杨星
- 作品数：48 被引量：88H指数：5
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：“十二五”科技支撑计划国家科技支撑计划科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学更多>>
- 永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定被引量：5
- 2015年
- 以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。
- 杨星于晓辉董玲玲赵富华万仁玲
- 关键词：不确定度永停滴定法
- 高效液相色谱法同时测定兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬的含量被引量：4
- 2019年
- 建立了同时测定兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-0. 02%三乙胺水溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 m L/min,采用224 nm作为氟苯尼考及盐酸特比萘芬的检测波长、250 nm作为糠酸莫米松的检测波长分别进行检测。氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬线性范围分别为0.49~49.20μg/m L(r=1.000)、0.24~7.96μg/m L(r=1.000)、0.25~50.00μg/m L(r=1.000),其回收率(n=9)分别为100.80%、102.83%、101.37%。测得兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬含量分别为15.46mg/m L、2.07 mg/m L、15.35 mg/m L。结果表明该方法可用于兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松及盐酸特比萘芬的含量的测定。
- 张璐马秋冉董玲玲赵富华杨星于晓辉
- 关键词：氟苯尼考糠酸莫米松盐酸特比萘芬高效液相色谱法
- 马波沙星原料质量标准的建立
- 2022年
- 作为《中国兽药典》2020年版科研任务的一部分,研究制定马波沙星原料的质量标准。标准研究的核心内容是有关物质检查、残留溶剂检查和含量测定方法。建立的质量标准考察项目全面,能有效地控制马波沙星原料的质量。
- 董玲玲张璐杨星龚旭昊赵富华
- HPLC法同时测定清瘟解毒口服液中栀子苷、黄芩苷的含量被引量：2
- 2020年
- 建立同时测定清瘟解毒口服液中栀子苷和黄芩苷含量的HPLC方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以0.2%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为238 nm,进样量为10μL。试验结果表明,栀子苷在5~250μg/mL(Y=14614X+35809,R2=0.9999),黄芩苷在10~500μg/mL(Y=13270x+23503,R^2=1.00)均呈良好的线性关系;两者平均回收率(n=6)分别为100.14%、99.42%,RSD分别为0.87%、0.94%。该方法操作简单,准确性、重复性、精密度、耐用性良好,适用于该制剂的质量控制,为制剂标准的完善提供了科学依据。
- 龚旭昊杨星张璐赵富华范强
- 关键词：栀子苷黄芩苷HPLC
- 气相色谱法鉴别柴辛注射液中的柴胡被引量：1
- 2022年
- 以己醛为标记物,采用气相色谱法对柴辛注射液中的柴胡进行了定性鉴别。通过筛选标记物和色谱柱、比较提取方法和进样方式、考察方法的专属性和耐用性等,对新建的鉴别方法进行了验证。验证结果表明,新建方法准确可靠,适用于柴辛注射液的质量控制。
- 于晓辉王雷王琦赵富华杨星马秋冉顾进华
- 关键词：柴胡气相色谱法
- 离子色谱法测定磺胺氯吡嗪钠中的钠离子被引量：2
- 2020年
- 建立了离子色谱法测定磺胺氯吡嗪钠中钠离子含量的方法。试验采用Dionex IonPac CS12A(4 mm×250 mm)阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,抑制型电导检测器。试验结果表明钠离子与常见成盐阳离子分离良好,在0.2~15μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r2=1.0000),加样回收率为100.7%(n=9,RSD=3.0%)。建立的方法准确、灵敏、专属性好,可用于测定磺胺氯吡嗪钠中钠离子的含量。
- 杨星高立红龚旭昊马秋冉董玲玲赵富华于晓辉
- 关键词：离子色谱磺胺氯吡嗪钠钠离子
- 顶空气相色谱法检测羟基甲硝唑对照品中的残留溶剂被引量：4
- 2020年
- 建立羟基甲硝唑中残留溶剂甲醇和丙酮的顶空气相色谱测定方法。采用Agilent-DB624石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm);以氮气为载气,氢火焰离子化检测器为检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;以起始温度30℃,保持5 min,20℃/min升温至200℃,保持2分钟为程序升温方法;以顶空瓶平衡温度80℃,平衡30 min为顶空条件。结果表明,在该色谱条件下甲醇和丙酮与其他物质分离良好。甲醇在2~360μg/mL范围内线性关系良好,检测线为1.0μg/mL;丙酮在1~600μg/mL范围内线性关系良好,检测限为0.5μg/mL。甲醇回收率为98.0%~102.4%,RSD为0.6%~0.9%;丙酮回收率为97.0%~99.6%,RSD为0.6%~1.0%。本方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于羟基甲硝唑中残留溶剂的检测。
- 马秋冉杨星杨秀玉张秀英于晓辉
- 关键词：顶空气相色谱法残留溶剂
- 止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱检测方法的建立
- 2023年
- 建立止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱的HPLC-PDA检测方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(25∶75)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为345 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。按外标法以峰面积计算,盐酸小檗碱在止痢散和杨树花口服液中的平均回收率分别为99.8%和99.7%,RSD分别为0.3%和0.4%;线性方程为Y=41435X-15904,R^(2)=0.9999;检测限分别为0.2 g/kg, 0.2 g/L。该检测方法专属型强,灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于测定止痢散、杨树花口服液中非法添加的盐酸小檗碱。
- 龚旭昊范强李慧杰顾进华张秀英杨星赵富华
- 关键词：盐酸小檗碱止痢散
- 一种同时检测兽药中多种抗菌成分的方法
- 本发明公开了一种同时检测兽药中多种抗菌成分的方法，包括制备对照储备液、制备样品溶液、UPLC‑PDA检测和比对图谱。本发明利用UPLC法联合PDA法建立了一种能够同时分离、并测定兽药中22种磺胺类药物和9种喹诺酮类药物的...
- 于晓辉万仁玲杨秀玉张广川马秋冉张璐董玲玲韩宁宁杨星赵富华
- 文献传递
- 柴辛注射液中柴胡和细辛的质检方法
- 本发明公开了柴辛注射液中柴胡和细辛的质检方法，以正己醛作为柴胡的标记物，以甲基丁香酚作为细辛的标记物，采用气相色谱仪在同一色谱条件下分别对柴胡的标记物和细辛的标记物进行检测；具体包括正己醛的提取、甲基丁香酚的提取和正己醛...
- 于晓辉汪霞顾进华杨星董玲玲赵富华马秋冉
- 文献传递
