李玉敏
- 作品数：21 被引量：131H指数：7
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- 相关领域：化学工程石油与天然气工程理学经济管理更多>>
- 甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能 Ⅰ.制备条件和载镍量的影响被引量：10
- 1997年
- 甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能Ⅰ．制备条件和载镍量的影响许峥李玉敏张继炎张鎏（天津大学化工系，天津３０００７２）韩森何菲（天津大学碳一化工国家重点实验室，天津３０００７２）关键词甲烷，二氧化碳，重整，镍，氧化铝，负载型催化剂甲烷二氧化碳重整...
- 许峥李玉敏张继炎张鎏韩森何菲
- 关键词：重整合成气镍催化剂负载型
- 不同镍盐前驱物对CH_4-CO_2重整Ni/γ-Al_2O_3催化剂性能的影响被引量：15
- 2001年
- 采用浸渍方法以γ Al2 O3为载体 ,以硝酸镍、氯化镍、醋酸镍为前驱盐分别制备了三种催化剂Ni N、Ni Cl、Ni Ac ,并应用于催化CH4 CO2 重整反应 ,考察了它们的反应性能 ,通过BET、TPR、XRD、XPS、TGA、H2 TPD等方法对催化剂进行了表征。结果表明 ,由不同镍盐制备的催化剂中 ,镍物种的存在状态明显不同 ,在催化剂的制备过程中镍盐中的阴离子影响着镍离子在催化剂中的分散及存在状态。三种催化剂中Ni N具有较好的催化性能和抑制积碳性能 ,这与Ni N中镍物种与载体之间产生较强相互作用、经还原后获得金属镍的分散度高、晶粒小密切相关。
- 陈吉祥王日杰李玉敏张继炎
- 关键词：CH4重整反应NI/Γ-AL2O3催化剂积碳负载型催化剂
- 对失活Co-Mo-KAl_2O_3硫化物催化剂的剖析研究被引量：3
- 2001年
- 本文通过多种测试技术研究了工业Co -Mo -K Al2 O3 耐硫变换催化剂 ,失活样中各元素的存在状态、含量和物相变化。发现 ,在原催化剂中钾、硫从内部向表面迁移并有流失 ,γ -Al2 O3 转变为 (Al2 O3 ) 10R ,MoS2 、Co9S8变为含活性硫物种少的物相 ;从反应气中夹带的铁、铬、硅和镍杂质沉积在表面上。由此导致催化剂对H2 O和CO的吸附与反应能力的下降 ,最终造成严重失活。
- 李玉敏王立刚王日杰张继炎张鎏
- 关键词：水煤气催化剂硫化物耐硫变换
- 甲烷-二氧化碳重整制取合成气镍基催化剂的研究-不同镍盐种类对催化剂性能的影响
- 甲烷-二氧化碳重整制取合成气具有缓解能源危机和温室效应、合成气CO/H<,2>比更适合费托合成等诸多重要意义,近十几年来一直为众多研究者所关注.该反应的催化剂主要是第Ⅷ族金属,其中镍基催化剂以高活性和价格低廉的特点被认为...
- 陈吉祥李玉敏张继炎
- 关键词：甲烷二氧化碳催化重整合成气镍基催化剂
- 文献传递
- 程序升温测硫技术在研制钴钼耐硫变换催化剂中的应用被引量：2
- 1999年
- 利用程序升温测硫技术（ＴＰＳＤ） 对自制的和一些工业的钴钼耐硫变换催化剂中硫的存在状态、作用等进行了研究。结果表明： （１） 负载在γ－Ａｌ２Ｏ３ 上的Ｍｏ 的硫化物较未负载Ｍｏ 的硫化物或９８％ ＭｏＳ２ 易与氧、氢和水蒸气反应， 载体不仅可提供大的反应表面， 而且活化了与Ｍｏ 相联的硫原子； （２） 负载在γ－Ａｌ２Ｏ３ 上的Ｃｏ 不能被硫化， 但是当Ｍｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３ 中加入Ｃｏ 后， 与Ｍｏ 相联的硫变得更加活泼， 更易与氧、氢和水蒸气反应， 可见Ｃｏ 与Ｍｏ 作用减弱了Ｓ－Ｍｏ 键的强度； （３） Ｃｏ－Ｍｏ／γ－Ａｌ２ Ｏ３ 中加入Ｋ 后， 催化剂中的硫很难与氢反应， 但易与水蒸气反应； （４） 几乎所有的硫化物催化剂， 包括工业催化剂， 在与氧、氢和水蒸气反应过程中，其ＴＰＳＤ－Ｏ２ 谱图在２００～２８０℃和４００～４７０℃温区均有硫峰出现；（５）硫化物催化剂热稳定性不好的原因是催化剂经高温处理后，低温活性位不可逆地转变为高温活性位；（６）提出了硫化物催化剂上水煤气变换反应的机理， 硫在催化过程中起着十分重要的作用。
