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杨莉

作品数:28 被引量:153H指数:8
供职机构:南通市第一人民医院更多>>
发文基金:江苏省南通市社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 11篇化疗
  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇晚期
  • 6篇恶性
  • 5篇恶性肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 4篇疗效
  • 3篇预后
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇耐药
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇肠癌

机构

  • 25篇南通市第一人...
  • 2篇南通大学
  • 2篇南通大学第二...
  • 2篇南通市中医院
  • 1篇徐州医科大学
  • 1篇江苏省南通市...

作者

  • 28篇杨莉
  • 15篇印滇
  • 14篇王亚非
  • 10篇张亮
  • 7篇王以浪
  • 7篇缪亚军
  • 6篇王飞
  • 3篇陈秀华
  • 2篇姚祖培
  • 2篇冯秀
  • 1篇姚登福
  • 1篇王庆华
  • 1篇黄新中
  • 1篇喻海忠
  • 1篇陈霞
  • 1篇陈颖

传媒

  • 4篇交通医学
  • 4篇现代肿瘤医学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇南通医学院学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇现代泌尿生殖...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇1999
  • 1篇1998
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性肿瘤合并2型糖尿病60例临床分析
杨莉王亚非王飞印滇
丙氨酰谷氨酰胺在晚期结肠癌化疗中的应用研究被引量:3
2017年
目的:观察丙氨酰谷氨酰胺联合化疗对晚期结肠癌患者疗效、不良反应以及血清蛋白的影响。方法:将50例晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组各25例。对照组单纯采用XELOX方案化疗,观察组采用化疗联合丙氨酰谷氨酰胺治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和血清蛋白的变化。结果:化疗2个周期后评价疗效:两组均无CR病例,观察组PR 6例、SD 7例、PD12例,PR+SD为52%;对照组PR 5例、SD 7例、PD 13例,PR+SD为48%。观察组与对照组相比客观有效率较高,但差异无统计学意义(χ2=0.080,P=0.777);而观察组腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、手足综合征和对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组化疗后血清白蛋白及前白蛋白均有所下降,但对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙氨酰谷氨酰胺可减少结肠癌化疗所致的腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、神经毒性发生率,并能改善患者的营养状态,提高化疗耐受性,但不降低化疗疗效。
缪亚军张亮杨莉
关键词:结肠癌化疗
一种化疗防脱发帽
本实用新型公开了一种化疗防脱发帽,包括帽体,帽体的底部端固定安装有头部压迫条,头部压迫条的外壁上固定安装有凹形卡块,凹形卡块的内侧设有循环水模块,循环水模块的顶端部对称连通有一组第二连接头,循环水模块远离凹形卡块的一侧固...
印滇杨莉陈秀华
草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌24例效果观察
2004年
目的 :研究草酸铂联合 5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 :选取晚期大肠癌2 4例 ,予草酸铂 13 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 5 0 0 ml中静脉点滴 4h,第 1天 ;亚叶酸钙 (CF ) 10 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 2 5 0 ml中静脉点滴 2 h(5 -Fu前 ) ;5 -Fu 40 0 mg· (m2 ) - 1 ,滴注 >12 h,连续 5天 ,2 1天为一周期 ,治疗 2周期后评定疗效。结果 :在 2 4例中 ,部分缓解8例 ,有效率 3 3 .3 % ,主要不良反应为感觉神经毒性和粘膜炎 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗晚期大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。
杨莉王亚非张亮
关键词:大肠癌草酸铂5-氟尿嘧啶亚叶酸钙化学治疗
非小细胞肺癌患者化疗前后肠道微生态菌群多样性变化及其与预后的相关性被引量:7
2022年
