李达
- 作品数：14 被引量：66H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金绍兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 益气养阴散结方对A549裸鼠肿瘤生长、瘤内脂肪沉积及血清瘦素、脂联素的影响
- 2022年
- 目的:观察益气养阴散结方对A549荷瘤裸鼠肿瘤生长、瘤内脂肪沉积及血清瘦素、脂联素的影响。方法:取30只BALB/c裸鼠,皮下接种A549细胞株复制荷瘤模型,随机分为5组,每组6只,即:模型组,顺铂组,益气养阴散结方低、中、高剂量组,模型组给予等量生理盐水灌胃,顺铂组给予顺铂4 mg/kg周2次腹腔注射,益气养阴散结方低中高剂量组予5、10、20 g/kg益气养阴散结方灌胃,连续给药8周。测量瘤径,绘制肿瘤生长曲线。末次给药次日取材,称瘤重,计算抑瘤率;进行油红O染色,观察瘤内脂肪沉积,ELISA检测血清瘦素、脂联素含量。结果:与模型组比较,中药高剂量组肿瘤体积显著减小,差异具有统计学意义(P<0.05);中药各剂量组平均瘤重显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),顺铂组、中药高剂量组抑瘤率接近。与模型组比较,中药各剂量组瘤内脂肪沉积显著减少,中、高剂量组瘦素显著降低,脂联素显著升高,脂联素/瘦素比值显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:益气养阴散结方可显著抑制肿瘤生长,减小瘤内脂肪沉积,降低血清瘦素水平,提高血清脂联素水平,提高脂联素/瘦素比值。
- 杨雪飞李达黄挺张志娣叶知锋刘冰
- 关键词：肿瘤生长脂肪沉积脂联素裸鼠
- 类人慢性粒细胞性白血病小鼠模型的建立被引量：5
- 2013年
- 目的：为了进一步阐明慢性粒细胞性白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的发病机制、寻找新的治疗靶点，有必要建立CML动物模型。方法：首先改进逆转录病毒包装技术，在相同实验条件下，改变以下条件之一，如质粒的质量、包装细胞的状态、转染当天包装细胞的密度等，进行病毒滴度的测定，优化实验条件后进行后续实验。实验组为BCR／ABL（含BCR／ABL融合基因的逆转录病毒载体）组小鼠。供体小鼠经5-氟尿嘧啶（5．FU）预处理后，骨髓细胞经p210BCR／ABL逆转录病毒上清感染，感染的骨髓细胞经尾静脉注射给经致死剂量X光照射的受体小鼠。观察移植后BCR／ABL组小鼠的活动情况、发病鼠外周血和骨髓的细胞形态、肝脾病理改变等。同时观察MigRl（逆转录病毒空载体）组小鼠。结果：通过提高质粒的质量、改善包装细胞的状态、优化转染当天包装细胞的密度等，提高了病毒的滴度，用于小鼠移植模型实验。BCR／ABL组小鼠均于移植后19—25d发病死亡。发病时外周血及骨髓均见中晚幼及成熟粒细胞大量增生，肝脾肿大伴正常结构破坏及大量粒细胞浸润。MigR1组小鼠均无发病。结论：通过改进逆转录病毒包装技术，提高包装病毒的滴度，我们在体外将BCR／ABL转入小鼠骨髓细胞并移植入受体小鼠，成功建立了类人CML小鼠模型。
- 潘勤金红李婧姜支农姚云斌胡金飞李达金梅潘宏铭
- 关键词：BCR慢性粒细胞性白血病动物
- 小细胞肺癌抗血管生成治疗的研究进展被引量：7
- 2017年
- 小细胞肺癌(SCLC)是一种具有高度侵袭性和致死性的神经内分泌肿瘤。过去十余年,SCLC的治疗没有取得任何突破性的进展。尽管其对放化疗高度敏感,但初始治疗后极易复发,且再次化疗效果欠佳,预后极差。研究认为恶性肿瘤的发生、发展和转移均需要新生血管的参与,这也是抗血管生成类药物治疗恶性肿瘤的理论基础。目前抗血管生成类药物的研究主要集中在血管内皮生长因子(VEGF)信号通路,其代表药物贝伐珠单抗已在非小细胞肺癌、结直肠癌等部分实体瘤中取得成功。然而,大部分抗血管生成类药物在SCLC的治疗中没有获得满意的疗效。全文收集国内外近期相关研究和临床试验报道,对SCLC抗血管生成治疗的现状和进展作简要综述。
