- 抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab治疗渗出型老年性黄斑变性方案的探讨被引量：25
- 2010年
- 目的观察抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体ranibizumab（商品名Lucentis）玻璃体腔注射治疗渗出型老年性黄斑变性（AMD）的临床疗效。方法回顾分析临床确诊为渗出型AMD并接受玻璃体腔注射ranibizumab治疗的46例患者52只眼的临床资料。患者均进行了糖尿病早期治疗研究（ETDRs）视力表、检眼镜、荧光素眼底血管造影（FFA）和（或）吲哚青绿血管造影（ICGA）以及光相干断层扫描（OCT）检查。确诊渗出型AMD后，采用10mg／ml的ranibizumab 0．05ml玻璃体腔注射治疗。每一个月注射1次，连续注射3次，随后根据每一个月的检查情况决定是否进行再次注射。52只眼共注射214次，每一只眼注射2～6次，平均注射4．12次。随访观察12个月。对比分析治疗前后视力、视网膜厚度及脉络膜新生血管（CNV）病灶渗漏变化情况。结果治疗后12个月，52只眼ETDRS视力表的平均字母数是37．8个，较治疗前提高11.4个（t=3．475，P％O．01）。CNV病灶渗漏完全停止11只眼，占21．2％；渗漏范围明显减少34只眼，占65．4％；渗漏无明显变化者4只眼，占7．7％；病灶增大2只眼，占3．8％；新病灶出现1只眼，占1．9％。OCT检查显示，视网膜厚度平均值为187．50μm，较治疗前下降122．80μm（t=0．593，P〈0．01）。结论按治疗方案进行的ranibizumab玻璃体腔注射治疗渗出型AMD可使视力提高、视网膜水肿明显减轻、CNV病灶渗漏停止或减少。
- 戴虹喻晓兵龙力杨絮尹宁宁
- 抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗渗出型老年性黄斑变性临床观察被引量：25
- 2008年
- 目的观察抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab（Lucentis）玻璃体腔注射治疗渗出型老年性黄斑变性（AMD）的临床疗效和安全性。方法回顾分析以糖尿病早期治疗研究（ETDRs）视力表、彩色眼底像、荧光素眼底血管造影（FFA）和（或）吲哚青绿血管造影（ICGA）、光相干断层扫描（OCT）等检查确诊的渗出型AMD56只眼，采用玻璃体腔注射Ranibizumab 0．5mg的方法进行治疗的临床随访资料。治疗前56只患眼ETDRs视力表字母数为25．1个，FFA和（或）ICGA检查均有脉络膜新生血管（CNV）渗漏，OCT检查视网膜厚度平均为303．45μm。Ranibizumab注射治疗次数2～8次，平均治疗次数为3．1次。治疗后随诊时间6～12个月，平均随诊时间8．7个月。回顾分析时，对比分析患者治疗前以及治疗后1、3、6、9、12个月的视力（ETDRs字母数）、视网膜厚度、CNV病灶渗漏情况以及手术并发症。结果56只眼治疗后末次随诊检查时，ETDRS视力表字母数平均为38．5个，字母数较治疗前提高13．4个（t=-3．193，P〈0．01）。其中，视力提高≥15个字母数者22只眼，占39．3％；视力下降〉15个字母数者2只眼，占3．6％。视网膜厚度平均为191．35μm，较治疗前下降112．1μm（t=-5．193，P〈0．01）。CNV渗漏停止者12只眼，占21．4％；渗漏减少者33只眼，占58．9％；无明显改变者9只眼，占16．1％；新发生病灶1只眼，占1．8％。治疗后5只眼有短暂视物模糊，3只眼有轻度眼压升高等不良反应，均在1周内消失。结论Ranibizumab玻璃体腔注射治疗渗出型AMD可使视力提高，视网膜水肿明显减轻，CNV病灶渗漏停止或减少，安全性高。
