杨照环
- 作品数：26 被引量：141H指数：8
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- 发文基金：国家自然科学基金河北省杰出青年科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金更多>>
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- 厄洛替尼对核转录因子κB表达以及单核细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究厄洛替尼对单核细胞分化发育过程中核转录因子(NF)κB表达和凋亡的影响。方法分别在单核细胞系的培养液中加入EGF、厄洛替尼、EGF+厄洛替尼处理,Western印迹检测NF-κB的表达情况,流式细胞学检测单核细胞的凋亡率。结果厄洛替尼对人单核细胞的凋亡具有抑制作用,其抑制作用具有明显的剂量和时间依赖性(P<0.05);各组单核细胞的凋亡率差异有统计学意义(P<0.05);厄洛替尼可以显著地抑制单核细胞分泌NF-κB。结论厄洛替尼可以有效抑制单核细胞凋亡和迁移,进而调控单核细胞的分化。
- 孙晓东王原代素梅张绍华王海波杨照环刘华群侯秀珍于翠萍
- 关键词：厄洛替尼核转录因子ΚB
- 羟基喜树碱与替莫唑胺治疗复发性高级别脑胶质瘤疗效比较被引量：3
- 2010年
- 为了探讨羟基喜树碱(HCPT)和替莫唑胺(TMZ)治疗复发性高级别脑胶质瘤的疗效和毒副反应,将47例复发性高级别脑胶质瘤患者随机分为HCPT组23例和TMZ组24例,HCPT组给予HCPT6mg/(m2.d)静脉滴入,连用7d,每28d重复;TMZ组给予TMZ胶囊150mg/(m2.d)口服,连用5d,每28d重复。HCPT组23例患者PR5例,SD9例,PD9例,客观有效率(RR)为21.7%,临床受益率(CBR)为60.9%;TMZ组24例患者PR6例,SD9例,PD8例,RR为26.1%,CBR为65.2%。两组TMZ和CBR比较,差异均无统计学意义,P>0.05。HCPT组中位PFS为3.5个月,OS为7.8个月;TMZ组PFS和OS分别为4.1和8.3个月。两组半年无进展生存率分别为39.1%(9/23)和43.5%(10/23),半年总生存率为60.9%(14/23)和65.2%(15/23),两组比较差异无统计学意义,P>0.05。初步研究结果提示,HCPT单药治疗复发性高级别脑胶质瘤疗效与TMZ相近,是TMZ之外又一个安全有效的高级别脑胶质瘤化疗方案。
- 宋文广王毅峰刘睿杨照环房芳王瑞林李国忠
- 关键词：替莫唑胺
- 放疗联合羟喜树碱或替莫唑胺治疗小细胞肺癌脑转移的疗效被引量：8
- 2011年
- 目的探讨羟喜树碱(HCPT)或替莫唑胺(TMZ)联合放疗治疗小细胞肺癌脑转移的疗效和不良反应。方法将40例小细胞肺癌脑转移患者,随机分为HCPT组21例和TMZ组19例,两组患者均接受全脑放疗和同步化疗,全脑照射基础剂量为30 Gy,残留病灶≤3个并且残留病灶>1 cm时,缩野对局部病灶改适形追加剂量20 Gy;残留病灶>3个或残留病灶≤1 cm时,继续全脑追加剂量10 Gy,HCPT组在放疗期间给予HCPT 6 mg/m2,TMZ组放疗期间给予TMZ 130 mg.m-2.d-1。结果 HCPT组总有效率76.2%,TMZ组73.7%;两组有效率比较无统计学差异(P>0.05)。两组1、2年生存率无统计学差异。不良反应两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论放疗联合HCPT治疗小细胞肺癌脑转移疗效基本等同于放疗联合TMZ,是一种安全、经济、高效的治疗手段。
- 杨照环宋文广吴蒙陈红刘睿王瑞林李国忠
- 关键词：小细胞肺癌脑转移羟喜树碱替莫唑胺
- CT灌注成像预测吉非替尼治疗非小细胞肺癌的敏感性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者CT灌注成像(CTP)参数特点对吉非替尼疗效的预测价值。方法回顾性分析29例经病理证实的晚期NSCLC患者应用吉非替尼治疗前的CT容积灌注资料及临床资料,根据RECIST标准将患者分为缓解组和未缓解组,对比分析两组治疗前病灶CT容积灌注参数。结果缓解组19例患者,未缓解组10例患者,缓解组血容量(BV)值、血流量(BF)值、表面通透性(PS)值高于未缓解组,缓解组肿瘤组织的对比剂平均通过时间(MTT)较未缓解组缩短(P<0.05)。结论 CTP可以量化反映肿瘤微血管的代谢功能,可以为预测吉非替尼治疗NSCLC的疗效提供参考。
- 杨照环王林刘海霞陈红任淑华于锦萍张瑞虹杨建军
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼CT灌注成像
- 磁共振增强扫描在脑肿瘤非手术治疗中的应用研究
- 宋文广刘睿杨照环王毅峰房芳张志王瑞林李国忠陈红
- 采用回顾性与前瞻性分析相结合的研究方法，首先分析了经病理证实的156例脑转移癌、200例脑胶质瘤(84例高分化，116例低分化)患者的临床资料和经钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)强化的磁共振影像资料，发现高分化脑胶质瘤、低分...
