李银广
- 作品数：11 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转录因子FOXP3基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究被引量：6
- 2011年
- 目的:基于不明原因复发性自然流产(URSA)的免疫耐受学说,探讨转录因子FOXP3基因多态性与URSA的易感性。方法:采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测FOXP3基因rs2232365A/G和rs5902434del/ATT多态性在146例URSA患者(URSA组)和112例健康体检者(对照组)中的基因型分布。结果:①rs2232365A/G的3种基因型在URSA组和对照组的分布差异具有统计学意义(P<0.05),且携带G等位基因明显增加URSA的风险(P=0.01,OR=1.61)。②rs59024343种基因型在两组的分布差异无统计学意义(χ2=4.62,P=0.10),但等位基因del缺失型频率URSA组较对照组高(χ2=4.40,P=0.036)。③单倍体型分析:G/del单体型明显增加URSA的发病风险(P=0.02,OR=1.53),而A/ATT单体型则对URSA的发病具有保护作用(P=0.02,OR=0.63)。结论:转录因子FOXP3基因启动子区rs2232365和rs5902434多态性与URSA的遗传易感性有关,携带G和del等位基因明显增加URSA的发病风险。
- 吴再归游泽山张彩李珠玉苏秀梅张秀明李银广
- 关键词：遗传多态性转录因子FOXP3
- Foxp3基因多态性与原因不明复发性自然流产易感性的关系被引量：17
- 2011年
- 目的探讨转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性自然流产（URSA）易感性的关系。方法分别采用PCR-限制性片段长度多态性技术（针对Foxp3基因的rs3761548、rs2294021位点）和PCR-等位基因特异性扩增技术（针对rs2232365、rs5902434位点），检测146例URSA患者（URSA组）和112例健康妇女（对照组）血中Foxp3基因上述4个位点的基因型分布。结果（1）rs3761548和rs2232365位点：URSA组和对照组妇女中，rs3761548位点的3种基因型频率分别为C／C基因型10．3％、22．3％，A／C基因型38．4％、40．2％，A／A基因型51．4％、37．5％，rs2232365位点的基因型频率分别为A／A基因型5．5％、15．2％，A／G基因型47．9％、50．0％，G／G基因型46．6％、34．8％，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；rs3761548A和rs2232365G等位基因明显增加URSA的发病风险（OR=1．73、1．61，P均〈0．05）。（2）rs5902434位点：3种基因型在两组的分布分别为ATT/ATT基因型7．5％、12．5％，del／ATT基因型42．5％、50．0％，del／del基因型50．0％、37．5％，分别比较，差异均无统计学意义（P=0．10）；但缺失型等位基因del频率URSA组明显高于对照组（分别为71．2％、62．5％；OR=1．49，P=0．04）。（3）rs2294021位点：3种基因型（C／C、T／C、rr／T）和T、C等位基因频率在URSA组和对照组的分布无差异（P=0．18、0．08）。（4）单体型分析：del-A-G单体型明显增加URSA的发病风险（OR=2．51，P〈0．01），而del-C-G和A。r11-A-A单体型则对URSA的发病具有保护作用（OR=0．18、0．22，P均〈0．01）。结论Foxp3基因的功能性多态位点可能通过改变Foxp3基因的表达或其功能而增加URSA的发病风险。
- 吴再归游泽山张彩李珠玉苏秀梅张秀明李银广
- 关键词：叉头转录因子类多态现象调节性遗传易感性
- 长非编码RNA GAS5在卵巢癌患者中的低表达及其临床意义（英文）被引量：3
- 2017年
- 【目的】探讨长链非编码RNA GAS5在卵巢癌中的表达水平及其临床意义。【方法】收集卵巢癌患者的瘤体组织标本,通过实时荧光定量PCR检测GAS5在卵巢癌组织中的表达水平。采用相关性分析,分析其表达水平与临床病理特征之间的关系、及其与疾病预后之间的关系。【结果】在卵巢癌瘤体组织中GAS5表达显著下降(P=0.0004);GAS5的表达与瘤体体积呈负相关(d<5 cm vs.d>5 cm,P<0.000 1);GAS5的表达与肿瘤期别呈负相关(Ⅰ~Ⅱgrades vs.Ⅲ~Ⅳgrades,P=0.0086)。采用Kaplan-Meier分析表明,GAS5表达水平越低患者预后和生存越差。【结论】GAS5在卵巢癌中的表达情况与临床病理特征以及预后相关,可作为潜在的卵巢癌检测标记物。
- 李婕李银广陈爱月李珠玉侯文汇游泽山
- 关键词：卵巢癌