- 戴虹杨絮喻晓兵龙力黄林英
- 关键词：RANIBIZUMAB
- 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab治疗特发性脉络膜新生血管的临床观察被引量：17
- 2011年
- 目的观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体ranibizumab（商品名Lucentis）治疗特发性脉络膜新生血管（ICNV）的临床疗效和安全性。方法经临床检查确诊的ICNV患者54例54只眼纳入研究。其中，男性24例24只眼，女性30例30只眼；年龄21～49岁，平均年龄（32．57±7．06）岁；病程6d～3个月。采用Snellen视力表行最佳矫正视力（BCVA）、早期糖尿病视网膜病变治疗研究（EDTRs）视力表行EDTRS视力检查，同时行间接检眼镜、荧光素眼底血管造影（FFA）、光相干断层扫描（0CT）等检查。患眼治疗前BCVA眼前手动～0．6，EDTRS视力平均字母数为（32．00±16．41）个。黄斑中心视网膜厚度（CRT）平均值为（337．31±76．91）ptm。玻璃体腔注射10mg／ml的ranibizumab0．05ml（含ranibizumab 0．5mg）。治疗后平均随访时间（15．56±6．54）个月。首次治疗后第1个月随访检查时如发现CNV病灶扩大或有新发CNV病灶，则行再次注射治疗。对比分析治疗前后BCVA、ETDRS视力、CRT及CNV病灶渗漏变化情况。结果首次治疗后1个月，ETDRS视力平均字母数为（48．81±16．96）个，较治疗前平均字母数增加16．81个字母，差异有统计学意义（t=-11．991，P〈0．01）。视力增加〉15个字母者25只眼，占46．30％；视力减少≥1个字母者2只眼，占3．70％。OCT检查显示，CRT平均值为（227．67土91．41）μm，与治疗前CRT平均值比较，差异有统计学意义（t=12．021，P〈0．01）。末次随访检查时，患眼注射次数1～4次，平均注射次数（1．59±0．71）次。ETDRS视力平均字母数为（49．20±16．60）个，较治疗前平均字母数增加17．20个字母，差异有统计学意义（t=-11．390，P〈0．01）。视力增加〉15个字母者27只眼，占50．00％；视力减少≥1个字母者3只眼，占5．56％。OCT检查显示，CRT平均值为（227．69±89．30）μm，与治
- 岳枚戴虹喻晓兵杨絮龙力
- 关键词：RANIBIZUMAB
- 双眼血管样条纹伴脉络膜新生血管
- 2009年
- 患者女性，47岁。因双眼视力下降2个月余，于2007年6月1日来北京医院眼科就诊。眼部检查：右眼远视力为0．3，近视力为J7，早期治疗糖尿病视网膜病变研究（early treatment diabetic retinopathy study，ETDRS）视力表检查为45个字母；左眼远视力为0．25，近视力为J7，ETDRS视力表检查为43个字母；双眼眼底情况见精粹图片1和2。
- 杨絮戴虹
- 关键词：脉络膜新生血管血管样条纹双眼糖尿病视网膜病变眼部检查视力下降
- Ranibizumab治疗湿性老年性黄斑变性的临床观察
- 目的观察Ranibizumab(Lucentis)玻璃体腔内注射治疗湿性老年性黄斑变性的近期疗效及安全性。方法经眼底像、荧光素眼底血管造影(FFA)或(和)吲哚青绿血管造影(ICGA)、光相干断层扫描(OCT)诊断的湿性...
- 戴虹喻晓兵龙力杨絮卢颖毅
- 文献传递
- 玻璃体腔注射Lucentis治疗血管样条纹一例
- 视网膜血管样条纹(angioid streaks)是由于 Bruch 膜异常所导致的一种视网膜营养不良性疾病,其最重要的并发症为脉络膜新生血管膜(Choroidal Neovascularization,CNV) 形成,...
