
  • 4篇凋亡
  • 3篇纤维化
  • 3篇肝纤维化
  • 3篇大鼠骨髓
  • 2篇星状细胞凋亡
  • 2篇星状细胞增殖
  • 2篇增殖
  • 2篇鼠骨
  • 2篇体外
  • 2篇体外诱导
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞体外

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 5篇广西医科大学

作者

  • 12篇梁梓宇
  • 9篇姜海行
  • 9篇覃山羽
  • 7篇苏思标
  • 6篇王东旭
  • 2篇陈国忠
  • 2篇梁昌宇
  • 2篇陆正峰
  • 1篇吴县斌
  • 1篇沈妍华
  • 1篇陆才金
  • 1篇庞丽兴
  • 1篇苏东星
  • 1篇罗显克
  • 1篇于冰
  • 1篇张君红
  • 1篇孟云超
  • 1篇潘志刚
  • 1篇陈传华
  • 1篇肖健

传媒

  • 3篇世界华人消化...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇内科

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 6篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓间充质干细胞对大鼠急性肝损伤修复的影响被引量:9
2009年
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植通过抑制RhoA-ROCK信号转导通路对大鼠急性肝损伤修复过程的影响.方法:贴壁筛选法培养、纯化♂SD大鼠BMSCs.将健康♀SD大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=10)、CCl4组(C组,n=10)及CCl4+BMSCs组(T组,n=10).N组不予任何处理;T组和C组腹腔注射0.1mL/100g600mL/LCCl4花生油溶液制造急性肝损伤模型后24h,分别经鼠尾静脉移植的间充质干细胞和等量PBS.各组于不同时间点留取标本,采用HE染色和血清肝功能酶学指标观察受损肝脏恢复过程;RT-PCR方法检测RhoA mRNA的表达;Western blot检测RhoA蛋白的表达.结果:与C组相比,T组移植BMSCs后能显著改善CCl4急性损伤大鼠肝功能(1d,ALT:89.70±3.09U/Lvs147.59±6.83U/L,AST:263.67±17.05U/Lvs472.68±19.04U/L,P<0.01或0.05;7d,ALT:42.38±14.31U/Lvs92.75±6.70U/L,AST173.85±16.80U/Lvs260.41±25.35U/L,均P<0.05),并迅速修复肝脏结构.N组大鼠肝脏RhoA mRNA和蛋白表达量极低,C组经CCl4损伤后RhoA mRNA和蛋白表达量迅速增加(1.39±0.046vs0.57±0.010,1.23±0.020vs0.35±0.036,均P<0.01),此后表达量缓慢降低.T组经BMSCs移植后,与C组比较,RhoA mRNA和蛋白表达水平迅速下降.结论:Rho-ROCK信号转导通路参与CCl4导致的急性肝损伤发生、发展和修复全过程.BMSCs可能通过抑制RhoA-ROCK信号转导通路加速受损肝脏修复.
梁昌宇覃山羽姜海行王东旭苏思标梁梓宇
关键词:RHOA
骨髓干细胞移植抗纤维化机制研究
姜海行覃山羽苏思标陈国忠张君红梁梓宇沈妍华孟云超
肝脏疾病是中国常见病、多发病,其中肝硬化是重要的致死原因。国内外研究证实骨髓源性肝干细胞移植可作为治疗肝硬化的方法,但逆转肝纤维化的机制未明,因此,深入探讨肝纤维化的发病机制,为临床骨髓源性肝干细胞移植作为治疗肝纤维化提...
关键词:
关键词:肝脏疾病骨髓干细胞移植治疗肝纤维化治疗
HGF诱导人骨髓造血干细胞分化为肝细胞的研究
姜海行覃山羽苏思标王东旭梁昌宇于冰罗显克梁梓宇陆正峰
肝脏疾病是中国常见病、多发病,其中肝硬化是重要的致死原因。骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cell, BMSC)是骨髓内的一种非造血干细胞,既有自我复制和高度增殖的能力,又有多向...