- 不明原因复发性自然流产患者FOXP3基因蛋白表达与启动子甲基化水平之间关系的研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨不明原因复发性自然流产(URSA)患者蜕膜组织中叉头样转录因子P3(FOXP3)基因的蛋白表达水平及其与启动子甲基化水平的关系。方法利用蛋白印迹法检测20例URSA患者(URSA组)和20名正常妊娠主动要求人工流产术的健康妇女(正常对照组)蜕膜组织中FOXP3蛋白表达情况,利用结合重亚硫酸盐的测序法(BSP)检测2组FOXP3基因启动子甲基化情况,并分析两者的相关性。结果 URSA组蜕膜组织中FOXP3表达水平明显低于正常对照组(P<0.01)。BSP显示URSA组FOXP3基因启动子甲基化水平明显高于正常对照组(P<0.01)。FOXP3蛋白表达水平与FOXP3基因启动子甲基化水平呈负相关(r=-0.917,P<0.01)。结论 FOXP3基因启动子甲基化水平升高后,FOXP3基因蛋白表达水平下调,引起免疫耐受异常,可能导致RSA的发病。
- 侯文汇李银广李珠玉李婕方利元李小青游泽山
- 关键词：P3基因启动子甲基化FOXP3
- rs7574865位点多态性与不明原因复发性自然流产相关的机制研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因rs7574865位点多态性与不明原因复发性自然流产(URSA)的易感相关性及其不同基因型对STAT4表达的影响。方法:分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测246例URSA患者和183名正常女性STAT4基因rs7574865位点的基因型分布;采用免疫组织化学技术测定86例URSA患者和77名正常女性蜕膜组织STAT4基因的蛋白表达。结果:rs7574865G/T基因型频率在URSA组和对照组中分别为G/G基因型36.2%、46.5%,G/T基因型47.2%、45.4%,T/T基因型16.2%、8.2%,两组基因型频率分布比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中T等位基因明显增加URSA的发病风险(OR=1.51,P<0.05)。URSA组和对照组的蜕膜组织中STAT4基因蛋白表达量比较差异具有统计学意义(P<0.05)。URSA组内和对照组中,3种基因型的蜕膜组织STAT4蛋白存在明显的表达差异(P均<0.05),携带T/T基因型的蜕膜组织中STAT4蛋白高表达于G/G基因型(P均<0.05)。URSA组和对照组对应G/G、G/T和T/T三种基因型的STAT4蛋白的表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:rs7574865位点多态性可能通过其危险基因型T/T增加STAT4基因在母体蜕膜组织的表达增加URSA患者的发病风险。
- 李银广游泽山吴再归李珠玉
- 关键词：复发性自然流产基因多态性基因表达
- 输卵管壶腹部妊娠腹腔镜下两种输卵管缝合方法对再次妊娠结局的影响被引量：13
- 2017年
- 目的探讨输卵管壶腹部妊娠在腹腔镜下保留输卵管的2种输卵管缝合方法对再次妊娠的影响。方法选择输卵管壶腹部妊娠患者115例,采用腹腔镜对患侧输卵管壶腹部的妊娠部位沿着输卵管纵轴切开取胚,取胚后分为垂直纵轴间断缝合(常规组,53例)或平行纵轴间断缝合(改进组,62例),追踪2组患者在术后18个月内的妊娠情况。结果常规组53例中,宫内妊娠27例(51%)、再次异位妊娠12例(23%)、未孕16例(26%);改进组62例中,宫内妊娠44例(71%)、再次异位妊娠5例(8%)、未孕13例(21%)。与常规组相比,改进组的宫内妊娠率较高、再次异位妊娠率较低(P均<0.05)。结论腹腔镜下保守性手术中改变输卵管切开部位的缝合方式能够提高再次宫内妊娠率,输卵管平行纵轴间断缝合的手术方式可考虑在临床中推广。
- 李银广李婕李理张彩何善阳游泽山
- 关键词：异位妊娠腹腔镜保守性手术
- STAT4基因多态性与原因不明复发性流产易感性的相关性研究被引量：7
- 2013年
- 【摘要】目的探讨信号转导与转录激活因子4（STAT4）基因多态性与原因不明复发性流产（URSA）的易感相关性。方法分别采用PCR一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测并比较246例URSA患者（URSA组）和183例健康妇女（对照组）STAT4基因3个位点（rs7574865G／T、rsl0181656C／G及rsl6833431C／T）的基因型分布。结果（1）rs7574865及rsl0181656位点：在URSA组和对照组中，rs7574865位点基因型频率分别为G／G基因型36．2％（89／246）、46．4％（85／183），G／T基因型47．2％（116／246）、45．4％（83／183），T／T基因型16．7％（41／246）、8．2％（15／183）；rsl0181656位点基因型频率分别为C／C基因型36．6％（90／246）、46．4％（85／183），C／G基因型48．O％（118／246）、44．8％（82／183），G／G基因型15．4％（38／246）、8．7％（16／183）；两个位点基因型频率在两组间分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。rs7574865T与rsl0181656G等位基因明显增加URSA的发病风险（OR=1．51、1．44，P均〈0．05）；（2）rsl6833431位点：3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较，差异均无统计学意义（P=0．43、0．48）；（3）单体型分析：G—T单体型使URSA的发病风险明显增加（OR=1．49，P〈0．01），而C—G单体型则减少URSA的发病风险（OR=0．68，P〈0．叭）。结论STAT4基因多态性可能通过影响其表达或功能来增加URSA易感性。
