李琳娜
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞转分化及VEGFR2人源化单克隆抗体的干预作用被引量：4
- 2015年
- 目的建立干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞的转分化模型,初步评价抗VEGFR2人源化单克隆抗体对转分化的影响。方法体外诱导培养获得干细胞样U87胶质瘤细胞;流式细胞仪检测CD133+细胞含量;定量PCR检测CD133、Nestin以及VEGFR2表达;观察干细胞样U87细胞的致瘤能力、肿瘤生长速度和CD31表达情况;观察干细胞样U87细胞在Matrigel上血管状结构形成和CD31、CD34、vW F表达情况;建立干细胞样U87细胞向内皮细胞的转分化模型,评价抗VEGFR2人源单抗对转分化的抑制作用。结果获得干细胞球样的U87细胞,其肿瘤生长更快,且血管增多,接种在Matrigel上形成血管状结构,CD31、CD34、vW F表达增加;抗VEGFR2人源单抗使血管状结构和CD31、CD34、vW F表达均减少。结论成功建立干细胞样U8细胞向内皮细胞转分化模型,VEGFR2人源化单抗对转分化有抑制作用。
- 宣自学张琦李琳娜原野徐诚望杨德宣王珊珊袁守军
- 关键词：转分化VEGFR2
- Tuftsin衍生物TP影响肿瘤相关巨噬细胞MIP-1α分子表达被引量：6
- 2014年
- 目的探讨TP对肿瘤相关的趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1-α(MIP-1α)表达的影响。方法使用RT-PCR的试验方法,检测小鼠巨噬细胞Ana-1细胞和肿瘤组织中提取的巨噬细胞中MIP-1α的表达;建立小鼠S180肉瘤细胞皮下移植瘤双瘤模型,待肿瘤体积生长至约250 mm3时,将其中一侧建立术后残瘤模型,并开始以8 mg·kg-1剂量的TP给药,隔天1次,给药4次后,分离肿瘤组织,免疫组化检测MIP-1α的表达。结果不同浓度TP对小鼠TAMs的MIP-1α表达较空白对照组明显减少,并呈剂量依赖性;体内试验中,TP处理组的荷瘤小鼠的肿瘤组织MIP-1α与对照组相比表达明显降低,接近于阳性药环磷酰胺组;但是MIP-1α在小鼠Ana-1细胞和TAMs中的mRNA表达量差异没有统计学意义;不同浓度TP对小鼠Ana-1细胞的MIP-1α表达差异也没有统计学意义。结论 TP不能影响小鼠Ana-1细胞系的MIP-1α表达,但TP对肿瘤组织中的巨噬细胞MIP-1α的表达有明显影响;MIP-1α有可能是TP抗癌作用机制的新靶点。
- 安映红贾娜李琳娜韩苏杨德宣袁守军
- 埃坡霉素B对A549人肺腺癌细胞的体内外抗肿瘤药效学研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察埃坡霉素B在体内外对A549人肺腺癌细胞生长的抑制作用。方法:用MTT法观察埃坡霉素B体外作用72h对A549人肺腺癌细胞增殖的抑制作用;用A549人肺腺癌裸鼠移植瘤模型评价埃坡霉素B在1.0、0.5、0.25mg/kg剂量下,给药2~3次后的体内抗肿瘤活性。结果:实验结果显示,埃坡霉素B在体外对人肺腺癌细胞A549抑制作用的IC50为(0.53±0.11)nmol/L,实际检测的最大抑制率为68.6%。体内实验表明受试物对A549人肺腺癌裸鼠移植瘤具有较强的抑制作用,并呈现出良好的剂量依赖性。给予1.0、0.5、0.25mg/kg受试物,第一次实验,其对A549裸鼠移植瘤的抑制率分别为78.6%、58.8%和48.3%;第二次实验,其对A549裸鼠移植瘤的抑制率分别为84.2%、76%和68.2%。阳性药物紫杉醇15mg/kg多次给药的抑瘤率分别为56.0%和85.7%。结论:埃坡霉素B在体内外对A549人肺腺癌具有较强的抑制作用。
- 杨德宣李琳娜王珊珊袁守军
- 关键词：A549肺腺癌移植瘤
- Wnt/β-catenin信号通路与大肠癌的始发和防治策略被引量：17
- 2006年
- 大肠癌的发生是一个多因素、多阶段、多基因改变渐进性累积的复杂过程．Wnt/β-catenin 信号通路中关键成分的异常改变,导致该通路的高度激活,在细胞水平上表现为过度增殖．在组织水平上表现为肠黏膜上皮转变为腺瘤性息肉．这是大肠癌形成的重要起始环节之一．对Wmt/β-catenin通路中关键成分异常改变的检测是实现大肠癌早期诊断的基础．在治疗干预方面,一些非甾体抗炎药、COX-2抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂和血管生成抑制剂等能抑制Wnt/β-catenin通路过度激活,而有望在大肠癌的治疗中发挥作用;而以该通路中关键成分为靶点设计的生物制剂、小分子化合物,已显示出良好的体外抗癌作用．
- 李琳娜袁守军
- 关键词：大肠癌Β-CATENINAPC
- 小鼠术后残瘤模型的建立及T肽抑制术后残瘤生长的初步研究被引量：4
- 2010年
- 目的模拟临床实际情况,建立一种抗癌免疫增强剂药效学评价模型-小鼠移植瘤术后残瘤模型,并初步探讨T肽抑制术后残瘤生长的体内药效学作用。方法选择S180、H22等鼠源肿瘤细胞株,建立了小鼠移植瘤术后残瘤模型,观察比较手术后残余肿瘤和未手术肿瘤的生长状况;研究T肽抑制小鼠移植瘤术后残余肿瘤生长的体内药效学作用。结果手术后小鼠残瘤的生长速度快于小鼠未手术肿瘤。T肽对小鼠S180和H22移植瘤术后残瘤生长有明显的抑制作用;在给药剂量为8mg/kg时可以明显抑制小鼠移植瘤术后残瘤的生长,最高抑瘤率大于80%,量效关系明显;未见明显的毒性反应,抗癌疗效接近阳性药环磷酰胺。结论术后残瘤药效学评价模型的建立为抗癌免疫增强剂的筛选提供了更可靠的选择。