关键词:
关键词:肝脏疾病疾病治疗
miR-30e-5p靶向SNAI1调控EMT对胰腺癌的影响及机制研究
第一部分miR-30e-5p在胰腺癌组织中的表达及与胰腺癌临床病理特征的关系目的:探讨miR-30e-5p在胰腺癌组织的表达情况及与胰腺癌临床病理特征的关系。方法:收集2016年7月至2019年8月期间在广西医科大学第一...
梁梓宇
关键词:胰腺癌临床病理特征转录组测序EMT
骨髓间充质干细胞共培养对肝星状细胞增殖、凋亡和RohA表达的调控被引量:22
2010年
目的:观察体外大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)共培养对肝星状细胞(HSCs)增殖、凋亡和RohA表达的影响,探讨BMSCs旁分泌HGF在其中的作用机制.方法:贴壁筛选法培养、纯化SD大鼠BMSCs,传代至第4代使用;大鼠肝星状细胞(HSC-T6)系及纤维原细胞系冻融后传代使用.应用6孔塑料细胞培养盒,每孔使用半透膜(transwell insert)建立上下双层细胞共培养体系,常规培养.实验分4组:空白对照组、阴性对照组、BMSCs实验组、预处理实验组(c-met多克隆抗体预处理).用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测HSCs细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR、Westernblot检测BMSCs与HSCs共培养后HSCs内RohAmRNA和蛋白的表达.酶联免疫吸附法(ELISA)检测BMSCs与HSCs共培养上清液中肝细胞生长因子(HGF)浓度.结果:BMSCs对HSCs增殖具有抑制作用,BMSCs与HSCs共培养后24h、48h的增殖抑制率分别为12.21%,35.43%,与空白对照组、实验对照组和C-met抗体预处理组比较有显著性差异(P<0.01).Annexin-V-FITC/PI双染法检测BMSCs与HSCs共培养48h后HSCs的凋亡率为25.80%,与空白对照组、实验对照组与c-met抗体预处理组比较有显著性差异(P<0.01).BMSCs与HSCs共培养48h,BMSCs组RohAmRNA的表达抑制明显,且显著低于空白对照组、实验对照组与C-met抗体预处理组,有显著性差异(P<0.01).BMSCs与HSCs共培养48hRohA蛋白的表达明显抑制,且显著低于空白对照组、实验对照组与C-met抗体预处理组,有显著性差异(P<0.01).ELISA检测BMSCs与HSCs共培养24h、48h上清液中HGF浓度分别为250ng/L与570ng/L,明显高于单独BMSCs培养和单独HSCs培养,有显著性差异(P<0.01).结论:BMSCs与HSCs共培养能抑制HSCs的增殖,促进凋亡,抑制RohA表达,其机制可能是通过BMSCs旁分泌HGF发挥抑制大鼠HSCs增殖,促进凋亡的作用.
陈国忠姜海行陆正峰肖健梁梓宇覃山羽
关键词:骨髓间充质干细胞肝星状细胞肝细胞生长因子
体外共培养大鼠骨髓间充质干细胞对肝星状细胞增殖的影响:CyclinD1与P27表达调控被引量:17
2010年
背景:在肝纤维化发生发展过程中,肝星状细胞起着关键作用。研究证实骨髓间充质干细胞移植可作为治疗肝纤维化的方法,但其逆转肝纤维化的机制不明。目的:探讨体外共培养条件下,大鼠骨髓间充质干细胞对肝星状细胞增殖的调控机制。方法:实验组在半透膜上接种大鼠骨髓间充质干细胞,在6孔塑料培养板上接种肝星状细胞,建立上下双层细胞共培养体系;对照组将大鼠骨髓间充质干细胞更换为成纤维细胞;空白组仅行肝星状细胞单独培养。WST-8法检测肝星状细胞生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR检测肝星状细胞CyclinD1和P27mRNA的表达,Westernblot检测肝星状细胞CyclinD1和P27蛋白的表达。结果与结论:与空白组、对照组比较,实验组共培养24,48,72h肝星状细胞生长抑制率均显著升高(P<0.01);共培养72hG0/G1期细胞显著增加(P<0.01),S期细胞显著减少(P<0.01),可阻滞肝星状细胞由G0/G1期向S期转换。共培养24h,实验组CyclinD1mRNA及蛋白表达开始下调,至72h时表达量显著低于对照组、空白组(P<0.01);共培养全过程中各组p27mRNA的表达无明显差异(P>0.05),共培养24h时实验组p27蛋白表达较对照组、空白组均显著上调(P<0.01)。结果证实大鼠骨髓间充质干细胞能够抑制肝星状细胞的增殖,其机制可能是通过下调CyclinD1表达、上调P27蛋白表达,使细胞周期停滞于G0/G1期实现的。
