杜德林
- 作品数：20 被引量：33H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双特异抗体在肿瘤免疫治疗中的意义被引量：3
- 1992年
- 双特异抗体在肿瘤免疫治疗中的应用以导向药物和导向细胞毒细胞最为重要。用于导向药物其效力比单抗高;用于导向细胞毒细胞时,可改变细胞毒细胞的靶特异性。NK 细胞、CTL 及LAK 细胞均可被双特异抗体导向而杀伤肿瘤细胞。经双特异抗体导向的细胞毒细胞用于治疗肿瘤已初步显示其重要作用。
- 周生杜德林毛宁
- 关键词：抗体双特异性肿瘤免疫疗法
- 全文增补中
- 双特异抗体的制备被引量：1
- 1992年
- 制备双特异抗体有化学偶联法、杂交瘤方法和基因工程方法等三种方法。化学偶联法可快速、大量制备双特异抗体,但这种双特异抗体用于体内时易被清除,影响其应用;杂交瘤方法制备的双特异抗体生物活性高,但制备时要经过融合、筛选等繁琐的步骤,耗时长,所得双特异抗体不易与同时产生的其它单抗分离;基因工程方法制备的双特异抗体分子量小,易于大量制备,具有广阔的应用前景。
- 周生杜德林毛宁
- 关键词：抗体双特异性
- 全文增补中
- 茯苓素对人白血病细胞系HL-60的诱导分化作用被引量：8
- 1990年
- 本文报道了茯苓素对人急性早幼粒白血病细胞系HL-60的诱导分化作用。用12.5-100μg/ml茯苓素处理4天,50—80％以上的HL-60细胞获得还原NBT染料的能力。细胞形态及细胞化学反应发生显著变化。溶酶体酶含量显著增加,并获得吞噬乳胶颗粒的能力,分化为单核巨噬样细胞。茯苓素诱导HL-60细胞分化需持续作用48小时以上,诱导分化作用为不可逆性。
- 范勇杜德林李秀森唐佩弦
- 关键词：茯苓素白血病细胞系分化药理
- 慢粒白血病细胞的分化潜能及TPA的诱导作用
- 1989年
- 慢粒白血病细胞在体外液体培养条件下具有一定的分化成熟能力。表现在细胞数目增多,NBT还原能力增强,CE强阳性细胞比例增高,杆状和分叶核粒细胞增多.TPA(1.6×10^(-7)M)则诱导此类细胞向单核巨噬细胞分化。细胞由悬浮转为贴壁,胞浆丝状伪足突出并相互连接形成网状结构,形态与细胞化学反应具有单核巨噬细胞特征。此项实验对于了解慢粒白血病细胞的增殖分化潜能及TPA的作用特点有一定意义。
- 季红杜德林李秀森
- 关键词：白血病细胞TPA诱导分化
- 自体LAK细胞治疗血液病肿瘤的临床观察
- 1993年
- 应用自体 LAK 细胞治疗14例白血病及血液病肿瘤,其中3例 M_3中2例 CR,1例延长了化疗间歇期,3例 MM 中1例 PR、2例无效,1例慢粒急淋变者 CR,2例淋巴瘤,3例慢粒,淋一粒混合型及 ALL 各1例均未奏效。输注安全,无明显严重副作用。
- 韩居然李春生方俊慧曹秀珍毛宁杜德林
- 关键词：白血病血液肿瘤杀伤细胞
- 重组逆转录病毒载体的产生及感染K562细胞的超微结构
- 1997年
- 目的：观察重组逆转录病毒的产生及感染Ｋ５６２细胞的超微结构。方法：将含ｎｅｏ基因的逆转录病毒载体导入人红白血病细胞系Ｋ５６２后，用电子显微镜观察。结果：细胞的胞体显著增大，核／浆比值降低，高尔基氏体显著增生、扩大，胞质内出现大量包涵体样结构，内质网复合体专一性地出现于转导细胞的胞质内，同时观察到细胞膜表面的芽生病毒颗粒，感染的Ｋ５６２细胞发生进行性死亡。结论：重组逆转录病毒载体在包装过程中产生了有复制能力的逆转录病毒，它们可在转导的Ｋ５６２细胞中复制、合成、装配，导致细胞代谢失衡及细胞死亡。
- 郭宁李秀森杨怡王丽红施巍杜德林毛宁
- 关键词：逆转录病毒杂合性红白血病
