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杨金玲

作品数:61 被引量:304H指数:11
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 27篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 9篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇人参
  • 13篇皂苷
  • 13篇人参皂苷
  • 12篇GL
  • 10篇二醇
  • 10篇M
  • 8篇体细胞胚
  • 8篇转移酶
  • 7篇胎发
  • 7篇体细胞胚胎
  • 7篇体细胞胚胎发...
  • 7篇胚胎发生
  • 7篇吡喃
  • 7篇基因
  • 7篇O
  • 6篇酵母
  • 5篇乙酰转移酶
  • 5篇植株
  • 5篇植株再生
  • 5篇糖苷

机构

  • 56篇中国医学科学...
  • 9篇中国科学院植...
  • 4篇山东中医药大...
  • 2篇山东大学
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇卫生部
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 60篇杨金玲
  • 47篇朱平
  • 19篇巩婷
  • 15篇李燕
  • 13篇陈晶晶
  • 11篇程克棣
  • 10篇陈天娇
  • 9篇胡宗风
  • 8篇桂耀林
  • 8篇郭仲琛
  • 6篇朱慧新
  • 4篇郭庆梅
  • 4篇黄镇太
  • 3篇张婷婷
  • 3篇何惠霞
  • 3篇王淑芳
  • 3篇王全
  • 3篇梁兰
  • 2篇张金兰
  • 2篇郑亦津