王东旭姜海行苏思标覃山羽梁梓宇
关键词:CYCLIND1P27共培养肝星状细胞骨髓间充质干细胞
大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导肝星状细胞系凋亡被引量:7
2010年
目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导大鼠肝星状细胞(HSCs)凋亡及其机制。方法分离培养MSCs,HSC-T6系及纤维原细胞系冻融后传代使用。用6孔塑料培养板,建立上下双层细胞共培养体系。分3组:空白对照组、阴性对照组和实验组。以上体系培养观察24、48和72 h,于倒置相差显微镜下动态观察HSCs细胞形态;免疫组化法检测HSCsα-SMA表达;WST-8法检测HSCs增殖抑制率;流式细胞仪Annexin-V-FITC/PI双染法和DNA凝胶电泳(DNA Ladder)检测HSCs细胞凋亡;RT-PCR、Western blot检测HSCscaspase-3、BAX基因mRNA和蛋白表达。结果实验组出现明显的DNA Ladder,24 h后HSCs增殖抑制率、凋亡率和caspase-3、BAXmRNA和蛋白表达呈时间依赖性显著高于对照组(P<0.01)。结论 MSCs可在体外抑制HSCs增殖,可能通过旁分泌途径诱导HSCs凋亡,其凋亡发生是通过上调caspase-3、BAX表达发挥作用,本研究支持MSCs通过抑制HSCs产生而抗肝纤维化的机制。
梁梓宇姜海行覃山羽王东旭苏思标
关键词:肝星状细胞凋亡BAX
肝星状细胞凋亡机制研究的进展
2010年
梁梓宇姜海行覃山羽
关键词:肝星状细胞肝纤维化凋亡
梗阻性黄疸患者胆汁基质金属蛋白酶7、肿瘤标记物水平变化及其临床意义被引量:2
2015年
目的研究梗阻性黄疸(OJ)患者胆汁基质金属蛋白酶7(MMP-7)、肿瘤标记物水平变化及其临床意义。方法选择2012年3月至2015年3月在我院接受治疗的从OJ患者200例作为研究对象,导致OJ恶性病因80例,导致OJ良性病因120例,分析不同时期(入院时及术后2周)OJ患者胆汁肿瘤标记物及MMP-7水平变化情况,评估CA19-9、CEA及MMP-7指标对OJ恶性肿瘤的诊断效果。结果恶性病因患者胆汁CA19-9及CEA水平均显著高于良性病因患者(F=4.542,P=0.030)。恶性病因组内CA19-9及CEA水平差异无统计学意义(F=1.259,P=0.063),恶性病因组内术后2周的CA19-9及CEA水平均分别显著低于入院时的水平,(均P<0.05)。恶性病因患者组内的MMP-7水平差异无统计学意义(F=0.833,P=0.123),但恶性病因组内术后2周MMP-7水平均分别显著低于入院时的水平(均P<0.05)。胆汁CA19-9、CEA及MMP-7指标联合检测的敏感性、特异性及准确度均最高。结论 OJ患者胆汁MMP-7及肿瘤标记物CA19-9及CEA水平的变化对临床病情具有较大的显示价值,三者联合检测,可以更加准确地诊断患者病情。
吴县斌苏东星潘志刚陆才金庞丽兴梁梓宇
关键词:梗阻性黄疸胆汁基质金属蛋白酶7肿瘤标记物
大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导肝星状细胞系凋亡
目的:研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导大鼠肝星状细胞(HSCs)凋亡及其机制。   方法:MSCs的分离:从SD雄性大鼠的股骨骨髓中获得,经分离,培养,传代至第4代使用;大鼠肝星状细胞系(HSC-T6)及纤...
梁梓宇
关键词:骨髓间充质干细胞肝星状细胞体外诱导
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共2页<12>
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