- 关键词：
- 关键词：脑肿瘤磁共振诊断
- 脂氧酶12启动子区多态与食管鳞癌发病风险被引量：1
- 2011年
- 目的本研究旨在探讨位于LOX12基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与食管鳞癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测了119个食管癌患者和119个无肿瘤正常对照的基因型。以logistic多因素回归模型计算各基因型的食管癌风险。结果 LOX12-183 GA基因型患食管鳞癌的风险比-183 GG基因型高约1倍(OR=1.93;95%CI=1.01-3.50;P=0.02)。LOX12-183纯合AA基因型携带者患食管鳞癌的风险比携带纯合GG基因型者高1.68倍(OR=2.68,95%CI=1.33-5.65;P<0.01)。LOX12-G>A多态和食管癌发病风险之间存在剂量反应效应。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是食管癌的重要遗传易感因素,在食管鳞癌的发生发展中发挥着重要的作用。
- 张志宋文广王瑞林杨照环陈红
- 关键词：食管癌
- 酪氨酸蛋白激酶抑制剂联合放疗抑制乳腺癌细胞增殖以及荷瘤裸鼠肿瘤生长被引量：3
- 2015年
- 目的研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂(TKI)联合放疗对乳腺癌细胞增殖及肿瘤生长的影响。方法利用噻唑蓝(MTT)实验检测不同浓度的TKI对乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用。将乳腺癌细胞分为生理盐水组,TKI干预组(TKI处理后无X射线照射),X射线干预组(X射线照射,无TKI处理)和TKI联合放疗干预组。利用克隆形成实验比较各组细胞存活率。构建乳腺癌裸鼠异位瘤模型,考察不同干预组对肿瘤生长的抑制能力。结果克隆形成实验显示,单独利用X射线照射或者单独利用任何浓度的TKI抑制剂处理乳腺癌细胞,细胞的存活率均较处理前出现降低;但TKI联合放疗乳腺癌细胞存活率较前面两组(TKI干预组,X射线干预组)差异有统计学意义(P<0.05)。与TKI预处理组或X射线干预组比较,TKI联合放疗干预组能够明显抑制荷瘤裸鼠肿瘤体积的增长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TKI抑制剂联合放疗可有效抑制乳腺癌细胞的生长。
- 杨照环何笑冬王颖李倩舒小镭
- 关键词：酪氨酸蛋白激酶酶抑制剂
- 厄洛替尼对人胰腺癌细胞凋亡及survivin蛋白表达的影响
- 2013年
- 目的研究厄洛替尼对人胰腺癌细胞PANC-1凋亡及survivin蛋白表达的影响。方法培养人胰腺癌细胞,培养液中加入不同浓度厄洛替尼,MTT比色法检测PANC-1细胞增殖变化,流式细胞学检测PANC-1细胞的凋亡率;Western印迹检测survivin蛋白的表达情况。结果厄洛替尼能明显抑制胰腺癌PANC-1细胞的生长,随用药时间的延长和用药浓度的提高,抑制率明显增强(P<0.05);12.5μmol/L厄洛替尼作用24、48、72 h的PANC-1细胞凋亡率(%)分别为9.51±1.38,14.50±1.65,16.6±1.89。结论厄洛替尼通过下调survivin蛋白的表达诱导人胰腺癌细胞PANC-1凋亡,从细胞水平为其抗肿瘤浸润提供了新的治疗思路和实验依据。
- 王原陈红房芳杨照环王海波刘华群
- 关键词：厄洛替尼胰腺癌凋亡
- 基因遗传变异和消化系统肿瘤遗传易感性相关关系研究
- 张志张雪梅宋文广王瑞林杨照环陈红刘静
- 该研究密切结合中国恶性肿瘤防治实际,和肿瘤研究的前沿方向，以RFLP-PCR方法结合直接测序方法研究了炎症通路基因COX2，LOX12，TNF和DNA修复基因ADPRT和XRCC1功能性遗传变异的情况，评价了其与食管癌和...
- 关键词：
- 关键词：恶性肿瘤防治消化道肿瘤食管癌
- 脂氧酶12遗传变异与胃癌发病风险相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨位于脂氧酶12(LOX12)基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险。结果 LOX12-183G和-183A等位基因频率在对照组及胃癌组中分别为59.7%、40.3%和48.0%、52.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与GG基因型携带者相比,AA基因型显著增加胃癌发病风险[OR=2.36;95%CI(1.12,5.70)]。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是胃癌的重要遗传易感因素,在胃癌的发生发展中发挥着重要的作用。
- 张志宋文广王瑞林杨照环陈红刘静付占昭
- 关键词：胃肿瘤
