李红兵
- 作品数：53 被引量：221H指数：9
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 肝衰竭预后转归的基础与临床研究
- 何英利刘娜牛迎花韩群英杨淑娟樊万虎杨伟李红兵刘海
- 肝衰竭是病毒性、酒精性、药物性以及缺血再灌注等多种因素所导致的肝脏损害的最严重的形式，是肝脏包括解毒、蛋白合成等多项生物学功能障碍导致的以黄疸、腹水、意识障碍及凝血机制受损等一系列的症状为表现的临床症候群。肝袞竭的发病机...
- 关键词：
- 关键词：肝衰竭预后肝移植治疗
- 脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的以阿托伐他汀为标准对照,研究中成药脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体CD36和SR-A表达的影响。方法人THP-1单核源性巨噬细胞与50 mg/L oxLDL共培养0、8、162、4 h,流式细胞术检测各时间点细胞表面清道夫受体CD36和SR-A的表达。不同浓度脑心通(0.125、0.25、0.5、1 g/L)和1μmol/L阿托伐他汀分别干预THP-1单核源性巨噬细胞12 h后换液,分别加入上述浓度药液及50 mg/L oxLDL孵育24 h,检测CD36和SR-A的表达量,统计分析不同浓度脑心通及1μmol/L阿托伐他汀对CD36和SR-A表达的影响。结果oxLDL明显促进人THP-1单核源性巨噬细胞CD36和SR-A的表达;脑心通呈剂量依赖性抑制CD36和SR-A的表达,1 g/L脑心通作用最为明显(分别降低22.3%、25.0%,P<0.05);1μmol/L阿托伐他汀显著抑制两者表达(分别下降63.3%、70.5%,P<0.05)。结论中成药脑心通有轻度抑制THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的作用,此作用弱于阿托伐他汀。
- 刘倩王东琦雷新军崔长琮李红兵刘胜强
- 关键词：THP-1巨噬细胞脑心通CD36
- 一个先天性长QT综合征家系KCNH2基因新突变的确定及其编码蛋白的二级结构预测
- 2008年
- 目的确定一个先天性长QT综合征家系的基因突变位点，并对突变所引起的编码蛋白的结构改变进行预测。方法应用聚合酶链反应和直接测序分析先证者，找到突变位点后合成位点特异性引物，应用多重聚合酶链反应对长QT家系成员进行筛查；利用网络分析软件对突变所引起的编码蛋白结构进行预测。结果发现了1个KCNH2基因新错义突变，即跨膜片段s2的F463L突变（GenBank接受序列号EU218526）；突变没有引起预测跨膜区的改变，但编码蛋白的疏水性及二级结构，突变基因最小自由能二级结构都发生了变化。结论作者所发现的突变点丰富了长QT综合征离子通道突变的基因库资料，用软件分析基因突变可能引起编码蛋白二级结构的改变有利于理解引起长QT综合征的结构基础。
- 杨海涛孙超峰李红兵张爱峰薛小临王东琦舒娟崔长琮
- 关键词：长QT综合征突变
- 以问题为基础学习与循证医学相结合在心血管内科学临床实习教学中的应用研究被引量：34
- 2017年
- 目的 对比以问题为基础学习（problem-based learning,PBL）与循证医学相结合的教学方法与传统教学方法在心血管内科学临床实习教学中的效果.方法 将2013年5月至2016年8月在西安交通大学第一附属医院心血管内科实习的106名学生随机分为实验组和对照组,分别采用PBL与EBM相结合教学方法和传统教学方法.教学评估标准为病例分析考试成绩,教学过程满意度调查和循证医学认知度问卷评分.综合评价2种教学方法的教学效果.结果 实验组学生病例分析考试成绩更高,获得了较高的教学满意度.结论 PBL与循证医学相结合可以提高学生学习能力,使实习学生在短期内迅速掌握相应的知识,激发学习的主动性,增加学习的互动性.