- 李银广游泽山吴再归李珠玉李婕张秀明方利元江丽
- 关键词：疾病遗传易感性
- 信号转导与转录激活因子4基因多态性与子痫前期的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 【目的】探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因rs10181656及rs16833431位点多态性与子痫前期相关性的关系。【方法】应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测228名子痫前期患者(病例组)和179名健康孕妇(对照组)的STAT4基因rs10181656 C/G及rs16833431 C/T位点的基因型频率。【结果】(1)rs10181656位点在病例组中C/C、C/G及G/G基因型频率分别是35.96%、47.81%及16.23%,而对照组中的三种基因型的频率分别是46.37%、44.69%及8.94%,C/C、C/G及G/G基因型频率在病例组和对照组中分布具有统计学差异(P=0.031),C、G等位基因频率在病例组和对照组中分布具有统计学差异(P=0.009);(2)rs16833431位点:三种基因型和C、T等位基因频率在病例组和对照组的分布无统计学意义(P=0.508,0.461)。【结论】STAT4基因rs10181656位点多态性与子痫前期相关,而rs16833431位点多态性与子痫前期发病无关。
- 李银广李珠玉李婕侯文汇李小青林敏欢游泽山
- 关键词：子痫前期基因多态性
- STAT4基因rs10181656位点的多态性与不明原因复发性自然流产的相关性被引量：3
- 2017年
- 【目的】探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因在不明原因复发性自然流产(URSA)表达及其表达量与rs10181656位点多态性的关系。【方法】分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测332名URSA患者和260名健康对照者rs10181656位点的基因型频率;应用免疫组织化学技术检测其中的86名URSA患者及77名健康对照者蜕膜STAT4基因的蛋白表达量。【结果】rs10181656C/G:URSA组中C/C、C/G及G/G基因型频率分别是36.45%、46.99%及16.57%,而对照组中的3种基因型的频率分别是46.54%、45.38%及8.08%,具有统计学差异(P<0.05),G等位基因增加URSA组发病风险(OR=1.50,P<0.05)。STAT4蛋白表达量在URSA组和对照组中的差异具有统计学意义(P<0.05);在URSA组内分为C/C、C/G及G/G基因型的三个亚组STAT4蛋白表达:三个亚组的STAT4蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05),在对照组中亦然(P<0.05),具有G/G基因型样本STAT4蛋白高表达于C/C基因型(P均<0.05);相同基因型在URSA组和对照组中STAT4蛋白表达:C/C基因型样本在URSA组和对照组中STAT4蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05),C/G及G/G基因型样本亦然(P>0.05)。【结论】rs10181656位点多态性通过影响STAT4蛋白表达,从而与增加URSA发病风险相关。
- 李银广李婕刘俊赖嘉杰何善阳游泽山
- 关键词：复发性自然流产基因多态性蛋白表达
- 温阳化瘀法对体外培养的内异症内膜细胞VEGF分泌的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察温阳化瘀法对体外培养的子宫内膜异位症患者在位、异位内膜细胞血管内皮生长因子(VEGF)分泌的干预作用。方法:将成功体外培养的15例内异症患者在位、异位内膜细胞(实验组)及10例非内异症患者在位内膜细胞(对照组)进行分组,实验组随机分为5组,即温阳化瘀法高、中、低剂量组、孕三烯酮组、空白对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组上清液中VEGF的水平。结果:体外培养的子宫内膜异位症异位、在位内膜细胞上清液中VEGF水平较非内异症的高,采用温阳化瘀法干预后可以降低VEGF水平(P<0.05)。结论:子宫内膜异位症发生与VEGF表达失调有关,温阳化瘀法可以降低VEGF水平。
- 刘立群李理黄艳辉李银广
- 关键词：VEGF温阳化瘀法
