- 我国药物临床试验机构发展的现状与问题探讨被引量：17
- 2016年
- 经过30多年的发展,我国在药物临床试验机构资格认定、机构建设和监督管理方面有了长足的进步,也推动了我国药物临床试验的快速发展和整体水平的提高。药物临床试验机构在临床试验的规范过程中发挥了重要的作用。本文主要对机构在药物临床试验水平的提高过程中起到的积极作用及其在管理和发展过程中存在的问题做一分析。
- 曹玉李自普王晨静柳艳平董蒨
- 关键词：药物临床试验机构药物临床试验
- 一种痛风结晶清除装置
- 本发明公开了一种痛风结晶清除装置，包括：第一外壳，所述第一外壳下端开口处螺纹连接有圆形挡板，所述圆形挡板的中心处开有圆形槽口，位于圆形槽口内侧，且位于第一外壳内设置有安置仓，所述安置仓内设置有伸缩装置；第二外壳，所述第二...
- 柳艳平刘淑芹高晓萌付尧李婷孙菲菲
- 贝康亭(左-卡尼汀)治疗冠心病心绞痛35例临床观察
- 采用开放的用药前后自身对照研究的方法,在35例患者中观察了静脉滴注贝康亭对冠心病,心绞痛患者的疗效,结果表明:静脉滴注贝康亭可减少心绞痛发作的次数,降低硝酸甘油的用量.有效地改善临床症状和缺血性心电图表现总有效率分别达到...
- 柳艳平于国英
- 关键词：冠心病心绞痛静脉滴注临床疗效观察
- 文献传递
- 我院应用"AMS"抗微生物药物管理模式效果分析
- 目的 探索AMS抗微生物药物管理模式的实施,对抗菌药物使用和细菌耐药率变迁的影响.方法 依托AMS管理架构,从"选"、"管"、"用"等环节对抗菌药物进行管理.分析应用AMS前后抗微生物药物的使用变化和细菌耐药率的变化.结...
- 隋忠国赵振寰曹玉徐文王晨静李欣柳艳平
- 我院药学服务模式的实践与探讨被引量：22
- 2012年
- 通过近年来对药学服务模式的探索实践,在完成传统的药品保障、调配等工作以外,我院建立了全程化药学服务、临床药学及药学监护体系,切实提高了医院的合理用药水平,并为我国药学服务模式的发展创新提供借鉴。
- 时萍柳艳平曹志红孙伟
- 关键词：药学服务模式医院药学
- 塞来昔布调节miR-129-5p/HMGB1抑制TNF-α诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞炎症因子分泌被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨塞来昔布对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)MH7A炎症因子分泌的影响及其机制。方法 以0、2.5、5、10、20和40μmol/L塞来昔布处理MH7A细胞24 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力以筛选无毒性作用浓度;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blot法分别检测2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平和微小RNA(miR)-129-5p表达水平以及高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测miR-129-5p和HMGB1的靶向关系;转染miR-129-5p mimics或HMGB1-siRNA至MH7A细胞中,观察miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达对TNF-α诱导的MH7A细胞炎症因子分泌的影响;另外,将miR-129-5p inhibitor转染至TNF-α诱导的MH7A细胞中,观察miR-129-5p低表达对10μmol/L塞来昔布作用下TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌的影响。结果 与0μmol/L比较,2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性差异无统计学意义(P>0.05),但20和40μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性明显降低(P<0.05)。在TNF-α诱导下,2.5、5、10μmol/L塞来昔布可呈浓度依赖性抑制MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平和细胞中HMGB1蛋白表达并促进miR-129-5p表达;miR-129-5p可与HMGB1靶向结合,且miR-129-5p可负向调控HMGB1蛋白表达;miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达后,TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平明显降低(P<0.05);并且,miR-129-5p低表达可明显逆转10μmol/L塞来昔布对TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平抑制作用。结论 塞来昔布可抑制TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌,其作用机制可能与调控miR-129-5p/HMGB1有关。
- 时萍陶野王晨静李欣柳艳平曹玉
- 关键词：类风湿关节炎炎症因子塞来昔布高迁移率族蛋白1
- 2020版《药物临床试验质量管理规范》中研究者对生物等效性试验的药品进行随机抽取留样探讨被引量：1
- 2020年
- 本文基于2020版《药物临床试验质量管理规范》中对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样的相关规定,从试验用药品的概念、药品随机抽样的目的、时间节点、抽样及留样方法、抽样量和抽样流程等方面进行剖析,以期规范研究者在生物等效性试验研究中药品随机抽样的各个环节,保证临床试验质量。
- 柳艳平李婷林萍萍刘淑芹马雅萍高晓萌付海军曹玉
- 关键词：生物等效性研究
- 药物临床试验过程中研究药物的管理特点被引量：17
- 2016年
- 在药物临床试验过程中,研究药物的管理是试验过程中的重要组成部分。随着国家食品药品监督管理总局对临床试验的严格监管,试验药物管理的规范化和精细化将是各临床试验机构必须重视的问题。本文就研究药物的管理模式、如何加强药物的规范化管理、药物管理的各个环节需要注意的要点进行了探讨。
- 王晨静柳艳平李欣徐文曹玉
- 参附注射液治疗心力衰竭85例
- 2006年
- 目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将85例患者分为两组,对照组(42例)予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,治疗组(43例)在常规治疗基础上加用参附注射液40mL。结果对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率为76.19%;治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率为93.02%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物。
- 于国英李冬梅柳艳平王昆
- 关键词：心力衰竭中西医结合参附注射液疗效
- 一种痛风结晶清除装置
- 本发明公开了一种痛风结晶清除装置，包括：第一外壳，所述第一外壳下端开口处螺纹连接有圆形挡板，所述圆形挡板的中心处开有圆形槽口，位于圆形槽口内侧，且位于第一外壳内设置有安置仓，所述安置仓内设置有伸缩装置；第二外壳，所述第二...
- 柳艳平刘淑芹高晓萌付尧李婷孙菲菲
- 文献传递
