杨永红
- 作品数：12 被引量：29H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转mdrl基因诱导CIK细胞耐药并保持肿瘤杀伤活性
- 目的:将多药耐药基因(mdrl)转入细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK),观察其是否产生耐药性并且保持肿瘤杀伤活性。方法:用IFN-γ,CD3Mc Ab,IL-2,IL-1等细...
- 杨永红李惠芳石永进王逸群张英王奕嘉朱平
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- 结直肠癌患者外周血发现寡克隆性T细胞增殖
- 目的:通过结直肠癌患者术前外周血T淋巴细胞的T细胞受体(TCRβ)基因谱型特征,了解肿瘤患者T细胞克隆性增生以及机体细胞免疫状况。方法:采用RT-PCR方法扩增结直肠癌患者术前外周血、肿瘤组织和术后外周血TCRβ基因的2...
- 李惠芳万远廉刘玉村杨永红张英朱平
- 关键词：结直肠癌T淋巴细胞TCRΒ
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- 结直肠癌患者外周血发现寡克隆性T细胞增殖
- ＜正＞ T淋巴细胞在抗肿瘤免疫中起着重要作用,肿瘤细胞含有不同的肿瘤相关抗原,在肿瘤组织原位或转移至血液循环中的肿瘤细胞都有可能激活机体的免疫系统,因此不仅肿瘤组织中的TIL与肿瘤的预后有关,反应机体整体水平的外周血T淋...
- 李惠芳万远廉刘玉村杨永红张英朱平
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- 细胞因子诱导的杀伤细胞的研究进展被引量：14
- 2003年
- 杨永红李惠芳朱平
- 关键词：细胞因子杀伤细胞肿瘤免疫学
- 转MDR1基因诱导CIK细胞耐药并保持肿瘤杀伤活性
- ＜正＞ 目的细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced-killer,CIK）进行临床免疫治疗能够杀伤患者体内的多种肿瘤细胞,并且能够杀伤耐药细胞,但是CIK细胞对化疗药敏感,而肿瘤细胞在经过不断的化疗后出...
- 杨永红李惠芳石永进王逸群张英朱平
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- 直肠癌组织肿瘤浸润性淋巴细胞克隆特征
- 目的:分析直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞(tunior-infiltratinglymphocytes,TIL)克隆的TCRB基因谱型及CDR3区氨基酸序列,了解直肠癌TIL抗肿瘤细胞克隆的基因特征。方法:采用RT-PCR方法...
- 李惠芳万远廉刘玉村杨永红张英朱平
- 关键词：直肠癌TIL
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- 直肠癌组织肿瘤浸润性淋巴细胞克隆特征
- ＜正＞ 肿瘤浸润性淋巴细胞（Tumor-Infiltrating Lymphocytes,TIL）是存在于肿瘤组织中的淋巴细胞,近年来,国内外文献开始报道了TIL的一些标记特征,包括细胞表面分化抗原的表达、T细胞受体（T...
- 李惠芳万远廉刘玉村杨永红张英朱平
- 文献传递
- 从一例慢性嗜酸性粒细胞白血病发现克隆性增殖T淋巴细胞被引量：1
- 2003年
- 利用TCRβV基因指纹图谱分析 1例慢性嗜酸粒细胞白血病 (CEL)患者的外周血T细胞克隆变化 ,了解与CEL疾病相关的T细胞受体 (TCR) β可变区主要接触抗原的CDR3序列特征。用RT PCR扩增CEL患者的外周血TCRβV 1- 2 4个家族的基因序列 ,在变性测序胶上电泳 ,形成TCRβV基因指纹图谱 ,切割克隆性增生的电泳条带进行测序分析。结果显示 :TCRβV基因指纹图谱在 βV13.2家族中的分子量较小处出现一条明显扩增的条带 ,切割此条带并测序证实为单克隆性T细胞增殖 ,其CDR3的氨基酸序列为 :SFSYEQY ,其中SFSY基序为特异性保守序列 ,其它家族无异常改变。结论 :该CEL患者TCRβV13.2家族中出现了单克隆性增殖的T淋巴细胞群 ,可能是针对CEL恶性肿瘤细胞反应性增生的T细胞克隆。
- 杨永红李惠芳朱平
- 关键词：慢性嗜酸粒细胞白血病T细胞受体互补决定区
- 从一例慢性嗜酸粒细胞白血病发现克隆性增殖T淋巴细胞
- 目的:为了检测与慢性嗜酸性粒细胞性白血病(CEL)发病相关的T淋巴细胞克隆,利用TCR βν家族T淋巴细胞基因指纹图谱鉴定法,分析一例慢性嗜酸性粒细胞性白血病患者的外周血T细胞克隆变化,了解与CEL疾病相关的T细胞受体(...
- 杨永红李惠芳朱平
- 关键词：CDR3
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- 转mdr1基因诱导CIK细胞耐药并保持肿瘤杀伤活性被引量：14
- 2003年
- 目的 将多药耐药基因 (mdr1)转入细胞因子诱导的杀伤 (cytokine inducedkiller,CIK)细胞 ,观察其是否产生耐药性并且保持肿瘤杀伤活性。方法 用IFN γ ,CD3单抗 ,IL 2 ,IL 1等细胞因子体外诱导外周血单个核细胞获得CIK细胞。采用电穿孔方法将mdr1基因表达质粒pHamdr转入CIK细胞。转染后 72h提取细胞总RNA ,DNA酶消化残留质粒DNA后进行RT PCR ,鉴定mdr1基因表达 ;流式细胞仪检测细胞膜耐药蛋白 (P gp)表达。四唑蓝比色法 (MTT)检测转基因后CIK细胞对阿霉素和秋水仙碱的耐药性 ;同时检测转染前后CIK细胞对MCF7细胞 (人类乳腺癌细胞系 )的杀伤活性变化。结果 转染mdr1后的CIK细胞mdr1mRNA阳性 ,P gp阳性的CIK细胞为 2 1%～ 37% (平均 2 7% )。转染后CIK细胞获得了多药耐药性 ,对阿霉素的IC50 值较转染前升高了 2 2 .3～ 4 5 .8倍 ,对秋水仙碱的IC50 值升高了 6 .7～ 11.35倍。转染前后CIK细胞对MCF7肿瘤细胞的杀伤活性无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 CIK细胞转入mdr1基因后获得了多药耐药性 ,转染后的CIK细胞仍然保持原有的肿瘤细胞杀伤活性。
- 杨永红李惠芳石永进王逸群张英王奕嘉朱平
- 关键词：CIK细胞肿瘤杀伤活性耐药性细胞免疫治疗肿瘤
