林清江
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 小剂量尿激酶加序贯抗凝治疗次大面积肺栓塞的临床效果探讨被引量：1
- 2016年
- 目的探究小剂量尿激酶加序贯抗凝治疗次大面积肺栓塞的临床效果。方法选取98例次大面积肺栓塞患者,将其随机分为观察组和对照组,观察组患者通过小剂量尿激酶加序贯抗凝治疗,对照组采取低分子肝素钙治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率、血气指标和生命体征均明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者并发症发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论小剂量尿激酶加序贯抗凝治疗次大面积肺栓塞,临床效果较佳,并且可降低患者的并发症发生情况,值得临床深入推广。
- 林清江
- 丙戊酸抑制大鼠创伤性颅脑损伤后炎症反应被引量：4
- 2017年
- 目的研究丙戊酸对大鼠创伤性颅脑损伤后脑水肿、神经功能及炎症反应的影响，以探讨丙戊酸对大鼠创伤性颅脑损伤的保护及机制。方法采用改良FeeneyDM法建立大鼠脑外伤（TBI）模型，将54只雄性成年sD大鼠，体质量220-250g，随机（随机数字法）分为3组（n=18）：假手术组（Sham），颅脑损伤（TBI）组，颅脑损伤＋丙戊酸处理（TBI＋VPA）组。其中TBI＋VPA组大鼠腹腔注射丙戊酸（每次300mg／kg，12h／次），分别于伤后1、3、7d进行神经行为学评分（mNSS），断颈处死，取骨窗边缘2mm处挫伤脑皮质采用干湿质量法测损伤区脑水含量；免疫荧光测定脑组织中巨噬细胞侵润情况；Western blot检查脑组织炎症因子INF-γ、TNF-α、IL-6表达水平的变化。统计分析采用SPSS13．0进行成组资料方差分析和X2检验。结果与Sham组比较，其余2组脑水含量和神经功能损伤评分升高，脑组织巨噬细胞侵润，炎症因子INF-γ、TNF-α、IL-6表达上调（均P〈0．05）；与TBI组比较，TBI＋VPA组大鼠创伤后脑水含量明显降低[3d：（80．12±0．59）％ vs．（82．14±0．67）％，P=0．04；7d：（74．74±0．72）％绑．（77．93±0．48）％，P=0．01]；神经功能评分也相应改善[3d：（10．53±0．32） vs．（11．74±0．48），P=0．02；7d：（7．97±0．32） vs．（10．73±0．42），P=0．01]；TBI＋VPA组挫裂伤脑组织中巨噬细胞阳性率低于TBI组[（25．93±0．48）％ vs．（36．44±0．72）％，P=0．00]，脑组织中炎症因子INF-γ、TNF-α、IL-6表达也明显降低（P〈0．05）。结论丙戊酸对大鼠创伤性颅脑损伤具有神经保护作用，其机制可能是通过抑制伤后脑组织中巨噬细胞侵润，降低炎症因子INF-γ、TNF-α、IL-6表达，减轻伤后继发的炎症反应。
- 魏冠林清江陈炳基孙文栋黄晓磊陈祥荣陈峻严
- 关键词：创伤性颅脑损伤丙戊酸脑水肿炎症反应神经保护
- lncRNA OIP5-AS1在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达及对缺氧缺糖复供诱导的细胞凋亡的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)Opa相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达及其对缺氧缺糖复供(OGD/R)诱导的PC12细胞凋亡的影响。方法构建脑缺血再灌注大鼠模型,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测脑组织中OIP5-AS1水平。PC12细胞分成Control组(空白对照)、OGD/R组(OGD/R处理)、Vector+OGD/R组(转染阴性对照载体,OGD/R处理)、OIP5-AS1+OGD/R组(转染OIP5-AS1过表达载体后以OGD/R处理)、OIP5-AS1+OGD/R+LY294002组[转染OIP5-AS1过表达载体,并以磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号抑制剂LY294002处理,之后进行OGD/R处理]。CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡变化,Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2、磷酸化的磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、PI3K、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、Akt蛋白水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)水平,黄嘌呤氧化法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平,DCFH-DA法检测活性氧(ROS)水平。结果脑缺血再灌注大鼠模型脑组织中OIP5-AS1表达水平降低。与Control组比较,OGD/R组PC12细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平降低,p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低,SOD活性降低,MDA和ROS水平升高(均P<0.05)。与Vector+OGD/R组比较,OIP5-AS1+OGD/R组PC12细胞存活率升高,细胞凋亡率降低,细胞中Bax蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高,p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt升高,SOD活性升高,MDA和ROS水平降低(均P<0.05)。与OIP5-AS1+OGD/R组比较,OIP5-AS1+OGD/R+LY294002组PC12细胞中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Bax蛋白水平升高,Bcl-2蛋白水平降低,SOD活性降低,MDA和ROS水平升高(均P<0.05)。结论OIP5-AS1在脑缺血再灌注大鼠模型中表达下调,上调OIP5-AS1可抑制OGD/R诱导的PC12细胞凋亡和氧化损伤,其机制与激活PI3K/Akt信号通路有关。
