杨燕红
- 作品数：13 被引量：38H指数：4
- 供职机构：西北大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学更多>>
- 基于酚醛反应的中低温煤焦油常压蒸馏馏分分离研究被引量：1
- 2015年
- 以陕北某企业中低温煤焦油为原料,常压蒸馏切取〈170℃和170℃～210℃两段馏分,两段馏分分别与甲醛反应,通过超声-离心-水洗,将反应产物分为水上层油（O-F-1和O-F-2）和水下层固体产物（S-F-1和S-F-2）;利用GC-MS和FTIR等分析手段,对反应产物的组成和结构进行了分析表征。研究结果表明：S-F-1的产率为0.11%,S-F-2的产率为30.13%,随着馏分温度的升高,可以发现固体产物的产率增加;S-F-1和S-F-2具有酚醛树脂的特征透射峰,较高温馏分得到的类酚醛树脂,碳氢比比较高;馏分中含有1～2个苯环的酚类物质反应性较高,容易与醛类物质发生反应,生成分子量更大、苯环数更高的聚合物。
- 杨燕红孙鸣代晓敏赵香龙马晓迅
- 关键词：中低温煤焦油常压蒸馏馏分GC-MSFTIR
- 中低温煤焦油高沸点馏分的结构与反应性研究
- 以陕北中低温煤焦油的重油(H-tar)为原料，煤焦油先经过脱水脱渣，常压蒸馏得到＞300℃馏分.＞300℃馏分分别与甲醛溶液、苯甲醛和多聚甲醛发生反应，反应后得到固体分别用甲苯将反应固体分为可溶部分和不溶部分，分别得到剩...
- 孙鸣马晓迅冯光徐龙杨燕红
- 关键词：低温煤焦油酚类化合物醛类化合物TG-FTIR
- 基于醛类交联剂的煤焦油沥青族组分改性石油沥青被引量：5
- 2016年
- 以中温煤焦油沥青的四氢呋喃萃取物(THFS)对石油基质沥青进行改性,考察了掺混量、掺混温度和不同种类交联剂对改性沥青性能的影响,确定了THFS最佳掺混量为8%,最佳掺混温度为135℃,甲醛交联剂的最佳掺混量为0.8%,三聚甲醛的最佳掺混量为0.2%。考察了两两和单族组分对基质沥青的改性性能,发现重油(HS)使得改性沥青的针入度、延度增大,沥青烯(A)和甲苯不溶四氢呋喃可溶物(PA)提高感温性,软化点升高。随着醛类交联剂的添加,提高了改性沥青的抗老化性能;甲基(CH_3)、亚甲基(CH_2)透射峰强度逐渐变强,770-730 cm^(-1)、710-690 cm^(-1)和770-810 cm^(-1)苯环取代透射峰强度逐渐增强,1 010^(-1) 270 cm^(-1)处C-O-C伸缩振动峰逐渐增强;热解峰温向高温移动,残炭率增加2%;改性粒子呈现一种连续的流线分布,添加三聚甲醛的改性沥青的流线分布更加集中。
- 刘媛媛宋真真杨燕红黄晔孙鸣赵香龙马晓迅
- 关键词：石油沥青煤沥青热解交联剂
- 3D塔盘技术的研究开发
- 马晓迅褚雅志杨燕红刘燕杜蕾徐龙王欣孙鸣王领陈斌褚怡
- 该项目隶属陕西省"13115"科技创新工程项目，该项目技术属于分离工程领域，主要应用于石油化工、煤化工、精细化工等行业的分离、精制等工艺过程.根据塔器传质的基本原理，即塔器传质的本质就是在一定的塔体空间内尽快可能的为气液...
- 关键词：
- 关键词：分馏系统
- 煤沥青与石油沥青共混改性及其热解特性被引量：18
- 2016年
- 考察了不同添加量的煤沥青四氢呋喃萃取物(THFS)对石油沥青的改性,随着THFS添加量的增多,改性沥青针入度降低,软化点升高,延度下降,参照英国标准(BSI BS—3690)得出最佳添加量为8%。利用TG-FTIR、FTIR对改性沥青进行了表征,结果表明:THFS、改性沥青的失重率大于基质沥青70的失重率;THFS在700~900cm^(-1)处芳香烃类的透射峰强度明显强于基质沥青与改性沥青;沥青老化后在2953cm^(-1)和1377cm^(-1)(—CH_3)、1461cm^(-1)和2924cm^(-1)(—CH_2—)处透射峰逐渐增强;1600cm^(-1)(C=O和苯环C=C)透射峰逐渐增强;沥青热解半焦中的脂肪烃类物质含量较少,主要以高度缩合的稠环芳香烃类物质为主;沥青在老化过程中主要发生了氧化、裂解、加成、聚合、缩合等反应。
- 杨燕红刘媛媛孙鸣宋真真赵香龙马晓迅
- 关键词：石油沥青煤沥青改性红外光谱分析
- 酚醛树脂改性煤焦油沥青的热解特性被引量：6
- 2016年
- 以酚醛树脂为改性剂,采用共混的方法对煤焦油沥青(煤沥青)进行改性.主要利用热重与傅立叶变换红外光谱联用仪(TG-FTIR)考察了不同共混比例改性煤沥青的热解特性.结果表明,随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青中的n(H)∶n(C)逐渐减小;2 953cm^(-1)(—CH_3)和2 924cm^(-1)(—CH_2—)处透射峰强度逐渐减弱;1 512cm^(-1)(苯环C=C)处的透射峰强度逐渐增强;1 232cm^(-1)(芳香醚键=C—O—C)处和1 101cm^(-1)(脂链醚键C—O—C)处透射峰强度逐渐增强;随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青的起始失重温度逐渐升高,最大失重速率逐渐降低;改性煤沥青热解挥发物在较宽的温度范围内析出;改性煤沥青的实际失重率大于理论失重率;酚醛树脂与煤沥青发生交联;酚醛树脂的添加使得芳香烃类、脂肪烃类和CH_4的释放量减少,并且挥发产物的析出发生在更宽的热解温度范围;芳香烃类和CH_4的释放量由低温向高温延伸.