- 仝梦婷潘宏铭李达
- 关键词：小细胞肺癌抗血管生成治疗
- 新型生物标志物对脓毒症急性肾损伤的诊断价值比较被引量：19
- 2013年
- 目的比较中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿肾损伤分子-1（KIM-1）和血半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C（CystatinC）对脓毒症急性肾损伤（AKI）的诊断价值。方法采用随机对照前瞻性研究方法，选择自2011—01—2012—06人住绍兴市人民医院ICU的73例脓毒症患者。所有患者人院后分别测定血清NGAL（sNGAL）、血清CystatinC（sCystatinC）、血清肌酐（sEt）、尿NGAL（uNGAL）、尿KIM-1（uKIM-1），计算APACHEII评分、SOFA评分，随访记录28d病死率。依据AKIN定义的AKI诊断标准判断患者是否发生AKI，将患者分为AKI组和非AKI组。绘制受试者工作特征曲线（ROC），计算各指标预测脓毒症肾损伤的曲线下面积（AUC），比较不同来源的三种新型生物标志物对脓毒症AKI的诊断效能。计量资料采用t检验或Mann—WhitneyU检验，计数资料比较采用，检验。结果73例脓毒症患者中，非AKI组38例，AKI组35例，AKI组的APACHEⅡ评分、SOFA评分、sCr及28d病死率均高于非AKI组（P分别〈0．05和〈0．01）。sNGAL、sCystatinC、uNGAL、uKIM-1均与脓毒症AKI相关，AKI组各项检测指标均高于非AKI组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。各项指标的ROC曲线分析，uNGAL的AUC（0．933）最大，以118．5r,g／mL为截断值，其敏感度为92．6％，特异度为89．4％。结论sNGAL、sCystatinC、uNGAL、uKIM一1均能预测脓毒症AKI的发生，其中uNGAL准确度最高。uNGAL可作为脓毒症AKI患者的早期诊断标志物。
- 邢海波吕铁盛萍萍陈建东茅尧生李达
- 关键词：脓毒症
- PD-1/PD-L1与IDO抑制剂在原发性肝细胞肝癌免疫治疗中的研究进展被引量：7
- 2017年
- 原发性肝细胞癌(HCC)目前的治疗手段多样,除了根治性手术切除外,还包括新型多靶点抗肿瘤药物Sorafinib、联合化疗(如XELOX、FOLFOX4)、经动脉化疗栓塞术、射频消融、无水酒精注射等,但各种治疗手段都有其局限性,疗效不甚满意。随着对HCC病理机制的深入研究和分子生物学技术的发展,免疫检查点抑制剂已成为近年来的热门研究领域,其中,PD-1/PD-L1通路阻断剂和IDO抑制剂作为免疫检查点的代表,已成为争相研究的焦点。二者通过不同机制来阻断肿瘤细胞的免疫逃逸,最终杀灭肿瘤细胞,具有抗多种类型肿瘤的潜力,有望实质性延长患者总生存期。本文结合国内外近期相关研究和临床试验报道,对PD-1/PD-L1和IDO抑制剂在HCC治疗中的研究进展作一简要综述。
- 王静潘宏铭李达
- 关键词：肝癌PD-1/PD-L1IDO
- 胃癌患者的营养筛查、评估及治疗被引量：3
- 2020年