- 贾娜李琳娜杨德宣王珊珊袁守军
- 关键词：抗癌
- SM-1通过激活前胱天蛋白酶-3诱导人胃腺癌BGC-823细胞凋亡发挥抗肿瘤作用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨前胱天蛋白酶(procaspase)-3激活剂SM-1体内外对人胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用及初步机制。方法体外MTT法测定SM-1对BGC-823细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪分析不同浓度SM-1对BGC-823细胞凋亡率的影响,分别用Western印迹和RT-PCR测定SM-1对胱天蛋白酶(caspase)-3蛋白和procaspase-3mRNA表达的影响,采用裸鼠皮下移植瘤模型评价SM-1体内抗肿瘤作用。结果 SM-1体外呈剂量依赖性地抑制BGC-823细胞增殖并诱导其凋亡;SM-1暴露48 h后,caspase-3蛋白和procaspase-3 mRNA表达水平增加;在300 mg/kg剂量下,SM-1对BGC-823皮下移植瘤生长具有明显的抑制作用,其抑制率达到56.3%(P<0.05)。结论SM-1体内外对BGC-823细胞及皮下移植瘤具有较好的抑制作用,其机制主要通过激活procaspase-3诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤作用。
- 袁宏中曹玉婷李琳娜王珊珊杨德宣钟宪斌唐升斌袁守军
- 关键词：细胞增殖凋亡胃肿瘤
- 青蒿琥酯通过Wnt/β-catenin信号通路抑制低分化大肠癌的生长及转移
- 目的：研究青蒿琥酯(ART)对低分化大肠癌细胞生长和转移的影响,探讨 Wnt/β-catenin 信号通路在此抗癌效应中发挥的作用。方法：用免疫荧光和激光共聚焦扫描技术,筛选出β-catenin 在细胞核内高度聚集。体外...
- 李琳娜袁守军
- 文献传递
- 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液对Bcap37人乳腺癌细胞生长的抑制作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液(MIL41)对Her2高表达人乳腺癌细胞体内外的抑制作用。方法通过流式细胞仪分析人乳腺癌细胞Bcap37中Her2受体的表达量,CCK8法测定MIL41在体外对乳腺癌细胞Bcap37生长的抑制作用;在体内研究中采用人乳腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立评价MIL41对肿瘤生长的抑制作用。结果体外实验表明Bcap37为Her2受体过表达的人乳腺癌细胞,CCK8法检测结果显示MIL41对受试细胞Bcap37的生长有较强抑制作用。体内实验表明受试药MIL41对受试的人乳腺癌细胞Bcap37的裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制效应,同时呈现出良好的浓度依赖关系。分别给予3、6、12 mg/kg不同浓度的受试药,其瘤体积抑制率分别为33.7%、47.8%、59.0%,瘤重抑制率分别为29.6%、44.7%、55.6%。结论 MIL41对Bcap37人乳腺癌细胞在体内外的生长有较强的抑制作用。
- 曹玉婷王珊珊杨德宣李琳娜袁守军
- 关键词：表皮生长因子BCAP37乳腺癌
- 青蒿琥酯对中国人源性大肠癌细胞的选择性抑制作用及相关分子机制研究
- 青蒿素是我国第一个被世界卫生组织认可的按西药研究标准开发的中药。作为抗疟药物的青蒿素,也表现出显著的抗肿瘤活性。虽然文献报道大肠癌细胞和白血病细胞对青蒿素最为敏感,但目前研究者大多关注青蒿素类药物对白血病细胞的抑制作用,...
- 李琳娜
- 关键词：大肠癌WNT/Β-CATENIN信号通路药物敏感性
- 文献传递
- Loewe等效线法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同 相加和拮抗浓度范围被引量：2
- 2016年
- 目的用改进的Loewe等效线模型法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同、相加和拮抗浓度范围。方法 MTT法检测药物对肿瘤细胞生长的抑制率,用Excel和ORIGIN 8.0进行数据处理,拟合得出单用药组和合用药组量效曲线及函数方程,计算在ED_(30)、ED_(50)、ED_(70)、ED_(90)时的合用指数。用合用组的量效曲线方程计算不同药物浓度水平合用时对应的抑制率,并分别代入各单药组量效曲线方程式,计算出相应的单用药物浓度值以及合用组各浓度水平的合用指数值,重构合用组药物浓度与合用指数值关系曲线图,并计算确定两药合用时协同、相加和拮抗效应的浓度范围。结果及结论在盐霉素+索拉非尼3种浓度比例合用的3种方式下,在ED_(30)、ED_(50)、ED_(70)、ED_(90)时,3种合用方式均体现为相加效应特征。按照本方法可以计算得出不同合用方式的相加、拮抗和协同的药物浓度范围,有利于帮助选择适当的合用比例。
- 皮卓李琳娜杨德宣王毅袁守军
- 关键词：拮抗盐霉素索拉非尼
