杨作民
- 作品数：48 被引量：604H指数：13
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦抗病、优质多样化基因资源的发掘、创新和利用
- 孙其信刘志勇梁荣奇尤明山刘广田杨作民李保云解超杰倪中福杜金昆
- 针对中国小麦育种工作中品种“抗病性丧失”和加工品质难以满足生产需求的重要问题，该项目开展了小麦多样化抗病优质基因资源发掘、创新和利用研究，取得以下主要成果：1、累计收集、引进和鉴定国内外小麦抗病和品质多样化种质资源102...
- 关键词：
- 关键词：小麦育种技术
- 野生二粒小麦2B染色体抗白粉病基因微卫星标记定位
- 刘志勇宋伟华为赵军解超杰孙其信杨作民
- 野生二粒小麦导入普通小麦的抗白粉病基因MlWE29分子标记定位被引量：8
- 2009年
- 小麦白粉病(Blumeria graminis f.sp.tritici)是严重影响小麦生产的重要病害之一,培育和应用抗病品种是有效控制和减少病害的最经济有效的方法。野生二粒小麦是硬粒小麦和普通小麦的四倍体野生祖先种,是小麦抗病性遗传改良的重要基因资源。本研究利用来自以色列的野生二粒小麦WE29与普通小麦杂交,再用普通小麦连续回交和自交,育成高抗白粉病小麦新品系3D258(系谱为燕大1817/WE29//5*87-1,BC4F6)。将3D258和高感小麦白粉病的普通小麦品种薛早配制杂交组合,对其F1、F2代分离群体和F3代家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析。结果表明3D258携带抗白粉病显性单基因,暂命名为MlWE29。利用集群分离分析法(BSA)和分子标记分析,发现6个SSR标记(Xgwm335、Xgwm213、Xgwm639、Xwmc415、Xwmc289和Xwmc75)和5个EST-STS标记(BE494426、BE442763、CD452476、BE445282和BE407068)与抗白粉病基因MlWE29连锁。利用中国春缺体-四体系、双端体系和缺失系将抗白粉病基因MlWE29及其连锁标记物理定位于5BL染色体的0.59–0.79区域。这一普通小麦抗白粉病种质资源的创制及其连锁分子标记的建立为小麦抗病基因分子标记辅助选择、基因积聚和分子育种提供了新的物质基础。
- 张连松华为关海英李根桥张宏涛解超杰杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：白粉病野生二粒小麦抗白粉病基因分子标记
- 野生二粒小麦2B染色体抗白粉病基因微卫星标记定位
- 野生亲缘物种是作物遗传改良的重要种质资源,对提高作物产量、改善品质、提高对生物和非生物逆境的抗性具有重要作用。小麦白粉病是世界范围内小麦重要病害之一,培育抗病品种是最为经济、有效和有利于环保的防治病害的手段。发掘新的抗白...
- 刘志勇宋伟华为赵军解超杰孙其信杨作民
- 关键词：野生二粒小麦抗白粉病基因SSR
- 文献传递
- 小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记被引量：18
- 2006年
- 对贵农21携带的条锈病(Puccinia striiformis Westendf.sp.tritici)抗性基因进行鉴定和遗传分析,明确了贵农21携带1个抗条锈病显性单基因,暂命名为YrGn21。采用F2代抗病分离群体和集群分离分析法(BSA),建立了与YrGn21连锁的11个微卫星标记Xcau14、Xwmc49、Xgwm403、Xgdm62、Xwmc272、Xgwm459、Xbarc240、Xbarc187、Xgdm28、Xgwm11和Xgwm413,并将YrGn21定位于小麦1BS的近着丝粒区域,与位于1BS染色体上的Yr26基因具有等位性关系,为贵农21抗条锈病基因在育种中的利用,进行标记辅助选择和基因累加提供了便利。
- 程颖宋伟刘志勇解超杰倪中福彭惠茹聂秀玲杨作民孙其信
- 关键词：小麦贵农21抗条锈病基因微卫星标记
- 辅助鉴定抗白粉病植物的方法及其专用引物
- 本发明公开了一种辅助鉴定抗白粉病植物的方法及其专用引物。本发明提供的专用引物包括序列表的序列1和序列2所示DNA组成的Xcfd50引物对，还可包括序列表的序列3和序列4所示DNA组成的XMag633引物对。本发明提供的专...