- 营养不良是胃癌的常见并发症,胃癌不同治疗阶段的患者均可发生营养不良,其发生机制多样,包括代谢需求增加,营养摄入不足及营养丢失增加。伴有营养不良的胃癌患者在接受抗肿瘤治疗时并发症发生率和病死率显著增加。因此,识别此类患者并给予与其治疗计划相配合的营养治疗方案是胃癌患者多学科治疗的重要组成部分。本文就胃癌患者不同治疗阶段伴有的营养不良及其治疗进行综述。
- 潘勤方勇郑宇李达楼海舟楼芳金伟韩卫东王娴潘宏铭
- 关键词：胃癌营养不良营养治疗
- 结肠癌阴囊转移1例报道被引量：2
- 2012年
- 近年来，随着结直肠癌发病率的升高，一些罕见部位转移的报道也越来越多，如结直肠癌转移至子宫内膜及牙龈、脾脏，而转移到阴囊者仍较罕见。浙汀大学医学院附属邵逸夫医院收治1例结肠癌阴囊转移患者，报告如下。
- 周小芸李达方勇潘宏铭
- 关键词：结直肠阴囊
- 尿肾损伤分子-1诊断脓毒症急性肾损伤的价值被引量：16
- 2014年
- 目的：探讨肾损伤分子-1（KIM—1）对脓毒症急性肾损伤（AKI）的诊断价值。方法：收集2011年1月至2012年6月入住绍兴市人民医院ICU的脓毒症患者73例，分别测定血清肌酐（Scr）、尿KIM-1（uKIM一1），计算APACHEI／评分、SOFA评分，随访记录28d病死率。依据AKIN定义的AKI诊断标准判断患者是否发生AKI，将患者分为AKI组和非AKI组。检测两组患者入科后0、1、6、24、48h的uKIM-1及SCr水平，运用ROC曲线评价uKIM-1诊断脓毒症AKl的效能。结果：73例脓毒症患者中，非AKI组38例，AKI组35例，AKI组的APACHE1I评分、SOFA评分、Scr、28d病死率均高于非AKI组（P〈0．05）。AKI组患者SCr水平在入科48h时达入科时（0h）的1.81倍．可诊断AKI。AK[组患者uKIM-1水平在入科后6h高于非AKI组（P〈0．05）。uKIM-1与SCr呈正相关（r=0．621，P〈0．05）。ROC曲线分析，uKIM-1的曲线下面积为0．835，95％的可信区间为0．736～0．934，以2．86ng／mL为截断值，其敏感度为82．8％，特异度为77．5％。结论：uKIM-1能预测脓毒症AKI的发生，uKIM-1可作为脓毒症AKI的早期诊断标志物。
- 何捷李达严一核孙雪东周蕾应利君邢海波
- 关键词：脓毒症急性肾损伤肾损伤分子-1
- 一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物
- 本发明涉及一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物，所述包合物中两种活性成分的存在方式不同，其中吉西他滨先以化学键合的方式连接于β‑环糊精衍生物上，再用该β‑环糊精衍生物进一步包合厄洛替尼形成载药包合物。与常规环糊精包合物相比...
- 李达潘宏铭黄常新邢海波韩卫东汤谷平仝梦婷王静汪燕玲方勇王凯峰
- 文献传递
- 胰腺癌抗血管生成治疗的研究现状和进展被引量：4
- 2018年
- 随着抗血管生成类药物研发的进步,抗血管生成治疗也成为胰腺癌治疗领域中的研究热点。目前抗血管生成类药物的研究主要集中于血管内皮生长因子(VEGF)、人类表皮生长因子受体(HER)家族和磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/m TOR)等信号通路,以及基质金属蛋白酶和环氧化酶-2抑制剂等传统药物。在众多抗血管生成类药物中,胰腺癌治疗领域完成Ⅲ期临床试验并取得成功的仅有厄洛替尼。因此,未来研究的重点应该是探索新靶点的药物,或将多种抗血管生成类药物联合,或将抗血管生成类药物和传统细胞毒药物、其他靶向药物甚至免疫调节药物合理有序的联合用于胰腺癌的治疗中。本文收集国内外近期相关研究和临床试验报道,对胰腺癌抗血管生成治疗的现状和进展作简要综述。
- 仝梦婷潘宏铭李达
- 关键词：胰腺癌抗血管生成治疗厄洛替尼依维莫司