- 梁琦薛小临雷新军殷艳蓉黄欣李红兵任洁杜媛
- 关键词：以问题为基础学习循证医学临床实习教学心血管内科学
- ATP结合盒转运体A1基因G596A变异对血脂的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨ATP结合盒转运体A1(ATP-bindingcassettetransporter1,ABCA1)基因G596A变异是否影响人群的血脂水平。方法对象选自中国西北地区汉族人267名,年龄(62±9)岁。以蛋白酶K消化、苯酚及氯仿抽提以及异丙醇沉淀的方法提取全基因组DNA。应用聚合酶链反应、限制性内切酶片段长度多态性结合测序的方法检测ABCA1基因单核苷酸多态性。结果该研究群体等位基因ABCA1-A和G的基因频率分别为51.6%和48.4%,符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.66,P>0.50)。在ABCA1G596A的GG、GA和AA的3种基因型中,高密度脂蛋白水平依次呈上升趋势,GG型(1.15±0.38)mmol/L与AA型(1.28±0.48)mmol/L差异无统计学意义(P<0.05);甘油三酯水平依次呈下降趋势,GG型(2.0±1.1)mmol/L与AA型(1.7±1.1)mmol/L差异有统计学意义(P<0.05)。结论ABCA1G596A变异可影响西北地区人群的血脂水平,GG型携带者可产生有益的临床血脂谱。
- 张涛李红兵王东琦崔翰斌张爱峰
- 关键词：ATP结合盒转运体A1单核苷酸多态性高密度脂蛋白甘油三酯
- 中国西北地区汉族人群三磷酸腺苷结合盒转运体A1-V771M与血浆高密度脂蛋白胆固醇水平及冠心病的相关性
- 2008年
- 目的:探讨中国西北地区汉族人群三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)的V771 M单核苷酸多态性(SNPs)与血浆HDL水平和冠心病(CHD)的关系。方法:采用病例对照研究,选择经选择性冠状动脉造影(CAG)的中国西北地区汉族人群292例,其中CHD患者176例,正常对照组111例,被剔除5例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ABCA1-V771 M多态性的基因型,计算V771 M各基因型及等位基因频率分布,分别比较V771 M不同基因型组间临床及血脂生化等指标,分析V771 M多态性对HDL-C水平和CHD的影响。结果:中国西北地区汉族人群的ABCA1-V771 M多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡规律,V、M等位基因频率分别为33.91%和66.09%。MM型的HDL-C水平明显低于VV加VM型(P<0.01),但其余血脂成分水平与V771 M各基因型均无相关性(P>0.05)。M等位基因在CHD组的分布频率明显高于V等位基因(P<0.05),M等位基因相关的冠状动脉病变程度显著高于V等位基因(P<0.05),ABCA1-V771 M3种基因型的急性心肌梗死发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中国西北地区汉族人群中,ABCA1-V771 M多态性不仅与血浆HDL-C水平明显相关,而且与CHD易感性及冠状动脉病变严重程度明显相关,V771 M的M等位基因具有致冠状动脉粥样硬化和CHD的遗传学功能。
- 李红兵王东琦张涛杨海涛崔翰斌崔长琮Joseph B.Muhlestein
- 关键词：冠心病
- 生脉注射液可提高急性心肌梗死心室晚电位阳性患者转阴率
- 2009年
- 田永波李红兵
- 关键词：心肌梗死生脉注射液
- ST段抬高型急性心肌梗死合并J波的临床特征分析被引量：7
- 2009年