传媒

  • 8篇西北植物学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇菌物学报
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中国食用菌
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇浙江林业科技
  • 1篇菌物系统
  • 1篇中药材
  • 1篇菌物研究
  • 1篇药学研究
  • 1篇第六届全国青...
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 4篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稀有人参皂苷在治疗肾癌中的用途
本发明涉及稀有人参皂苷在治疗肾癌中的用途,属于医药技术领域。本发明所提供的3β‑O‑D‑吡喃葡糖基‑达玛‑24‑烯‑3β,20S‑二醇或20S‑O‑D‑吡喃葡糖基‑达玛‑24‑烯‑3β,20S‑二醇能够有效治疗肾癌。
李燕杨金玲朱平唐梅顾安頔
文献传递
3β-O-Glc-DM和20S-O-Glc-DM治疗肺癌或结直肠癌的用途
本发明涉及非天然人参皂苷在制备抗肺癌或结直肠癌药物中的应用。本发明所提供的3β‑O‑D‑吡喃葡糖基‑达玛‑24‑烯‑3β,20S‑二醇或20S‑O‑D‑吡喃葡糖基‑达玛‑24‑烯‑3β,20S‑二醇能够有效治疗肺癌或结直...
杨金玲朱平李燕陈天娇顾安頔杜倩倩
文献传递
非天然人参皂苷3β-O-Glc-DM在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用
本发明涉及非天然人参皂苷3β‑O‑Glc‑DM在制备抗脑瘤药物中的应用。本发明提供的3β‑O‑Glc‑DM能够有效治疗脑瘤。
杨金玲朱平李燕姜逢霖杜倩倩唐梅
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1的cDNA克隆及在毕赤酵母中的表达(英文)
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的主要受体,它与动脉粥样硬化过程密切相关。通过RT-PCR从THP-1细胞系获得LOX一1 cDNA并被克隆到载体pPIC9K的α信号肽...
黄镇太杨金玲程克棣朱平
关键词:LOX-1RT-PCR
水母雪莲体细胞胚胎发生及其植株再生被引量:16
2001年
水母雪莲 (Saussurea medusa Maxim.)茎和叶片的切段接种于 MS+2 mg/ L NAA+0 .5mg/ L6- BA的培养基上 ,2 0 d后产生黄褐色的愈伤组织。经过几个月的继代培养 ,愈伤组织仍保持旺盛的增殖能力 ,但部分由黄褐色逐渐变为红色。将红色愈伤组织转到 MS+0 .1mg/ L NAA+0 .2 mg/ L 6- BA+5mg/ L GA3的培养基上 ,30 d后可分化出大量的体细胞胚。体细胞胚成熟后转到 1 / 2 MS+0 .2 mg/ L IAA+0 .5%活性炭的培养基上 ,30 d后可长出 2~4cm的根。带根的小苗经锻炼后移栽到土壤中 ,成活率达 76%。细胞组织学观察表明 ,发育成熟的体细胞胚具有胚根、胚轴和胚芽的完整结构 ,且有独立的维管系统。
杨金玲赵德修桂耀林郭仲琛
关键词:水母雪莲体细胞胚胎发生植株再生
蜜环菌菌种的复壮研究被引量:7
2008年
目的:研究蜜环菌菌种的复壮问题。方法:应用摇瓶扩繁无性后代的方法,观察几种培养基和不同培养方法对蜜环菌菌索形成的影响,并挑取新鲜粗壮菌索的先端部分进行斜面培养。结果:在富含有机氮的半固体培养基上蜜环菌最易形成粗壮的菌索。结论:选择适当的培养基及培养方法摇瓶扩繁蜜环菌后代,再进行选择培养是复壮蜜环菌菌种最简易的方法。
王淑芳杨金玲朱平朱慧新何惠霞
关键词:蜜环菌复壮
白杄体细胞胚悬浮培养的动力学研究被引量:16
2000年
白(PiceameyeriRehd.etWils.)是我国特有的云杉属树种,在林业生产和环境绿化中均具有重要地位。其体细胞胚胎发生的研究,一方面可用于优良种质的大规模快速繁殖,为植树造林和园林绿化提供优质苗木;另一方面可作为遗传转化的再生系统,进行树种遗传...
杨金玲桂耀林郭仲琛
关键词:体细胞胚植株再生
重组人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1在毕赤酵母中表达条件的优化被引量:2
2007年
采用单因子和正交试验对毕赤酵母重组菌株产生人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(rhLOX-1)的发酵过程进行了优化,确定了最佳发酵条件:0.8%甲醇,1.8%酪蛋白水解物,初始pH 7.0,3×接种量。在此培养条件下,rhLOX-1在毕赤酵母重组菌株中的表达量可超过100 mg/L,比对照提高了1倍以上。本研究为大规模发酵制备rhLOX-1蛋白奠定了基础,更好地满足了LOX-1的理论研究及新药筛选的需要。
杨金玲黄镇太朱平程克棣何惠霞朱慧新王全
关键词:凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1毕赤酵母基因表达发酵
蝙蝠蛾拟青霉与冬虫夏草关系的分子系统学研究被引量:35
2008年
以5月和6月两个不同时段采集的分别产于青海省化隆县和四川省康定县的冬虫夏草(Cordycepssinensis)新鲜子实体为材料,采用分子生物学方法,以rDNA-ITS序列为分子标记,对蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyceshepiali)与冬虫夏草之间的关系进行了探讨。以真菌通用引物ITS1/ITS4分别对蝙蝠蛾拟青霉及冬虫夏草子座和僵虫基因组DNA进行PCR扩增,获得的片段克隆到pMD18-TVector上进行测序,结果表明,随机挑取的46个克隆与某些已在GenBank中注册的中国被毛孢(Hirsutella sinensis)或冬虫夏草的rDNA-ITS序列的一致性均在99%以上,但与蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列的一致性约为72%。根据蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列设计了两对特异引物,分别以不同产地及不同生长时期共4个批次的冬虫夏草子座和僵虫基因组DNA为模板,进行PCR及巢式PCR扩增,均得到了相应片段,该片段与蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列具有100%的一致性。在GenBank中注册号为AB067740的另一个标明为冬虫夏草的rDNA-ITS序列与注册号为AJ309353的中国被毛孢的rDNA-ITS序列一致性仅为87.3%,但根据AB067740序列设计特异引物,也从冬虫夏草基因组DNA中扩增到其相应序列。研究结果表明,在天然冬虫夏草中除了中国被毛孢之外,还普遍存在着蝙蝠蛾拟青霉等内寄生菌。
杨金玲肖薇何惠霞朱慧新王淑芳程克棣朱平
关键词:冬虫夏草中国被毛孢系统发育分析
采用基因敲除和反义技术抑制酿酒酵母ERG7基因表达被引量:2
2013年
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)固有的甲羟戊酸(MVA)/麦角甾醇代谢途径生成的中间体2,3-氧化鲨烯是三萜类化合物的合成前体,以酿酒酵母为底盘细胞通过合成生物学技术组建这些化合物的代谢途径时,需要下调2,3-氧化鲨烯流向麦角甾醇的代谢流。在酿酒酵母中由羊毛甾醇合酶(ERG7)催化的2,3-氧化鲨烯环化是麦角甾醇和三萜类化合物生物合成分支形成的关键位点。采用基因敲除和反义RNA 2种技术对ERG7基因的表达进行下调。设计含有与ERG7基因ORF两侧序列同源的长引物,以质粒PUG66为模板进行PCR扩增,构建带有loxP-Marker-loxP的ERG7基因敲除组件,采用LiAc/SS Carrier DNA/PEG方法转化双倍体酿酒酵母INVSc1,通过同源重组的方式获得酿酒酵母ERG7基因单倍体缺失突变株,并对其进行了分子生物学确证。大量培养野生型和突变型菌株,菌体冷干后在碱醇溶液中90℃回流1h,正己烷萃取后旋蒸干溶剂,甲醇溶解残留物麦角甾醇。通过TLC和HPLC方法比较麦角甾醇含量,结果表明:与野生型菌株相比,突变型菌株的麦角甾醇含量明显降低。
高丽丽杨金玲朱平
关键词:酿酒酵母基因敲除反义RNA
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