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GSTT1基因与中国人群结直肠癌易感性的相关性Meta分析被引量：1: 2015年; 目的探讨GSTT1基因与中国人群结直肠癌易感性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和万方医药期刊全文数据库，全面检索GSTT1基因与中国人群结直肠癌易感性的临床对照研究。按纳入与排除标准筛选文献，对符合条件的研究由两位研究者独立进行资料提取和质量评价，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果共检索出326篇文献，最终纳入10篇病例对照研究，其中结直肠癌患者2983例，对照组共纳入健康人4386例。Meta分析结果显示GSTT1基因是否缺失与结直肠癌易感性相关（RR=1．11，95％C，为1．06-1．17，Z=4．26，P〈0．0001）。结论在中国人群中GSTT1基因缺失增加了结直肠癌的患病风险。; 杨天宁赵达马守成关泉林; 关键词：结直肠肿瘤 META分析

PD-L1表达状况与结直肠癌患者临床病理特征及预后相关性的Meta分析被引量：4: 2019年; 目的:系统评价程序性死亡-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达状况与结直肠癌患者临床病理特征参数和预后的相关性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和中国期刊全文数据库,检索时间从建库起至2018年11月。全面搜集PD-L1表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后相关性的研究,采用STATA 12.0统计学软件进行Meta分析。结果:最终纳入18篇病例-对照研究进行Meta分析,共计5260例结直肠癌患者。Meta分析结果显示,PD-L1的表达水平与结直肠癌患者的总生存时间[风险比(hazard ratio,HR)=1.26,95%可信区间(con dence interval,CI):1.03~1.50]、无疾病生存时间(HR=1.19,95%CI:1.10~1.29)、淋巴结转移[比值比(odd ratio,OR)=1.31,95%CI:1.13~1.50]和TNM分期(OR=1.78,95%CI:1.45~2.21)密切相关,差异有统计学意义;而与浸润深度(OR=1.15,95%CI:0.68~1.95)、远处转移(OR=1.08,95%CI:0.55~2.11)、血管侵犯(OR=1.14,95%CI:0.76~1.71)、分化程度(OR=0.93,95%CI:0.79~1.02)及肿瘤部位(OR=0.86,95%CI:0.53~1.40)无相关性,差异无统计学意义。结论:PD-L1高表达与结直肠癌患者淋巴结转移、TNM分期及不良预后密切相关。; 杨天宁马守成侯小明; 关键词：结直肠肿瘤病例对照研究预后 META分析

GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性Meta分析: 目的:　　采用meta分析的方法定量评价GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。　　方法:　　计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、重庆VIP数据库、CNKI...; 杨天宁; 关键词：单核苷酸多态性易感性 META分析

免疫新时代下胃癌的围手术期治疗被引量：1: 2023年; 胃恶性肿瘤免疫治疗近年来备受关注,已改写晚期胃癌诊疗指南,现有多项临床研究开始关注胃恶性肿瘤围手术期免疫治疗,本文针对免疫新时代下胃恶性肿瘤的围手术期治疗进行探讨,为该领域的热点问题做出一点贡献。; 杨天宁关泉林; 关键词：胃癌免疫治疗围手术期

聚乙二醇4000治疗8岁以下儿童便秘安全性和疗效的系统评价被引量：10: 2016年; 目的评价聚乙二醇（PEG）4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网和维普数据库,检索起止时间为1981年1月1日至2016年4月1日,获得PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的RCT文献,评估纳入文献的偏倚风险。评估PEG4000治疗期间的安全性和疗效指标。采用Rev Man 5.0软件行Meta分析。结果 4篇RCT文献进入系统评价,共纳入344例〈8岁便秘患儿,观察时间为2-12周,PEG4000与乳果糖、氧化镁和PEG-电解质对照的文献分别为2、1和1篇。4篇文献均描述了随机序列的产生、分配隐藏和受试者的脱落或失访,3篇文献采用双盲法。因对照组和结局指标不同行描述性分析,14篇文献PEG4000治疗期间均未观察到严重不良事件,1篇文献显示PEG4000组治疗12周至少1项血生化指标异常的比例与治疗前基线数据差异无统计学意义（35/39 vs 31/39）,1篇文献显示腹泻发生率低于氧化镁对照组（2/46 vs 12/43）,1篇文献显示恶心发生率低于PEG-电解质对照组（1/49 vs 9/42）。21篇文献显示用药后4周每天大便次数PEG4000组与乳果糖对照组差值为0.36次（95%CI：0.16-0.56次）,1篇文献显示用药后12周每周大便次数PEG4000组和乳果糖对照组相近（8.5 vs 11.5次）。治疗4周后好转率率PEG4000组优于氧化镁对照组（42/46 vs 28/43,P=0.003）;治疗4周后每周大便次数PEG4000组优于PEG-电解质对照组,（9.2±3.2）vs（7.8±2.4）次,P=0.025。结论现有临床证据表明,PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和疗效较好。; 寇温杨天宁武新安; 关键词：聚乙二醇4000 便秘儿童安全性疗效

