杨爽
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 基于分子标记的中国对虾增殖放流绩效评价
- 蔡珊珊杨爽张辉张秀梅王熙杰王云中王四杰高天翔
- 关键词：中国对虾增殖放流分子标记
- 基于线粒体控制区序列的三疣梭子蟹增殖放流亲蟹遗传多样性研究被引量：15
- 2014年
- 为研究山东沿海三疣梭子蟹增殖放流亲蟹群体的遗传多样性状况,实验采用536 bp的线粒体DNA控制区片段作为分子标记,对4个亲蟹群体的遗传多样性和遗传结构进行了分析。结果显示,301个三疣梭子蟹个体共检测到155个单倍型,4个群体的单倍型多样度为0.972 3~0.993 0,核苷酸多样度为0.021 2~0.023 6,表现出丰富的遗传多样性。AMOVA分析和Fst分析结果均显示,4个三疣梭子蟹亲蟹群体间遗传分化微弱,未形成明显的遗传结构,NJ系统树中未出现与各群体相对应的的谱系分支。研究表明,4个增殖放流亲蟹群体的遗传多样性丰富,且其遗传结构与放流海域的野生群体间没有明显分化,种质资源质量较好。此外,群体历史动态分析显示,渤海南部和黄海北部的三疣梭子蟹历史上曾经历过群体扩张事件。
- 杨爽宋娜张秀梅王云中王四杰高天翔
- 关键词：三疣梭子蟹亲蟹线粒体控制区增殖放流
- 基于线粒体DNA控制区标记的三疣梭子蟹和中国对虾增殖放流效果评价研究
- 三疣梭子蟹和中国对虾是我国重要的渔业资源,也是目前甲壳类增殖放流的主要对象。本研究利用线粒体DNA控制区标记,分析了三疣梭子蟹增殖放流亲蟹的遗传多样性水平,并对回捕三疣梭子蟹中的非放流个体进行了初步筛除;对放流海域中国对...
- 杨爽
- 关键词：三疣梭子蟹中国对虾线粒体DNA增殖放流
- 文献传递
- 低云在不同季节对东海黑潮海洋锋的响应研究
- 本文选用高分辨率的CALIPSO(Cloud-Aerosol Lidar and InfraredPathfinder Satellite Observations)卫星资料，结合欧洲中心的再分析资料，对东海黑潮区域低云...
- 杨爽
- 关键词：气候变化动力响应
- 海参药材质量标准提升的研究
- 2022年
- 目的 制定山东省地方习用药材海参的质量标准。方法 参照《中国药典》(2020版)相关方法对海参药材进行性状和薄层色谱(TLC)鉴别研究,测定了水分、酸不溶性灰分及浸出物的含量;通过硫酸苯酚法以葡萄糖为对照品测定海参多糖的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)对海参药材的特征图谱进行研究。结果 不同批次海参药材的性状特征较一致;TLC斑点清晰,重复性好;海参药材中水分的质量分数为6.1%~10.8%,酸不溶性灰分的质量分数为0.08%~1.44%,浸出物的质量分数范围为33.6%~51.7%,以葡萄糖计海参多糖的质量分数范围为0.52%~0.85%;供试品色谱图中呈现的5个特征峰与对照药材参照物色谱图中的5个特征峰的保留时间相对应。结论 建立的定性及定量方法操作简便、准确、稳定,可用于海参药材的质量控制。
- 李超王远红杨爽吕志华
- 关键词：薄层色谱法多糖
- 仿刺参(Apostichopus japonicus)中皂苷类成分的分离鉴定及细胞毒活性研究被引量：2
- 2018年
- 目的对仿刺参(Apostichopus japonicus)体内皂苷类成分进行分离及结构鉴定,研究纯化皂苷的抗肿瘤细胞毒活性。方法以鲜仿刺参为原材料,选用60%的乙醇溶液从海参中提取出海参皂苷,然后通过有机溶剂萃取法、大孔树脂法、硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备HPLC分离纯化海参皂苷,采用LTQ Orbitrap XL质谱、Jeol JNM-ECP 600核磁技术对得到的海参皂苷进行结构鉴定,以人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT116)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人肺腺癌细胞(NCI-H1975)和正常肝细胞(L-02)为对象对纯化皂苷抗肿瘤细胞毒活性进行研究。结果从鲜仿刺参同时得到3种三萜皂苷类化合物,分别为Holotoxin D、Holotoxin B1和Holotoxin A1。3种皂苷的细胞毒活性具有一致性,对肿瘤细胞具有良好的抑制率,抑制率均随皂苷单体浓度增大而增大,且到达一定浓度后趋于稳定,均呈现弱效抑制作用。结论从鲜仿刺参中同时纯化得到Holotoxin D,Holotoxin B1和Holotoxin A1,比例为1∶7.97∶14.94。3种皂苷单体具有良好的抗肿瘤活性,Holotoxin D抗肿瘤活性为首次报道,本研究为以后的肿瘤药物的筛选研究奠定了良好的基础。
- 徐蕾宋清平杨爽于明明王远红姜廷福吕志华
- 关键词：仿刺参海参皂苷细胞毒
- 栉孔扇贝不同部位多糖的提取分离及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2020年
- 目的研究栉孔扇贝不同部位(柱、性腺、肝脏、外套膜、鳃、足)多糖的抗肿瘤活性。方法以新鲜栉孔扇贝为原材料,经胰蛋白酶水解、醇沉后得到栉孔扇贝不同部位多糖,通过柱前衍生高效液相色谱法进行栉孔扇贝不同部位多糖的单糖组成分析,以人宫颈癌细胞(He La)和人肝癌细胞(HepG2)为对象对栉孔扇贝不同部位多糖的抗肿瘤活性进行研究。结果从新鲜栉孔扇贝中提取得到6种多糖,分别为栉孔扇贝柱多糖(CFCP)、栉孔扇贝性腺多糖(CFGOP)、栉孔扇贝肝脏多糖(CFLP)、栉孔扇贝外套膜多糖(CFMP)、栉孔扇贝鳃多糖(CFGIP)、栉孔扇贝足多糖(CFFP),其中CFCP仅含1种单糖,其余5种多糖均含10种单糖,且单糖摩尔比各不相同。栉孔扇贝6种部位多糖对He La细胞的抑制率均随多糖浓度的增大而增大,其中CFLP抑制率最强。CFCP、CFGOP、CFMP对HepG2细胞的抑制率均较弱,CFLP、CFGIP、CFFP对HepG2细胞的抑制率均随多糖浓度的增大而增大,其中CFFP抑制率最强。结论栉孔扇贝不同部位多糖对He La细胞的抑制率由高到低依次为CFLP>CFGOP>CFMP>CFGIP>CFFP,对HepG2细胞的抑制率由高到低依次为CFFP>CFLP>CFGIP。同时,CFFP、CFMP、CFGIP、CFLP、CFGOP 5种多糖对He La细胞的抑制作用普遍高于HepG2细胞。
- 高缘范文斌王远红于明明杨爽姜廷福吕志华
- 关键词：栉孔扇贝单糖组成抗肿瘤
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中低聚仿刺参糖胺聚糖的浓度及初步药物动力学研究
- 2020年
- 目的建立大鼠血浆中低聚仿刺参糖胺聚糖(DAHG-1W)的液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)测定方法,研究大鼠单次静脉注射DAHG-1W后的血浆药物动力学。方法大鼠血浆样品经灰色链霉菌蛋白酶预处理、温和酸水解脱除岩藻糖支链、硫酸软骨素ABC酶降解成主链二糖并用2-氨基吖啶酮(AWAC)衍生后,进行LCMS/MS分析。色谱分离采用Cortecs UPLC T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm),流动相为10 mmol·L-1乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱。质谱检测采用加热电喷雾离子源(H-ESI),以负离子方式检测,AMAC标记的CS-4S6S和CS-2S4S(内标)的多反应监测(MRM)离子对均为m/z 732.0→652.4,保留时间分别为9.0和7.4 min。应用上述LC-MS/MS方法测定大鼠尾静脉注射DAHG-1W(5 mg·kg-1)后的血浆药物浓度,采用WinNonLin 6.0版软件计算药代动力学参数。结果大鼠血浆中DAHG-1W在3.91~125.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好;日内和日间精密度均小于15%,准确度为102.60%~111.17%;回收率为89.16%~103.35%;无明显基质效应且血浆样品稳定性好。大鼠静脉注射给药后DAHG-1W的血药峰浓度(Cmax)为(36.73±2.10)μg·mL-1,半衰期(t1/2)为(277.31±56.22)min,清除率(Cl)为(0.82±0.09)mL·min-1·kg-1,0~300 min药时曲线下面积(AUC0-t)为(3638.30±45.84)min·μg·mL-1。结论本研究建立了大鼠血浆中DAHG-1W的LC-MS/MS分析方法,可应用于DAHG-1W在大鼠体内的药物动力学研究。
- 贺丹丹王远红杨爽吕志华
- 关键词：仿刺参糖胺聚糖LC-MS/MS药物动力学
- 不同分子量仿刺参糖胺聚糖对大鼠纤溶系统活性的影响研究被引量：1
- 2018年
- 目的以不同分子量仿刺参糖胺聚糖为研究对象,考察其对大鼠纤溶系统的影响。方法运用Kurz法,经FeCl_3刺激,诱导大鼠颈总动脉血栓形成,考察4种不同分子量仿刺参糖胺聚糖(分子量由大到小依次为93 200、43 600、12 800、5 400Da)对血栓形成的影响,以及对t-PA、u-PA、PAI-1及Plg含量的影响。结果4种不同分子量仿刺参糖胺聚糖在不同给药剂量时,均能不同程度地抑制血栓形成(P<0.05或P<0.01);在20mg/kg的给药剂量下,体内t-PA含量显著升高(P<0.05),同时PAI-1和Plg含量降低(P<0.05),u-PA含量均无明显变化(P>0.05);实验结果表明仿刺参糖胺聚糖具有剂量依赖性和分子量依赖性,其中AHG(93 200Da)作用最强,DAHG-III(5 400Da)作用最弱。结论不同分子量仿刺参糖胺聚糖可通过增强t-PA活性、抑制PAI-1活性,以及促进Plg转化为纤溶酶,增强机体的纤溶活性,发挥溶栓作用;4种不同分子量糖胺聚糖中,AHG对纤溶系统的作用最强。
- 段琳琳张朋朋刘桂林王远红王远红吕志华
- 关键词：分子量血栓纤溶系统
- 莱州湾放流中国对虾的跟踪调查及其生长研究被引量：3
- 2017年
- 本文通过回捕跟踪调查,对莱州湾海域中国对虾放流后的移动和生长进行了初步研究。结果显示:随着中国对虾的不断生长,放流群体逐渐由河道向莱州湾近岸浅水区、莱州湾内部深水区和湾外移动;各采样批次的中国对虾体长频率分布多为单峰类型,体长(L)-体重(W)关系式为W=8.0×10^(-6)L^(3.0611);von Bertalanffy生长方程分别为Lt=201.57×[1e^(-0.016(t-38.48))]和Wt=90.61×[1e^(-0.016(tS-38.48))]^(3.0611);体长和体重生长速度方程分别为dLt/dt=3.23×e^(-0.016(t-38.48))和dW_t/dt=4.44×e^(-0.016(t-38.48))×[1e^(-0.016(t-38.48))]^(2.0611),其中体重生长拐点出现在放流后三个月左右(108d日龄,8月15日)。
- 杨爽宋娜高天翔王云中王四杰李凡吕振波张秀梅
- 关键词：中国对虾增殖放流