- 解超杰孙其信杨作民倪中福刘志勇辛明明沈红霞
- 小麦Brock抗白粉病基因近等基因系的培育与分子检测被引量：6
- 2010年
- 【目的】通过对2对抗白粉病近等基因系(NILs)Brock/015//京4117、Brock×京4117的遗传背景进行分子检测,使其应用于小麦抗白粉病遗传机理的研究和辅助选择育种。【方法】通过AFLP分子标记方法,检测NILs、Brock、京411遗传背景。同时,对Brock×京4117F2分离群体的抗、感单株进行了分子标记筛选与抗白粉病连锁性分析。【结果】在NILs中发现有"亲二型"、"偏抗病供体亲本Brock型"、"偏轮回亲本京411型"和"交换型"4种AFLP带型。在Brock、NILs和Brock×京411F2分离抗、感单株中,筛选到P15/M14-160AFLP分子标记,这个标记在轮回亲本京411和感病单株中不存在。【结论】AFLP分子检测表明,2对NILs的AFLP带型能反映出Brock和京411双亲遗传背景,这种方法能用于NIL遗传背景检测。P15/M14-160AFLP分子标记与Brock中的抗白粉病基因紧密连锁,为小麦抗白粉病辅助选择育种奠定了基础。
- 张荣王轶刘晓颖王振英彭永康解超杰杨作民
- 关键词：小麦近等基因系白粉病AFLP
- 小麦品种Grandin抗白粉病基因的鉴定和SSR标记被引量：6
- 2007年
- 为了明确美国红粒硬质春小麦品种Grandin在小麦育种中的利用价值,对其进行了白粉病抗性基因的鉴定,并利用分子标记进行了定位。遗传分析结果表明,Grandin携带1个显性抗白粉病基因,该白粉病抗性基因与小麦SSR标记位点Xcfd 81和Xcfd 78连锁,遗传距离分别为0.9 cM和3.3 cM。根据小麦微卫星标记遗传连锁图以及利用中国春第5同源群双端体系对这两个SSR标记位点的定位结果,该抗白粉病基因被定位于小麦染色体5D短臂,与小麦已知抗白粉病基因Pm2的定位结果基本一致。进一步通过标记多态性比较和小麦白粉菌分小种鉴定证实Grandin所含的抗白粉病基因就是Pm2。同时还对Pm2基因的STS标记在不同群体中的实用性进行了讨论。
- 赵军王军倪中福解超杰杨作民刘志勇孙其信
- 关键词：小麦抗白粉病基因PM2SSR标记
- 小麦抗白粉病基因pm42的EST连锁图谱构建和比较基因组学分析被引量：10
- 2011年
- 目的基因精细遗传连锁图谱的构建是图位克隆的基础,小麦功能基因精细遗传连锁图谱的构建依赖于比较基因组学分析。水稻和短柄草(Brachypodium distachyon)基因组序列是小麦比较基因组学分析和功能基因精细遗传定位的重要工具。本研究利用小麦、短柄草和水稻的基因组共线性关系对小麦抗白粉病基因pm42进行比较基因组学分析,明确了pm42基因所在2BS基因组区域与短柄草第1染色体和水稻第3染色体直系同源基因组区域的对应关系,开发出与抗白粉病基因pm42连锁的EST-SSCP(expressed sequence tag-single strand conformation polymorphism)标记CD452782和BF201235,以及EST-STS(expressed sequence tag-sequence tagged site)标记CJ674042、EB513371和CV771633,构建了pm42基因EST标记遗传连锁图谱,CJ674042、BF201235、CD452782和CV771633位于pm42近端粒侧,距离pm42的遗传距离分别为1.9、12.0、19.7和25.7cM;EB513371位于pm42近着丝粒侧,与pm42的遗传距离为14.6cM。整合原有的作图数据,构建了pm42基因的高密度比较基因组学遗传连锁图谱,pm42被定位于3.3cM的区间,该区间对应于短柄草66kb的基因组区域及水稻69kb的基因组区域。该结果为抗白粉病基因pm42高密度精细遗传连锁图谱构建、分子辅助选择和基因聚合奠定了基础。
- 刘子记朱婕华为杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦抗白粉病基因比较基因组学二穗短柄草共线性
- 利用小麦微卫星标记定位一个来自野生二粒小麦的抗白粉病基因被引量：59
- 2001年
- 培育抗病品种是控制小麦白粉病危害最经济有效而又安全的手段。寻找和创造新抗源是抗病育种的基础工作 ,是解决抗源单一化问题的有效途径。来自以色列的野生二粒小麦G - 30 5 -M对北京地区小麦白粉菌流行小种 1 5号表现免疫 ,用G - 30 5 -M与小麦品种 781杂交并用京 41 1回交 (G - 30 5 -M 781 京 41 1 3) ,成功地将G - 30 5 -M的抗白粉病基因转入普通小麦中。遗传分析表明转入小麦中的抗病性苗期表达受一对显性基因控制 ,该基因暂定名为MlG。用 96对小麦微卫星引物对一个 1 67株的抗性分离家系进行了SSR分析 ,发现引物WMS5 70扩增产物在抗感个体间存在多态性。经分离群体验证 ,抗病基因MlG与小麦染色体 6AL上的微卫星位点Xgwm5 70连锁 ,遗传距离为 1 4.9± 3.0cM ,据此将MlG定位于 6AL。根据系谱和基因位点分析 ,推断MlG基因是不同于已知抗白粉病基因的一个新基因。
- 解超杰倪中福孙其信杨作民刘保申魏艳玲
- 关键词：小麦野生二粒小麦抗白粉病基因微卫星标记基因定位