自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期胃癌的回顾性研究被引量：5: 2016年; 目的：评估自体DC-CIK细胞联合化疗用于晚期胃癌患者的疗效、生活质量及安全性。方法：收集2012年6月至2015年12月在兰州大学第一医院肿瘤内科住院并接受DC-CIK细胞联合化疗治疗的晚期胃癌患者70例为联合组。另外选取同期临床情况相似,仅进行化疗的晚期胃癌患者70例为对照组。观察两组的有效率、疾病控制率、无进展生存时间及总生存时间,评价其毒性反应发生情况,并分析两组患者治疗前后的生活质量改善情况。结果：联合组和对照组治疗的有效率分别为37.8%和29.5%（P〉0.05）,疾病控制率为80.0%和59.1%（P〈0.05）,无进展生存期为7.0和5.0个月（HR 0.62,95%CI 0.41-0.92,P〈0.05）,中位生存期为13.0个月和10.8个月（HR 0.68,95%CI 0.45-1.02,P〉0.05）;与对照组相比,联合组化疗前后生活质量未见明显下降;未见DC-CIK细胞相关严重不良事件发生。结论：自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期胃癌在有效率、疾病控制率、生存期及生活质量等方面获得了一定的收益,无严重不良事件发生。; 刘小军侯小明张健李春梅杨天宁王锦明赵达李汛; 关键词：胃癌细胞免疫治疗化学治疗

一例晚期肺癌脑转移患者的循证药学监护: 目的：通过临床药师对1例肺癌伴脑转移患者的循证药学监护,探讨临床药师如何应用文献证据为临床提供治疗建议,使药学监护有据可循,更好的发挥临床药师的作用. 方法：临床药师在1例肺癌伴脑转移患者的药学监护过程中,在充...; 寇温杨天宁武新安; 关键词：肺癌脑转移可靠性; 文献传递

康莱特联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床研究: 马守成巩增锋张文强赵达刘小军侯小明令晓玲杨丽平代环宇杨天宁赵成鹏杨景茹袁芳芸段玲; 2012年12月26日，由甘肃省科技厅组织，兰州大学主持，邀请有关专家组成鉴定委员会，对兰州大学第一医院完成的"康莱特联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床研究"课题进行了科技成果鉴定，与会专家听取了课题组汇报，审阅了相关资料...; 关键词：; 关键词：消化道肿瘤康莱特化疗

沙利度胺联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效分析被引量：6: 2016年; [目的]探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。[方法]将70例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在对照组的基础上加用沙利度胺,治疗至少2个周期。比较两组2个月后的临床疗效、不良反应以及生活质量。[结果]观察组总有效率为57.1%,对照组为31.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3年生存率与对照组有统计学差异(P<0.05)。观察组胃肠道反应明显低于对照组(P<0.05),骨髓抑制、沙利度胺的不良反应发生率两组无明显差异(P>0.05)。观察组化疗后在躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状以及整体健康状况方面与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。[结论 ]沙利度胺联合化疗对晚期乳腺癌的疗效明显优于单纯化疗,能减轻患者的胃肠道反应,提高患者的生活质量。; 马守成乔慧杨天宁田宝宏段玲赵达; 关键词：沙利度胺乳腺肿瘤疗效

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杨天宁

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