- 杨燕红孙鸣刘媛媛赵香龙马晓迅
- 关键词：煤沥青酚醛树脂改质热解
- 柱层析分离装置
- 本发明公开了一种柱层析分离装置，包括球形冷凝管、蛇形冷凝管、层析柱、反应容器和加热装置，其中球形冷凝管下部的外磨口与蛇形冷凝管内磨口连接，蛇形冷凝管外磨口与层析柱内磨口连接，层析柱外磨口与反应容器连接；层析柱柱体上端与层...
- 马晓迅孙鸣冯光王汝成徐龙杨燕红
- 铑-铱双金属催化甲醇制醋酸工艺被引量：2
- 2011年
- 采用贵金属铑和铱作为催化剂主成分,以α形态的三氧化二铝为载体,组成双金属非均相催化剂,考察该催化剂的最佳制备条件及催化效果。选用硝酸铑和硝酸铱分别作为铑和铱的前躯体,采用先浸渍焙烧铑再浸渍焙烧铱的制备方法,分别制备了不同铑铱质量分数的双金属催化剂,催化剂中的金属质量分数通过ICP-AES法来测定。该双金属催化剂在450℃焙烧铑和550℃焙烧铱,各2 h的焙烧条件下,铑铱质量分数分别为0.5%铑-0.3%铱下制得高活性高稳定的铑-铱双金属非均相催化剂。该催化剂在反应温度180℃,反应压力4.0 MPa,反应时间30 min,反应液摩尔比n(MeOH):n(AcOH):n(MeOAC):n(MeI)=1:1:0.3:0.2,总体积200 mL的条件下,醋酸的时空收率为18 mol/(L.h),产物以甲醇计其转化率为60.1%,醋酸的选择性为99.2%。
- 张蕾唐应吉杨燕红马晓迅
- 关键词：非均相催化剂甲醇铑铱
- 两种基于DMBA原位分解的配位聚合物{[Y(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)_2]·H_2O}_n和{[Y(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)_3]·2H_2O}_n的合成及结构研究
- 2015年
- 以DMBA(1,3-二甲基巴比妥酸)为底物,通过其原位分解产物H2C2O4(草酸)的自组装,分别制备了两种新颖的由压力调控的二维层状配位聚合物{[Y(C2O4)1.5(H2O)2]·H2O}n(1)和{[Y(C2O4)1.5(H2O)3]·2H2O}n(2)。在水热合成条件下,考察了不同阳离子、阴离子及溶剂对终产物分离的影响。结果显示,配合物(1)的构筑需在Y(Ⅲ)离子及去离子水同时存在的条件下完成。在此基础上,对反应机理进行了初步探究,发现氧化反应、亲核加成反应及消除反应等多种有机转化过程或可诱导原位开环产物的形成。
- 杨燕红王晨赵彬然于秋硕马晓迅
- 关键词：配位聚合物
- 羰基合成醋酐联产醋酸工艺研究被引量：7
- 2010年
- 在确定选用均相铑系催化剂后,为了进一步研究中试放大,需对羰基合成小试工艺进行研究。实验采用贵金属铑为主催化剂,碘甲烷为助催化剂,以醋酸甲酯、甲醇和一氧化碳为原料,选用锆材高压釜,均相羰基化合成醋酐并联产醋酸。在温度180—200℃下,压力3.0—6.0MPa,催化剂质量分数700×10-6—1000×10-6,碘甲烷质量分数10%—15%和停留时间70—90min的工艺条件下,按一氧化碳计醋酐选择性为95.4%,CO转化率为97.4%,羰基产物醋酐收率为92.9%;催化剂的时空收率(按醋酐计)为38671.28g/(mol.h)。此工艺参数的提出可以初步指导中试放大并为工业化生产提供基础数据。
- 张蕾曹彬唐应吉杨燕红马晓迅
- 关键词：醋酐醋酸