- TPA 对人早幼粒白血病细胞系 HL-60诱导分化的超微结构研究被引量：1
- 1991年
- 对经 TPA 诱导分化的人早幼粒白血病细胞系 HL-60细胞在透射和扫描电镜下进行了观察。TPA 诱导后 HL-60细胞向巨噬样细胞分化,在诱导后1d 大部分细胞已在细胞形状表面构型和突起等方面出现了变化。细胞核、细胞膜及线粒体等细胞器均有改变。TPA 的亲脂性与细胞膜相结合有可能改变细胞受体的构型。推测线粒体等的明显变化将导致细胞的能量代谢、蛋白质合成活动的障碍,而且可能通过抑制肿瘤细胞的能量代谢和蛋白质合成系统促使白血病细胞发生退变和死亡。
- 施斐曼殷铭岩杜德林李秀森
- 关键词：白血病超微结构
- 重组人GM-CSF逆转录病毒基因转移系统的建立及其在人肿瘤细胞中的稳定表达被引量：3
- 1997年
- 目的 建立逆转录病毒介导的 GM- CSF基因转移系统 ,为 GM- CSF基因修饰的肿瘤细胞疫苗研究奠定实验基础。方法 应用基因重组技术将 GM- CSF c DNA克隆于逆转录病毒载体p DORneo,获得重组载体 p DORGM。经脂质体介导将其转染于病毒包装细胞系 PA317细胞 ,经NIH3T3细胞检测病毒滴度 ,NIH3T3放大实验检测辅助病毒 ,并用高滴度病毒感染人乳腺癌细胞系MCF- 7。结果 GM- CSF基因克隆入逆转录病毒载体 ,经 PA317细胞包装产生病毒 ,最高的病毒滴度为 1× 10 6CFU/ ml,且没有发现辅助病毒存在。重组病毒感染的人乳腺癌 MCF- 7细胞在体外长期培养中保持稳定分泌 GM- CSF,活性在 50 0～ 80 0 U/ 10 6细胞 / 2 4小时。结论 建立的逆转录病毒介导的GM- CSF基因转移系统安全、有效 ,为 GM- CSF应用于肿瘤基因治疗提供了实验基础。
- 赵明毛宁巴德年张明伟杜德林
- 关键词：GM-CSF乳腺肿瘤基因转移
- IL-2基因修饰肿瘤细胞的形态计量学研究被引量：1
- 1996年
- 应用图像分析系统对ＩＬ２基因转移前后的小鼠肥大细胞瘤细胞系Ｐ８１５细胞及人红白血病细胞系Ｋ５６２细胞进行了形态计量学测定及组间显著性检验。结果显示，基因修饰的Ｐ８１５及Ｋ５６２细胞的形态均发生了明显的变化，其面积、周长、最大直径、最小直径、形状因子及等效直径与其亲本细胞相比有十分显著的差异，主要表现为细胞大小不均，体积增大，形状不规则。
- 刘晓丹郭宁李秀森涂开成曹珍山杜德林毛宁
- 关键词：白细胞介素2基因转导肿瘤细胞
- 人肿瘤浸润淋巴细胞的克隆化
- 1992年
- 肿瘤组织经机械剪切和酶消化分离肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。TIL在含1000U/ml重组人白细胞介素-2(rhIL-2)的培养液中培养6d后,植入含1000U/ml rhIL-2的软琼脂半固体培养基中培养,7d后将形成的克隆转移到含rhIL-2的培养液中培养。^(51)Cr释放法测定结果表明,约30％的克隆对NK敏感的K562细胞和对NK不敏感的H7402肝癌细胞有细胞毒性,为具有杀瘤活性的TIL杀伤克隆(TIL-K)。60％以上TIL-K克隆在含IL-2的培养液中可持续地增殖2～3个月,其细胞数可扩增至10~8～10~9,并始终保持对肿瘤细胞的细胞毒性。TIL-K克隆的表型为CD3^+、CD4^-、CD8^+、CD16^-,有T细胞抗原受体β链基因的表达,说明其属T细胞系统。采用半固体-液体两步培养法可获取大量高纯度具有广谱杀瘤活性的TIL,本研究有助于TIL的深入研究和临床应用。
- 周生毛宁张明伟江飞子李秀森杜德林
- 关键词：肿瘤淋巴细胞克隆化
