杨蓓
- 作品数：14 被引量：49H指数：5
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- 奈韦拉平2种片剂的人体生物等效性比较被引量：3
- 2005年
- 目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200mg。1wk后再交叉服药。用HPLC法,以水∶甲醇=55∶45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓度。结果:奈韦拉平国产片与进口片的主要药动学参数:tmax为(3.95±s0.22)h和(4.0±0.5)h,cmax为(13.8±1.9)mg·L-1和(14.0±2.1)mg·L-1,t1/2为(46±7)h和(42±8)h,AUC0～168为(765±198)mg·h·L-1和(779±132)mg·h·L-1,AUC0～∞为(839±230)mg·h·L-1和(840±150)mg·h·L-1。奈韦拉平国产片平均相对生物利用度为(97±14)%。结论:奈韦拉平国产片与进口片具有生物等效性。
- 黄滔敏杨蓓沙云菲段更利
- 关键词：奈韦拉平药动学治疗等效
- 一种检测麻黄挥发油中化学成分的方法
- 本方法公开了一种提取并测定麻黄挥发油中化学成分的方法。采用微波辅助－固相微萃取技术(MD－SPME)对麻黄挥发油进行萃取浓缩后，再采用气相色谱－质谱联用法(GC－MS)定性鉴定麻黄挥发油中的化学成分，并计算各成分的相对含...
- 段更利杨蓓
- 文献传递
- 国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂的人体生物等效性被引量：7
- 2005年
- 目的:评价国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者,随机分为A和B两组,自身交叉口服单剂量国产去羟肌苷散剂250 mg和进口去羟肌苷片剂200 mg.血浆采用固相萃取处理,以HPLC测定去羟肌苷的经时血药浓度,计算2种制剂相对生物利用度参数,并评价其生物等效性.结果:国产去羟肌苷散剂和进口去羟肌苷片剂的主要药动学参数,tmax为(0.67±s 0.04)h和(0.66±0.06)h,cmax为(0.84±0.26)mg·L-1和(0.9±0.3)mg·L-1,t1/2为(2.6±0.4)h和(2.5±0.3)h,AUC0～10为(1.7±0.8)mg·h·L-1和(1.7±0.7)mg·h·L-1,AUC0～∞为(1.8±0.9)mg·h·L-1和(1.9±0.9)mg·h·L-1.国产去羟肌苷散剂的相对人体生物利用度是(96±21)%(n=20,以AUC0-10计).去羟肌苷散剂和片剂的主要药动学参数经交叉试验方差分析显示差异无显著意义(P＞0.05).2种制剂的AUC0-10,AUC0～∞,cmax经双单侧f检验示90%置信区间位于有效区间80%～125%范围内.结论:国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂具有生物等效性.
- 杨蓓郁颖佳陶芸莺邵路平段更利
- 关键词：去羟肌苷生物等效性
- HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量被引量：7
- 2005年
- 目的建立一种同时测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾,0.5%三乙胺,磷酸调pH至2.8)-甲醇(80∶20,V/V),流速1mL.min-1,柱温25℃,检测波长256 nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的线性回归方程分别为y=796.30x+8.01(r=0.999 1,n=6)和y=69.04x-21.10(r=0.999 9,n=6)。加样回收率97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。样品在8 h内稳定。测得样品中盐酸麻黄碱含量在97%~103%之间,磺胺嘧啶含量在90%~110%之间。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。
- 黄滔敏杨蓓刘振沙云菲段更利
- 关键词：高效液相色谱法磺胺嘧啶盐酸麻黄碱
- 维生素D结合蛋白基因多态性与吸烟所致慢性阻塞性肺病
- 研究背景：吸烟是慢性阻塞性肺病（COPD）的主要病因,但是吸烟人口中仅有10-15﹪发展成为COPD,而且COPD常常侵袭某些家族,提示COPD的发生存在一定的遗传易感性.目前已发现十余种候选基因可能与COPD的遗传易感...
- 杨蓓
- 关键词：慢性阻塞性肺病遗传易感性基因多态性
- 文献传递
- 吴语五地词汇相关度的计量研究
- 该文对现有的不同方言词汇相关度计量研究作了述评,试图提出一种新的词汇相关度的计算方法,用这种方法计算了吴语五个代表点:上海、温州、衢州、金华、临海的784条词汇的相关度.该文提出了共时相似词这一概念,试图改进现有的方言分...
- 杨蓓
- 关键词：方言词汇
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定猪脑提取物中神经生长因子的含量被引量：2
- 2005年
- 目的 建立猪脑提取物中神经生长因子含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia monsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:(0.5％三氟乙酸水溶液:甲醇=52:48)=30:70,10 min后 梯度升至50:50。柱温30℃,流速1.0 mL／min,波长280 nin,进样量20μL。标准曲线法计算含量。结果 在 该色谱条件下,测得神经生长因子的线性良好(r=0.999 4);平均回收率100.9％-102.4％;日内精密度RSD 1.36％-1.77％,日间精密度RSD 1.85％-2.40％;最低检测浓度0.25 mg／L;3批样品中神经生长因子含量分 别为0.326％、0.321％0.332％(mg／100 g)。结论 该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品中神经生长因子含量的 测定。
- 沙云菲黄滔敏杨蓓段更利
- 关键词：神经生长因子反相高效液相色谱法RSD色谱条件三氟乙酸
- 色谱-质谱联用技术在血浆微量药物分析和中药分析中的研究与应用
- 药物分析工作中的一个难点是对于复杂样品中的微量成分进行定性或定量分析。常见的微量分析包括两个重要的方面：一是生物样品中微量药物及其代谢产物的分析，二是基质组成复杂的中药材中微量有效成分的分析。具有高专属性、高灵敏度和高通...
- 杨蓓
- 关键词：阿扑吗啡生物等效性挥发油成分药物分析中药分析
- 文献传递
- 国产和进口齐多夫定胶囊人体生物等效性评价被引量：1
- 2005年
- 目的评价国产和进口齐多夫定胶囊的人体生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉po试验制剂国产齐多夫定胶囊和参比制剂进口齐多夫定胶囊300mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果试验制剂和参比制剂的tmax分别为(0.62±0.08)和(0.63±0.07)h;ρmax分别为(5.2±2.1)和(4.9±1.8)mg·L-1;t1/2分别为(1.75±0.19)和(1.68±0.22)h;AUC0-8分别为(6.1±2.0)和(6.0±1.8)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.2±2.0)和(6.1±1.8)mg·h·L-1。国产齐多夫定胶囊的相对生物利用度为(102±11)%。结论经统计学分析,国产齐多夫定胶囊与进口胶囊具有生物等效性。
- 杨蓓马玲祁海宏邵路平段更利陈执中
- 关键词：齐多夫定高效液相色谱法生物利用度
- 麻黄中挥发性化学成分的顶空固相微萃取技术气相色谱/质谱分析被引量：8
- 2006年
- 目的采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和GC/MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样,用GC/MS对其进行定性分析,并与传统的水蒸气蒸馏(SD)方法进行比较。结果固相微萃取法30min可萃取出20个挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法蒸馏提取6h可萃取出24个挥发性化学成分。结论顶空固相微萃取技术对麻黄中挥发物的提取分析,更简单、快速、灵敏和无溶剂,可以作为中药麻黄的质量评估方法之一。
- 黄滔敏陈念祖杨蓓段更利
- 关键词：麻黄固相微萃取技术