- 林清江魏冠杨锦锋张国炳
- 关键词：脑缺血再灌注细胞凋亡
- 试论下肢静脉曲张患者治疗的措施和效果分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨综合治疗方法对治疗下肢静脉曲张患者的临床分析和效果分析。方法回顾分析60例患有下肢静脉曲张的患者的临床资料,进行大隐静脉高位结扎、腔内激光治疗手术和泡沫硬化剂的联合治疗。结果 20例患者的下肢有瘀斑的出现,24例患者长时间行走或站立出现下肢酸痛、乏力的现象也消失,3例患者明显减轻,7例患者下肢色素沉淀的患者,术后2个月内也恢复正常,沉积的色素都逐渐消退,其中6例患者下肢溃疡现象术后经护理也逐渐愈合。结论综合治疗方法患者恢复时间短,见效快,无复发,治疗效果明显,其临床应用价值有待进一步推广。
- 林清江杨建胜
- 关键词：下肢静脉曲张腔内激光治疗大隐静脉高位结扎术泡沫硬化剂
- 改良大隐静脉曲张高位结扎联合剥脱术治疗原发性大隐静脉曲张临床疗效分析被引量：6
- 2020年
- 目的:研究改良大隐静脉曲张高位结扎联合剥脱术治疗原发性大隐静脉曲张的临床疗效。方法:对82例原发性大隐静脉曲张患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组41例采用传统大隐静脉曲张高位结扎联合剥脱术,观察组41例采用改良大隐静脉曲张高位结扎联合剥脱术。将两组的围术期相关指标、临床疗效、并发症发生率进行比对。结果:观察组原发性大隐静脉曲张患者的围术期相关指标均优于对照组,临床总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:改良大隐静脉曲张高位结扎联合剥脱术应用于原发性大隐静脉曲张患者治疗中安全有效。
- 杨锦锋林清江金少雄魏冠孙文栋
- 关键词：原发性大隐静脉曲张疗效
- 闽南地区民企人力资源管理中的问题及对策被引量：3
- 2009年
- 改革开放后,闽南地区民营企业发展迅猛,为闽南地区经济的发展,人民生活水平的提高做出巨大贡献,在福建省经济发展中具有举足轻重的地位。但是,普遍存在的人力资源管理理念落后、管理方式陈旧、管理水平偏低等现象,严重地制约了企业的发展。本文就该地区民营企业人力资源管理中存在的问题进行深入的分析,在此基础上提出相应的具有实用性的对策建议,并对如何加强闽南地区民营企业人力资源管理作出进一步思考。
- 林清江
- 关键词：民营企业人力资源
- 结直肠侧向发育型肿瘤可能发病机制研究
- 2024年
- 目的:结直肠侧向发育型肿瘤(LST)检出率逐年升高,但其发病机制尚不明确。本研究将通过生物信息学方法分析该疾病mRNA表达数据集,探讨其发病机制。方法:利用差异基因分析,明确GSE77635中LST与正常对照组差异基因表达的情况,并对差异基因进行GO及KEGG分析。利用差异基因建立蛋白相互作用网络后选取关键基因进行分析。结果:共有1194个差异基因,其中包括469个上调基因及725个下调基因。其中PI3K-Akt信号通路可能参与LST的发生及发展。建立PPI网络后共选取5个关键差异基因(TP53、FN1、MYC、CD44、KRAS)。结论:LST的发生可能与PI3K-Akt通路密切相关。
- 许泽波孙文栋金少雄杨锦锋林清江曾荣耀
- 关键词：PI3K-AKT信号通路
- 原苏木素B抗结肠癌细胞的作用及机制
- 2023年
- 目的:研究原苏木素B(PSB)对人结肠癌SW620、SW480细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其抗结肠癌细胞的作用及机制。方法:实验1:将SW620、SW480细胞各分为7组,分别为对照组(不加药物经DMSO处理)和PSB-1~PSB-6组(分别给予6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml、100.00μg/ml和200.00μg/ml PSB),并分别处理24 h、48 h、72 h和96 h。实验2:将结肠癌SW620、SW480细胞各分为4组:对照组(不加药物经DMSO处理)、PSB-7~PSB-9组(分别给予17.5μg/ml、35.0μg/ml和70.0μg/ml PSB处理24 h);另外SW620细胞中又分为实验1组(25.0 ng/ml IGF-1处理24 h)、实验2组(25.0 ng/ml IGF-1+35.0μg/ml PSB处理24 h)、实验3组(1μmol/L AZD2858处理24 h)和实验4组(1μmol/L AZD2858+35.0μg/ml PSB处理24 h)。检测SW620、SW480细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡情况、高尔基磷蛋白3(GOLPH3)及SW620细胞磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70S6K)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平。结果:PSB以浓度和时间依赖效应抑制SW620、SW480细胞的增殖。在SW620细胞中,PSB-8组与对照组的细胞迁移数目分别为(367.67±8.18)个和(890.00±19.65)个,细胞侵袭数目分别为(122.33±9.18)个和(374.67±13.47)个,细胞凋亡率分别为(27.74±2.57)%和(6.13±0.45)%,PSB-7~PSB-9组和对照组的GOLPH3蛋白相对表达量分别为(0.52±0.03)、(0.36±0.03)、(0.07±0.01)和(0.96±0.12),PSB-8组、对照组及实验2组中的p-AKT的蛋白相对表达量分别为(0.10±0.05)、(1.04±0.34)和(10.00±1.61),p-p70S6K的蛋白相对表达量分别为(0.40±0.14)、(1.05±0.12)和(2.52±0.29),β-catenin的蛋白相对表达量分别为(0.14±0.07)、(0.99±0.23)、(6.06±0.89),对照组、PSB-8组、实验3组和实验4组的相对荧光强度值分别为(1.00±0.07)、(0.14±0.06)、(1.98±0.16)和(1.31±0.14),差异均有统计学意义(均P<0.001);在SW480细胞中,PSB-8组与对照组的细胞迁移数目分别为(314.33±5.31)个和(589.67±22.87)个
- 金少雄邱成志林清江曾荣耀杨锦锋许泽波
- 关键词：结肠癌