- 目的分析ST段抬高型急性心肌梗死合并J波的临床特征。方法对近年住院治疗的470例sT段抬高型急性心肌梗死患者进行回顾性研究，观察J波的形态、出现和消失的时间及最明显的部位，同时统计QT离散度、Tp-e、Tp—e／QT、心律失常以及住院期间病死率等。结果根据诊断标准确定92例ST段抬高型急性心肌梗死患者合并J波，发现J波形态多变，J波出现的时间为发病后（3．9±2．6）h，消失的时间为（26．5±17．9）h。与不伴J波的ST段抬高型急性心肌梗死患者相比，合并J波的患者QTd、Tp—e和Tp—e／QT明显增大（P〈0．05）；合并J波的急性心肌梗死患者室性心律失常的发生率明显升高（P〈0．05），合并J波的急性心肌梗死患者住院病死率明显高于不伴J波的急性心肌梗死患者（P〈0．05）。ST段抬高型急性下壁和／或右心室心肌梗死的J波发生率明显高于前壁心肌梗死（P〈0．05）。结论ST段抬高型急性心肌梗死合并J波多累及下壁或右心室，该类患者的QTd、Tp—e和Tp—e／QT增大，易发生室性心律失常，病死率高。
- 李红兵王东琦杨海涛程功崔长琮严干新
- 关键词：ST段抬高型心肌梗死J波室性心律失常病死率
- HLA-B27阴性强直性脊柱炎一家系的心脏损害特征被引量：1
- 2007年
- 目的观察 HLA-B27阴性家族性强直性脊柱炎(AS)心脏损害的特征。方法所有家系成员均采集完整病史、临床检查、常规12导联心电图、彩色多普勒超声心动图检查。并与年龄匹配的正常人对比分析。结果 33例家系成员中发生心房颤动的6例,占总心律失常人数的46%,心动过缓2例,高度房室传导阻滞1例,病态窦房结综合征1例,完全性右束支传导阻滞2例,室内差异性传导1例(排除 AS),所有传导系统异常的心律失常占 AS患者总心律失常人数的36%。因心脏原因死亡3例,其中1例死于全自动双腔起搏器(DDD)术后1年。AS 患者中 NYHA 心功能分级Ⅰ级8例。级2例,Ⅲ级1例,左心房扩大5例(45%),二尖瓣返流6例,三尖瓣返流4例。结论家族性 AS 心脏损害发生心律失常的种类有相似的趋势,主要以心房颤动为主,累及传导系统的心律失常次之,心脏损害以左心房扩大,舒张功能降低为主,可伴有二尖瓣和/或三尖瓣的返流。
- 杨海涛孙超峰薛小临韩克李红兵张爱峰崔长琮王东琦
- 关键词：强直性脊柱炎心电图心房颤动彩色多普勒超声心动图
- 两种公式估算的肾小球滤过率对冠状动脉CTO病变患者介入术后全因死亡事件的预测价值被引量：1
- 2019年
- 目的比较两种公式计算的肾小球滤过率(eGFR)水平对接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的冠状动脉慢性完全闭塞病变(CTO)患者全因死亡事件的预测价值。方法纳入2013年6月至2017年10月于西安交通大学第一附属医院心内科行PCI的671例CTO患者,使用中国改良简化肾脏病膳食改良试验(cMDRD)公式及基于血清胱抑素C水平的慢性肾脏病流行病合作研究(CKD-EPI)公式分别计算术前基线eGFR,并进行分组(A组eGFR≥90 ml/min·1.73 m^2;B组90 ml/min·1.73 m^2>eGFR≥60 ml/min·1.73 m^2;C组eGFR<60 ml/min·1.73 m^2)。采用电话问卷等方式进行随访,主要研究终点为全因死亡。使用Cox回归风险模型估计eGFR的风险比,包括eGFR单因素分析及多重校正模型分析(校正年龄、性别、吸烟、体质指数、糖尿病、低密度脂蛋白等冠心病常见危险因素)。结果 671例行PCI的CTO患者,成功471例(70.2%),失败200例(29.8%),全因死亡64人(9.5%)。eGFR-cys单因素分析显示:三组间HR值差异具有统计学意义;趋势检验P<0.001,差异有统计学意义。eGFR-cys作为连续变量(每10 ml/min·1.73 m^2)的HR=0.810,95%CI:0.374~0.894,P<0.01,结合趋势性检验,eGFR-cys水平和全因死亡风险之间存在线性关系,eGFR每升高10 ml/min·1.73 m^2,患者的全因死亡风险下降19%,差异有统计学意义(P<0.05),经过模型校正后,上述差异仍具有统计学意义。而以eGFR-cMDRD单因素分析时三组间HR及趋势性检验的差异具有统计学意义,但经过模型校正后上述差异无统计学意义。结论在接受PCI的CTO患者,与eGFR-cMDRD相比,eGFR-cys可能是更强的全因死亡的预测因子。
- 李柏林李锡洋王博郭辉辉吴岳薛小临李红兵
- 关键词：肾小球滤过率全因死亡