目的探讨与非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后肠道微生态菌群多样变化预后的相关性。方法选取NSCLC患者40例为NSCLC组,另选择同时期健康体检者40例为对照组,采集两组受试者的粪便提取菌群DNA,用定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测产丁酸菌的表达水平;比较两组肠道产丁酸菌的差异,NSCLC组化疗前后肠道产丁酸菌差异及肠道菌群的丰富度、多样性指数,记录随访1年NSCLC组患者生存情况,采用Pearson相关性分析NSCLC患者化疗前后肠道菌群的丰富度、多样性指数变化与预后的相关性。结果NSCLC组患者肠道产丁酸菌低于对照组(P<0.05),且NSCLC患者化疗后肠道产丁酸菌低于化疗前(P<0.05);NSCLC患者化疗后肠道菌群丰富度、多样性指数低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05);化疗前后肠道菌群的丰富度和多样性指数变化幅度与预后有明显的相关性(r=0.214、0.302,P<0.05)。结论肠道菌群多样性变化与NSCLC患者的预后有相关性。
印滇杨莉王以浪曹莉莉
关键词:非小细胞肺癌丰富度化疗预后
参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应的疗效观察被引量:3
2010年
目的:观察参芪扶正注射液在减轻肿瘤化疗不良反应中的临床疗效。方法:恶性肿瘤患者96例,按数字表法随机分为单纯化疗组(对照组)和化疗+参芪扶正注射液组(观察组),比较两组患者化疗后的不良反应。结果:在客观缓解率方面:观察组有效率为64.58%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较无显著性差异(P>0.05)。在提高生活质量方面:观察组有效率为83.33%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。在减轻不良反应方面:观察组有效率为81.25%,对照组有效率为60.42%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗不良反应的功能。
印滇王亚非张亮杨莉
关键词:参芪扶正注射液肿瘤化疗
榄香烯乳注射液治疗恶性胸腔积液35例临床观察被引量:1
1999年
为了研究榄香烯乳对癌性胸腔积液的治疗效果,分析了35例以榄香烯乳注射液胸腔内注射的恶性肿瘤患者的临床资料,结果表明,榄香烯乳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,毒副作用小,值得临床推广应用。
杨莉王亚非
关键词:榄香烯乳肿瘤胸腔积液药物疗法
一种非头颈部放疗用头颈部防护装置及其成型方法
本发明公开了一种非头颈部放疗用头颈部防护装置,包括立板,所述立板上设置有用于对患者头部进行固定和防护的固定组件;所述立板的外壁固定有两个安装转杆,其中一个所述安装转杆的顶部安装有可转动的转动横板,所述转动横板的顶部固定有...
印滇杨莉陈秀华陈颖
文献传递
hMAM水平与乳腺癌早期诊断和癌微转移的相关性及临床意义研究被引量:12
2015年
目的探讨血清人乳腺珠蛋白(hMAM)水平与乳腺癌早期诊断和癌微转移的相关性及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测64例乳腺癌患者、32例其他癌患者(直肠癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌患者各8例)、34例良性乳腺相关疾病肿瘤患者和36例体检正常的女性(正常对照组)的血清人乳腺珠蛋白水平并做比较。将64例乳腺癌患者分别按临床TNM分期、雌激素受体(ER)表达程度、腋窝淋巴结的转移程度及绝经与否分组并做比较。通过受试者的工作特征曲线(即ROC曲线)确定乳腺癌患者的hMAM的Cut-off值。结果血清hMAM的ROC曲线面积为0.855,即乳腺癌诊断结果的可信度为85.5%;血清hMAM的Cut-off值为8.54 ng/ml,其特异性和敏感度分别为83.2%和75.9%。在血清hMAM水平和阳性率的比较中,乳腺癌组明显高于其他三组(P<0.05),且其他三组间差异无显著性(P>0.05)。Ⅲ和Ⅳ期乳腺癌患者的血清hMAM阳性率(62.50%、75.00%)明显高于Ⅰ和Ⅱ期患者(31.25%、37.50%,P<0.05),但hMAM水平无显著性差异(P>0.05)。存在腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者的血清hMAM的阳性率(90.91%)明显高于无转移的患者(25.00%)(P<0.05),但hMAM水平无显著性差异(P>0.05)。乳腺癌患者的血清中是否存在ER以及是否绝经对hMAM及阳性率均无显著性差异(P>0.05)。结论乳腺癌临床TNM分期及腋窝淋巴结转移程度与hMAM的表达存在相关性;在乳腺癌高危人群的血清检验中,hMAM的检测有助于提高乳腺癌早期诊断的临床意义,在诊断乳腺癌早期微转移与治疗中具有关键性作用。
印滇王亚非杨莉王以浪
关键词:乳腺癌人乳腺珠蛋白微转移酶联免疫吸附测定ROC
化疗联合或不联合EGFR-TKI治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌患者的临床观察被引量:4
2018年
目的:观察化疗联合或不联合表皮生长因子受体-络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期获得性EGFR-TKI耐药肺腺癌患者的临床疗效及不良反应。方法:收集2011年1月至2015年12月南通市第一人民医院治疗晚期获得性EGFR-TKI耐药肺腺癌患者60例,采用随机数字表法分为研究组(化疗联合EGFR-TKI)30例和对照组(单纯化疗)30例,对比两组近期疗效、血清肿瘤标志物指标及不良反应发生情况。结果:研究组的近期疗效缓解率(20.0%)高于对照组(16.6%),但差异无统计学意义(P>0.05);两组皮疹、恶心、呕吐及肝功能损害发生率差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19(CK19)片段(CYFRA 21-1)水平与对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于EGFR-TKI耐药的晚期肺腺癌患者,单纯化疗方案更有优势。
缪亚军张亮杨莉
关键词:获得性耐药
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