杨新
- 作品数：12 被引量：36H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- p53凋亡刺激蛋白基因5′端非编码区CpG岛高甲基化与其mRNA表达的改变被引量：2
- 2005年
- 目的了解ASPP1和ASPP2基因5′端非编码区CpG岛在野生型p53肿瘤细胞中的甲基化状况及其与mRNA异常表达的关系。方法用RT-PCR方法测定mRNA表达,甲基化特异的PCR方法测定DNA甲基化。结果肿瘤细胞中ASPP1和ASPP2mRNA表达减少,同时ASPP基因的5′端非编码区出现异常高甲基化。结论ASPP基因的异常高甲基化可能是引起ASPP mRNA表达降低的影响因素之一。
- 张云辛海明刘泽军卢欣钟山顾寿智张晓兵杨新
- 关键词：DNA甲基化MSPRT-PCR
- 压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶时间的实验研究
- 目的建立一种检测血浆凝血酶时间（TT）的压电石英晶体传感器。方法采用AT切向、基频10MHz的银膜石英晶振作为压电元件;探讨反应体系密度和粘度与晶体振荡频率变化的关系,观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化规律,确定判断血...
- 张波府伟灵张雪杨新陈庆海俞凡
- 关键词：压电石英晶体传感器凝血酶时间
- 文献传递
- 压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间及其初步应用被引量：21
- 2002年
- 目的 建立一种压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间 (PT)的方法。方法 采用AT切向、基频 1 0MHz的银膜石英晶体作为压电元件 ;观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化 ,确定血浆凝集反应的起点和终点。结果 ①血浆标本加入反应体系后 ,晶体振荡频率呈阶梯状快速下降 ,接着频率瞬时上升 ,然后再缓慢降低达到平稳 ,频率阶梯下降的起点为血浆凝集反应的起点 ,频率从快速上升变为下降的转折点为血浆凝集的终点 ,计算两点之间的时间即为血浆凝血酶原时间。②该方法的检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好 (γ =0 .97) ,批内CV =0 .78% ,批间CV =2 .3 8%。结论 压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间 ,血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠。且操作简单、快速、成本低廉 ,检测结果准确 ,是一种敏感性高、重复性好的血浆凝血酶原时间检测新方法 。
- 张波府伟灵杨新蒋天伦陈鸣俞凡
- 关键词：压电石英晶体传感器凝血酶原时间血浆
- 甲基CpG结合蛋白2与Rett综合征被引量：1
- 2001年
- DNA甲基化转录抑制的机制之一是通过在甲基化 DNA上结合上特异的转录抑制因子 (repressors)发挥作用的 ,这种转录抑制因子即为甲基 Cp G结合蛋白 (Me CP)。现已发现了多种甲基 Cp G结合蛋白 ,如 Me CP1和 Me CP2等 ,本文主要介绍 Me CP2的研究状况及与
- 刘泽军彭维聪杨新前川真人
- 关键词：转录RETT综合征DNA甲基化
- Puma荧光素酶报告基因的构建和鉴定
- 2011年
- 目的为研究p53家族调控细胞凋亡的机制，构建并鉴定插入人Puma基因的启动子片段的荧光素酶报告基因载体。方法采用PCR技术从人类HepG2细胞中扩增Puma启动子的含p53反应元件的180bpDNA片段，插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中。经测序确定所扩增的DNA序列；将其转染人人类肺腺癌141299细胞中，双报告基因实验检测荧光素酶活力。结果测序结果表明扩增的Puma启动子序列正确，活性检测显示构建的报告基因具有启动子活性。结论克隆了含p53反应元件的Puma启动子，成功构建了人类Puma启动子报告基因，为p53家族凋亡通路的功能研究提供了必要的实验材料。
- 杨新邱实顾寿智蔡云高兴刘泽军
- 关键词：PUMA启动子荧光素酶报告基因凋亡
- 端粒、端粒酶与肿瘤
- 2001年
- 杨新刘泽军刘倩予
- 关键词：端粒端粒酶肿瘤
- Gel—Pro凝胶图像分析软件介绍被引量：2
- 2002年
- 杨新刘泽军
- 关键词：医学影像学
- 血清总胆汁酸测定在妊娠肝内胆汁淤积症诊断中的意义被引量：2
- 2007年
- 目的测定健康孕妇和妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清总胆汁酸(TBA)水平,与其他肝功能指标比较,探讨TBA水平对ICP诊断的意义。方法采用循环酶法,在OlympusAU2700全自动生化仪上,对20例ICP患者、30例健康孕妇进行TBA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)检测。结果ICP患者组血清TBA水平(35.1±7.0)μmol/L,明显高于健康孕妇组(2.9±1.6)μmol/L,差异有统计学意义(t=20.544,P<0.01)。ICP患者组TBA异常率为90.0%,高于ALT、AST、ALP异常率(55%、50%、60%),ICP组TBA水平均值较健康孕妇组升高12.1倍,明显高于ALT、AST、ALP的升高倍数(4.3、3.4、3.6)。结论血清TBA测定对ICP的诊断有较大意义,其敏感性和特异性优于其他肝功能项目。
- 李娜张代民杨新
- 关键词：妊娠妇女总胆汁酸妊娠肝内胆汁淤积症
- 实时荧光定量RT—PCR定量分析mRNA表达水平原理及应用被引量：3
- 2003年
- 实时荧光定量RT—PCR技术是一种新近发展起来定量检测mRNA表达水平的灵敏方法。本文介绍了目前应用的四种荧光定量RT—PCR反应系统：即水解探针、杂交探针、DNA—染料结合和分子灯标RT—PCR反应系统，并对实时荣光定量RT—PCR反应系统的实验设计原则及所需仪器进行了介绍。
- 杨新刘泽军
- 关键词：MRNA
- 荧光分光光度计液相快速观测发夹探针与katG基因463突变密码子的杂交荧光被引量：1
- 2010年
- 目的针对结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因463密码子设计发夹DNA探针,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中发夹DNA探针与katG基因463密码子扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacon designer设计katG基因包含463密码子的发夹DNA探针,应用荧光分光光度计检测扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐异烟肼katG基因463密码子PCR产物与发夹DNA探针杂交后荧光信号差异有统计学意义;16株耐异烟肼组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐异烟肼组katG基因463密码子突变检出率为34%,测序法突变检出率为37%。结论应用荧光分光光度计直接观测发夹DNA探针液相杂交荧光具简单、灵敏等优特点;katG基因463密码子突变是结核分枝杆菌耐异烟肼的主要原因之一。
- 陈庆海黄君富张波华兴匡红杨新府伟灵
- 关键词：荧光分光光度计
