目的探讨电刺激联合穴位注射对重症脑炎持续昏迷患儿神经功能恢复及生活质量的影响.方法选取漯河市中心医院2014-04—2016-02重症脑炎持续昏迷患儿63例,依据建档顺序分组,对照组31例予以电刺激治疗,研究组32例予以电刺激与穴位注射联合治疗,2组均持续治疗20 d,对比2组治疗前后神经功能指标[血清神经生长因子(N G F)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白]水平及生活质量评分情况,以及治疗前后昏迷指数(GCS)、神经功能缺损程度(NIHSS)评分及治疗后清醒率.结果研究组治疗后血清NGF、MBP、NSE、S100B蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后GCS评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后清醒率84.38%(27/32)高于对照组61.29%(19/31),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后生理功能、认知功能、躯体功能、情感职能、精神健康、总体健康等生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论电刺激联合穴位注射治疗重症脑炎持续昏迷患儿,可显著改善其神经功能,提高清醒率,提升生活质量.
背景与目的:F-BOX蛋白(FBP)家族成员F-box only protein 43(FBXO43)在肝癌和结直肠癌等消化系统肿瘤中高表达,促进肿瘤恶性进展,且研究显示,FBXO43促进p53降解,发挥促瘤功能。为此本研究进一步探讨FBXO43在胃癌中的表达及其在胃癌恶性进展中的功能与相关机制。方法:基于TCGA、GTEx和Kaplan-Meier Plotter等在线数据库,分析FBXO43在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者预后的相关性。用Western blot和qPCR检测FBXO43在胃癌细胞与正常胃黏膜上皮细胞中的表达水平;用免疫组化检测在胃癌组织与癌旁组织中FBXO43的蛋白水平。利用脂质体转染特异性靶向FBXO43和p53的小分子干扰RNA分子(siFBXO43和sip53),分别或同时敲低HGC27和MGC803细胞中的FBXO43和p53的表达,利用CCK8、平板克隆形成、Transwell侵袭和迁移等实验,检测细胞生长、增殖、迁移和侵袭能力的影响;利用免疫共沉淀(Co-IP)检测FBXO43和p53的相互作用情况,以及敲低FBXO43后,p53的总泛素化水平。结果:TCGA和GTEx数据显示,FBXO43在胃癌中表达水平明显上调(均P<0.05);Kaplan-Meier Plotter数据显示,FBXO43高表达的胃癌患者总生存期(HR=1.39,95%CI=1.09~1.78,P=0.0076)、无进展生存期(HR=1.35,95%CI=1.04~1.76,P=0.023)、进展后生存期(HR=1.6,95%CI=1.18~2.17,P=0.0021)均显著缩短。Western blot、qPCR和免疫组化结果显示,FBXO43在胃癌细胞和组织中上调,FBXO43蛋白水平与胃癌患者肿瘤大小、远处转移、TNM分期明显有关(均P<0.05)。CCK8、平板克隆形成、Transwell侵袭和迁移结果显示,敲低FBXO43表达,胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力明显减弱(均P<0.05)。敲低FBXO43表达,上调p53蛋白的水平。Co-IP结果显示,FBXO43与p53可以相互共沉淀,敲低FBXO43,p53的总泛素化水平显著增加。功能实验结果显示,同时敲低p53,FBXO43敲低对胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力的抑制作用被拮抗,回复胃癌细胞的体外恶性表型(均P<0.05)�
