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保妇康栓配合液氮冷冻治疗中重度宫颈糜烂110例临床观察: 2005年; 宫颈糜烂是妇产科临床最常见的疾病,也是诱发宫颈癌的高危因素之一.保妇康栓配合液氮冷冻治疗中重度宫颈糜烂110例,效果满意,现报道如下.; 王建芬张丽梁月琴; 关键词：保妇康栓液氮冷冻宫颈糜烂

黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体9(TLR9)表达与功能的影响: 目的观察黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR9表达与功能的影响。方法对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两组,PBS对照组、CPG-ODN刺激组,用0mg/L、25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖预处理...; 陈益民张丽刘永林梁月琴张蕾陈婷婷施丽华; 关键词：黄芪多糖蜕膜自然流产; 文献传递

影响药物流产率因素分析: 目的:探讨药物流产率与子宫位置及妊娠囊大小等因素的关系。方法:对2003年6月至2005 年6月在我院进行药物流产570例病人进行分析。结果:(1)子宫前倾位与后倾位组完全流产率明显高于子宫前屈位与后屈位组;(2)妊娠囊...; 庄爱文张丽梁月琴; 文献传递

长期服用番泻叶对雌性大鼠垂体-性腺轴的影响被引量：1: 2009年; 目的:观察长期给予番泻叶提取物对雌性大鼠垂体-性腺轴的影响。方法:灌胃给予Wistar雌性大鼠番泻叶提取物,随机分成5组,各剂量组给药分别相当于正常成年女性用药量的10、20、40、80倍。空白组给予等体积蒸馏水。共喂养90天,眼眶取血。以放射免疫(RIA)技术检测血清雌二醇(E2)、人促卵泡生成激素(FSH)、人促黄体生成激素(LH)的含量。结果:高剂量组血清E2水平大幅升高并与剂量呈正相关;FSH、LH水平明显降低,与剂量呈负相关。结论:长期大量服用番泻叶能升高血清E2水平,同时降低FSH、LH。; 庄爱文李荣群梁月琴张薏刘文洪

传统术式与经阴道网片盆底重建术在老年重度盆底器官脱垂患者的应用比较被引量：4: 2013年; 目的评价传统术式与经阴道网片盆底重建术在老年重度盆底器官脱垂患者的应用及短期随访效果。方法回顾性分析52例重度盆底器官脱垂老年手术患者的临床资料,比较两种术式的优劣。结果传统术式及经阴道网片盆底重建术组(网片组)身体质量指数(BMI)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、POPQ分期、病程无显著差异(P>0.05),而年龄和绝经时间有显著差异(P<0.05);传统术式组在手术时间、出血量、留置导尿时间及住院费用上明显少于网片组(P<0.001),住院时间无明显差异(P>0.05);PFIQ-7及PFDI-20问卷评分两种手术前后自身对比均有显著性差异(P<0.05),而术前及术后组间对比无显著性差异(P>0.05)。术后网片组出现1例患者尿潴留,各术式组出现1例膀胱过度活动症,术后1年网片组有2例发生网片侵蚀(9.1%)。结论传统手术相对经阴道网片盆底重建术创伤更小,短期满意率相当,无明显手术相关并发症,是老年无性要求重度盆底器官脱垂患者的一种安全、可靠、经济的术式。; 蒋军梁月琴王建芬张丽蒋学禄; 关键词：盆腔器官脱垂网片

黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体9(TLR9)表达与功能的影响被引量：4: 2012年; 目的:观察黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR9表达与功能的影响。方法:对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两组,PBS对照组、CPG-ODN刺激组,用0、25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48h,再分别用PBS、CPG-ODN处理24h,采用酶联免疫吸附试验方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR9的表达。结果:用CPG-ODN刺激蜕膜细胞后,TLR9荧光表达(1.85±0.014)、IL-6的分泌(26.80±13.91)pg/mL显著高于刺激前(0.680±0.276)、(10.34±2.36)pg/mL(P<0.05),TNF-α的分泌(11.57±1.040)pg/mL与刺激前(9.548±0.458)pg/mL无显著性差异(P>0.05);用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48h后,用CPG-ODN刺激细胞,TLR9的表达与TNF-α、IL-6的分泌与未用黄芪多糖预处理相比无显著性差异(P>0.05)。结论:Toll样受体9功能性表达于孕早期蜕膜,但黄芪多糖对TLR9及其介导的TNF-α、IL-6的分泌无显著性影响。; 潘荣明陈益民刘永林朱琳超张丽梁月琴张蕾陈婷婷施丽华; 关键词：黄芪多糖蜕膜自然流产

黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR4表达与功能的影响被引量：2: 2011年; 目的:观察黄芪多糖通过孕早期蜕膜TLR4途径对IL-6、TNF-α分泌的影响。方法:采用流式细胞术检测孕早期蜕膜TLR4的表达,并对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两大组,PBS对照组、LPS刺激组,用0、25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48小时,再分别用PBS、LPS处理24小时,采用酶联免疫吸附试验方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR4的表达。结果:孕早期蜕膜功能性表达TLR4,用LPS刺激细胞后,TLR4表达上调,IL-6、TNF-α的分泌显著增加,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,250mg/L黄芪多糖可以抑制TLR4表达的上调,同时可以抑制LPS刺激蜕膜细胞引起的TNF-α分泌增加,而25、50、125mg/L黄芪多糖不能抑制LPS刺激引起的TLR4表达的上调;但25、50、125、250mg/L黄芪多糖均可以引起IL-6分泌的增加。未经LPS刺激,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖作用蜕膜细胞,蜕膜TLR4的表达及IL-6、TNF-α的分泌则无显著性变化。结论:TLR功能性表达于孕早期蜕膜;黄芪多糖可以通过改变蜕膜TLR介导的免疫功能影响母胎界面免疫微环境。; 刘永林张丽梁月琴陈益民张蕾陈聪姚轶敏陈婷婷; 关键词：体外研究

浙江地区1088例妇科就诊患者hpv感染状况调查被引量：15: 2011年; 高危型人乳头状瘤病毒(high risk human papillomavirus,hr-hpv)感染已被流行病学和生物学证明是子宫颈癌及癌前病变发病的主要危险因素[1-2],但中国各地子宫颈癌中hpv感染及型别分布情况可能存在较大差异[3].本研究对1 088例浙江省妇女hpv感染的流行病学进行调查,以期了解hpv感染现况,为宫颈癌的防治提供基础数据.; 刘永林张丽陈益民蒋学禄梁月琴胡正军陈婷婷姚轶敏邬晶晶李晓芳范剑; 关键词：乳头状瘤病毒感染

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梁月琴