杨延丽
- 作品数：36 被引量：23H指数：4
- 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种口蹄疫灭活病毒抗原纯化或储存的方法
- 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物，提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率，并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性，防止病毒...
- 张松平杨延丽苏志国马光辉
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- 一种综合利用Cohn组分IV的方法
- 本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α<Sub>2</Sub>-巨球蛋白、α<Sub>1</Sub>-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的...
- 苏志国李岩杨延丽于孟冉
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- 一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用，所述O抗原亲和介质包括超大孔介质和沙门氏菌的O抗原，所述O抗原化学固定在超大孔介质表面。本发明的O抗原亲和基质制备过程简单，纯化操作简便，效率高，利用该亲和介质和纯化方法...
- 张松平苏志国杨延丽尤星力
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- 一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用
- 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特...
- 张松平杨延丽苏志国宋艳民
- 离子交换色谱纯化口蹄疫灭活病毒抗原的方法
- 本发明涉及一种从细胞培养液中分离纯化口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法利用离子交换色谱填料上的带电基团与口蹄疫灭活病毒抗原溶液中不同带电组分的相互作用，将口蹄疫灭活病毒抗原和杂蛋白质、核酸分离，从而达到提纯口蹄疫灭活病毒抗...
- 张松平苏志国杨延丽马光辉李浩张焱
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- 鸡白痢沙门氏菌兔抗血清多抗IgG的纯化与稳定被引量：2
- 2019年
- 建立了离子交换层析介质一步纯化鸡白痢沙门氏菌兔抗血清获得多抗免疫球蛋白G (IgG)的方法,利用IgG与杂蛋白等电点的差异,指导阴阳离子交换层析介质筛选和操作条件优化;针对多抗IgG易失活的难题,采用差示扫描荧光法为纯化后的IgG筛选稳定剂。结果表明,通过毛细管等电聚焦测得兔抗血清多抗IgG的等电点为6.04~7.08,阳离子交换介质CM Sepharose FastFlow层析纯化的IgG最高电泳纯度为63.5%,高效液相尺寸排阻色谱测得IgG回收率为15.5%;阴离子交换层析纯化效果更佳,pH 5.5条件下Q Sepharose XL(Q-XL)介质层析获得的IgG最高纯度达99.3%,回收率达67.5%;200 g/L山梨醇对IgG具有最佳稳定作用,IgG的2个热变性温度分别提高了5.52和8.84℃,70℃时山梨醇的稳定作用更明显;以200 g/L山梨醇为稳定剂、用阴离子交换层析介质Q Sepharose XL一步纯化所得IgG具有高纯度、高收率及高稳定性,且制备工艺简单。
- 尤星力杨延丽苏志国张媛张松平
- 关键词：鸡白痢沙门氏菌免疫球蛋白G标准物质纯化等电点离子交换层析
- 一种疫苗组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种疫苗组合物及其制备方法和应用，所述疫苗组合物包括乳液佐剂和疫苗抗原，所述乳液佐剂包括离子液体、生物相容性油脂和乳化剂。所述乳液佐剂中通过离子液体替代传统乳液中的水相，利用离子液体对抗原的稳定作用显著提高了疫...
- 张松平苏志国林旋杨延丽
- 一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用，所述细菌多糖结合疫苗包括以共价键结合的乙肝核心抗原与细菌多糖；本发明提供的细菌多糖结合疫苗可将细菌多糖非T细胞依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原，产生Th1型细胞免疫，相...
- 张松平苏志国杨延丽胥玲玲李正军
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- 一种以HBc-VLP为载体的装载系统的制备方法
- 本发明提供了一种以HBc‑VLP为载体的装载系统的制备方法，所述制备方法包括：将HBc‑VLP和负荷物加入到缓冲溶液中，经过热处理后得到所述装载系统；本发明提供的制备方法利用HBc‑VLP热稳定性以及可逆膨胀的特点，采用...
- 张松平苏志国李正军杨延丽
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- 应用高效体积排阻色谱偶联多角度激光散射鉴定猪圆环病毒2型灭活疫苗及病毒样颗粒疫苗抗原被引量：3
- 2022年
- 本文旨在建立基于高效体积排阻色谱(high-performance size-exclusion chromatography,HPSEC)偶联多角度激光散射仪(multi-angle laser light scattering,MALLS)的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)疫苗抗原检测方法。以纯化的PCV2灭活病毒及病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)为参照,对4家生产企业的2种PCV2灭活病毒疫苗(a、b)及VLP疫苗(c、d)破乳后进行HPSEC-MALLS检测及分子量分析;结合PCV2抗原检测卡、Western blotting和透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM),鉴定了特征色谱峰;考察了方法的重复性和检测线性。结果表明,两家企业生产的PCV2灭活病毒疫苗破乳液水相经HPSEC分离,在保留时间约13.3 min处出现抗原特征峰;MALLS计算该色谱峰分子量分别为2.61×10^(6)(±4.34%)Da和2.40×10^(6)(±2.51%)Da。两种VLP疫苗也在13.3 min处出现抗原特征峰,分子量分别为2.09×10^(6)(±2.94%)Da和2.88×10^(6)(±11.85%)Da,接近PCV2的理论分子量;同时在保留时间约11.4 min处也出现色谱峰,经检测分子量为4.37×10^(6)(±0.42%)Da,TEM表征显示为VLP二聚体。取疫苗d和PCV2 VLP纯品进行重复检测,抗原色谱峰面积的RSD(n=3)均小于1.5%,重复性好;将PCV2 VLP纯品梯度稀释检测,VLP及其多聚体的色谱峰面积与浓度均呈良好的线性关系,R2分别为0.999及0.997,能够满足定量及多聚体含量分析。该方法有望成为一种准确、高效的PCV2疫苗的体外评价方法,用于质量评价与提升。
- 徐嫄杨延丽邹兴启李翠朱元源秦义娴李琰盛亚男刘业兵彭国瑞徐小艾张松平赵启祖
- 关键词：猪圆环病毒2型CAP蛋白病毒样颗粒疫苗
