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李金刚

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:河南中医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省高校科技创新团队支持计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇血管
  • 2篇肾小球
  • 2篇肾炎
  • 2篇紫癜
  • 2篇紫癜性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇新月体
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素原
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇增生
  • 1篇肾病
  • 1篇肾小球疾病
  • 1篇肾小球毛细血...
  • 1篇肾小球毛细血...
  • 1篇肾炎患儿
  • 1篇肾组织

机构

  • 5篇河南中医学院...
  • 1篇河南中医药大...

作者

  • 5篇李金刚
  • 4篇黄岩杰
  • 4篇杨晓青
  • 3篇李静
  • 3篇梅晓峰
  • 2篇张霞
  • 2篇翟文生
  • 2篇郭庆寅
  • 2篇张建
  • 2篇丁樱
  • 2篇杨濛
  • 2篇吕伟刚
  • 2篇毕亮亮
  • 1篇任献青
  • 1篇李静
  • 1篇白洁
  • 1篇张翥

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PLA2R在儿童和成人特发性膜性肾病肾组织中的表达被引量:8
2014年
膜性肾病(MN)是常见的肾小球疾病类型之一,以肾小球毛细血管基底膜上皮侧免疫复合物沉积为特征,分为特发性和继发性。特发性膜性肾病(IMN)占我国成人原发性肾小球病的9.89%[1];占儿童肾活检总数的7.27%,并呈逐年增高趋势[2]。2009年Beck等[3]首次发现磷脂酶A2受体(PLA2R)是成人IMN的靶抗原。Debiec等[4]发现阳离子牛血清白蛋白(cBSA)为幼儿MN的致病抗原。目前,PLA2R和cBSA在儿童MN肾组织中的表达及其意义尚不十分清楚。本研究旨在比较儿童和成人MN肾组织中PLA2R表达的异同,以明确PLA2R是否可作为儿童IMN诊断的标志物。
杨晓青黄岩杰丁樱翟文生张翥吕伟刚李金刚郭庆寅张建张霞杨濛
关键词:特发性膜性肾病肾组织儿童肾小球毛细血管基底膜成人免疫复合物沉积
184例小儿紫癜性肾炎Ⅲ级病变的病理和中西医临床分型特点被引量:11
2014年
目的:探讨小儿紫癜性肾炎(HSPN)Ⅲ级病变的病理和中西医临床分型的特点。方法:将184例HSPNⅢ级病变分组:1Ⅲa伴新月体<25%,99例;2Ⅲa伴25%≤新月体<50%,11例;3Ⅲb伴新月体<25%,42例;4Ⅲb伴25%≤新月体<50%,32例。结果:184例HSPNⅢ级病变中,血尿和蛋白尿型最常见,共139例,占75.54%。对血尿和蛋白尿型的24小时尿蛋白定量进行组间比较,Ⅲa型两组,Ⅲb型两组,Ⅲa、Ⅲb伴新月体<25%的两组,Ⅲa、Ⅲb伴25%≤新月体<50%的两组比较,均存在显著性差异(P<0.01)。中医临床分型的主证以血热妄行、气阴两虚型多见,标证以血瘀、湿热证常见。结论:不仅系膜增生的程度,新月体形成的百分比也是促使HSPNⅢ级病变患儿24小时尿蛋白定量升高和决定肾损伤轻重程度的重要病理因素。
黄岩杰杨晓青张笑聪李静李金刚翟文生任献青张建郭庆寅杨濛张霞丁樱
关键词:小儿紫癜性肾炎新月体系膜增生临床分型
紫癜性肾炎患儿尿中血管紧张素原水平升高的相关因素分析
黄岩杰吕晶晶杨晓青梅晓峰李金刚李静毕亮亮
不同类型肾小球疾病中MMP-9的表达及其在鉴别诊断中的意义被引量:5
2016年
目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在多种肾小球疾病中的表达及意义。方法采用免疫组化Polink-2增强法检测MMP-9在增生性肾小球病变、基膜性肾小球病变和肾小球足细胞病变中的表达,分析表达位置及其在各种病变中的意义。结果 MMP-9在增生的系膜细胞、内皮细胞及新月体形成细胞胞质中呈强阳性,而系膜基质增生和纤维细胞性新月体形成时仅见少量弱阳性;MMP-9在基膜增厚病变为主的膜性肾病和Alport综合征肾小球足细胞胞质内呈强阳性;在薄基膜肾病肾小球中呈阴性;MMP-9在足细胞病肾小球中未见明显表达。结论 MMP-9参与炎症增生和肾小球基膜重建,辅助诊断肾小球基膜性病变。
杨晓青黄岩杰吕伟刚李金刚李静梅晓峰毕亮亮
关键词:肾小球疾病基质金属蛋白酶
郑州地区18例Turner综合征细胞遗传学分析
2011年
Turner综合征又名先天性卵巢发育不全或性腺发育不全综合征。主要临床表现为:身材矮小、第二性征发育差,内外生殖器发育不良,原发闭经而导致不育,属于性染色体的数目和结构异常所致。现将我院确诊的18例Turner综合征异常核型分析报道如下。
李静白洁梅晓峰李金刚
关键词:TURNER综合征染色体核型分析
共1页<1>
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