- 杨絮戴虹
- 文献传递
- 抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab联合光动力疗法治疗渗出型年龄相关性黄斑变性的临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的 观察抗血管内皮生长冈子单克隆抗体Ranibizumab玻璃体腔注射联合光动力疗法（PDT）治疗渗出型年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床疗效和安全性.方法 回顾性系列病例研究.确诊为渗出型AMD并首次接受Ranibizumab玻璃体腔注射联合PDT治疗的患者32例（41眼）,均进行了糖尿病早期治疗研究（ETDRS）视力表、彩色眼底照像、荧光素眼底血管造影（FFA）和（或）吲哚青绿血管造影（ICGA）、光学相干断层扫描（OCT）等检查,确诊为渗出型AMD后采用PDT（光辐射率600 mW/cm2,光能量50 J/cm2,光照时间83 s）治疗,48-72 h后玻璃体腔注射Ranibizumab 0.5 mg（0.05 ml）,随后根据每个月检查情况决定是否再次治疗,重复治疗时单独注射Ranibizumab 0.5 mg,或联合PDT,或单独PDT.采用配对t检验比较治疗前后视力（ETDRS字母数）、视网膜厚度,对脉络膜新生血管（CNV）病灶渗漏情况进行计数,求百分比.结果 随诊12-39个月.在治疗后第12个月检查时,41眼ETDRS视力表字母数较治疗前平均提高9.1个字母（t=-4.14,P＜0.01）,重复Ranibizumab注射（2.0±1.1）次/眼,重复PDT治疗（0.2±0.8）次/眼.末次检查时,41眼ETDRS视力表字母数较治疗前平均提高8.9个字母（t=-3.74,P＜0.01）,重复Ranibizumab注射（2.7±1.2）次/眼,重复PDT治疗（0.3±0.7）次/眼.9眼（22%）CNV渗漏完全停止,27眼（66%）渗漏范围减少,3眼（7%）无明显变化或范围扩大,2眼（5%）有新病灶发生.OCT检查显示视网膜厚度较治疗前平均下降119.11μm（t=4.419,P＜0.01）.并发症与单独Ranibizumab或PDT治疗相比无增加.结论 Ranibizumab玻璃体腔注射联合PDT治疗渗出型AMD可使视力提高,视网膜水肿明显减轻,CNV病灶渗漏停止或减少,具有良好的疗效和较高的安全性.
- 戴虹岳枚杨絮卢颖毅喻晓兵龙力
- 关键词：黄斑变性年龄相关性脉络膜新生血管化光化学疗法
- Iucentis玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的近期疗效观察
- 目的：观察玻璃体腔注射 lucentis 治疗黄斑水肿的近期疗效和安全性。方法：7例(8眼)黄斑水肿患者,其中糖尿病视网膜病变引起的黄斑水肿1例(2眼),静脉阻塞引起的黄斑水肿6例(6眼),有4眼以往曾行玻璃体腔曲安奈德
- 喻晓兵戴虹龙力杨絮
- 文献传递
- 玻璃体腔注射Lucentis治疗血管样条纹一例
- 患者女,47岁。因双眼视力下降2个月余就诊于我科。眼部检查:最佳矫正视力:右眼0.3,Jr7,ETDRS表45个字母;左眼0.25,Jr7,ETDRS表43个字母。眼压:右眼12.6 mm Hg (1 mm Hg=0.1...
- 杨絮戴虹
- 文献传递
- 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿被引量：8
- 2008年
- 视网膜静脉阻塞（RVO）继发的黄斑水肿是导致视力下降的常见原因，黄斑格栅样激光光凝是治疗黄斑水肿的常用方法，但是治疗后视力提高不明显。近年来应用玻璃体腔曲安奈德注射（IVTA）治疗RVO继发黄斑水肿具有一定效果，但仍有部分患者视力不提高。抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体Ranibizumab是重组的人源化VEGF单克隆抗体片段，目前已获美国食品及药物管理局（FDA）批准，用于老年性黄斑变性脉络膜新生血管的治疗，最近又用于RVO继发黄斑水肿的治疗，并取得了肯定疗效。
- 喻晓兵戴虹龙力黄林英杨絮
- 关键词：RANIBIZUMAB