- 李玉敏刘书志王日杰张继炎张鎏
- 关键词：水煤气钴钼催化剂合成氨生产
- 升温还原中高温变换催化剂强度的影响因素分析
- 1990年
- 分析了高温变换催化剂在反应器中的操作过程,认为升温还原阶段是决定催化剂机械强度及其可靠性的关键阶段。采用Dn-饱和最优实验设计方法研究了升温还原中有关因素对催化剂强度的影响。结果表明,还原样的强度均值与主要操作条件存在简单的二次型关系,各主要操作条件均对强度有显著的影响,还原样的强度和磁化率呈明显的正相关,故可认为还原样强度及可靠性与还原深度有关。结果还表明,还原时期的操作条件对催化剂活性有显著的影响,因而还原的优化操作需同时考虑强度和活性的要求。
- 李永丹张鎏张继炎李玉敏王日杰
- 关键词：高温变换合成氨
- Mo-Co-Mg/Al_2O_3工业耐硫变换催化剂的失活被引量：1
- 1999年
- 利用活性评价、程序升温技术、硫的测定、Ｘ光衍射和孔结构分析等手段，对工业耐硫变换催化剂（Ｋ）失活原因进行了研究，并与模型催化剂进行了比较．结果表明，催化剂（Ｋ）失活的原因是烧结；部分物相分离及转化生成不活泼ＭｏＳ２、ＣｏＳ２、ＣｏＳＯ４和ＭｇＡｌ２Ｏ４及活性硫转化为非活性硫．模型实验表明，反应温度偏高和水蒸汽量过大是加速失活的主要原因．
- 李玉敏王海南王日杰张继炎张鎏
- 关键词：水煤气变换反应催化剂失活加氢脱硫钼钴
- 铁基高温变换催化剂的基础认识
- 李永丹王日杰李玉敏张继炎张鎏等
- 针对工业需要，阐明铬助剂作用并提出取代有毒铬方案；获低铬高活性催化剂及专利；阐明固体催化剂机械强度一般性质；提出其可靠性模型和在打片、煅烧、还原中的优化方案并获示范样品；对催化剂生产、储运使用中使强度可靠性降低的因素实现...
- 关键词：
- 关键词：变换催化剂铁基催化剂高温变换催化剂活性
- Mo-Ni/Al_2O_3催化剂的TPR特性与加氢脱硫性能被引量：16
- 1998年
- 应用ＴＲＰ、ＸＰＳ及ＸＲＤ等技术研究了用浸渍法制备的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３３种催化剂的还原性能，并将Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３双金属催化剂与工业化的Ｍｏ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｗ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了比较。结果表明：在Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３中，ＭｏＯ３呈高度分散状态，ＮｉＯ的加入减弱了Ｍｏ与载体间的强相互作用，并在催化剂表面形成了两种易还原的复合物，大大降低了还原温度。活性评价结果表明：催化剂的ＴＰＲ特性与加氢脱硫活性有很好的对应关系。Ｎｉ的促进还原和提高活性的功能，可以用氢的溢流机理来解释。
- 程伟李玉敏王日杰张继炎周俐文建军刘志坚
- 关键词：催化剂加氢脱硫金属催化剂TPR
- 甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能 Ⅱ.碱性助剂的作用被引量：57
- 1997年
- 考察了碱性助剂Ｋ２Ｏ，Ｌｉ２Ｏ，ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３和ＣｅＯ２对Ｎｉ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上ＣＨ４ＣＯ２重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响．结果表明，这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用，ＣＨ４ＣＯ２重整活性在不同温度范围内也有不同程度的提高．其中，ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３和ＣｅＯ２助剂的作用明显，但与添加顺序有关．先浸Ｎｉ后浸Ｍｇ制备的催化剂有较高的ＣＨ４转化率，但抗积炭能力远不如先浸Ｍｇ来得强；Ｌａ２Ｏ３的两种添加次序则差别不大，其突出作用表现在维持Ｎｉ为低价还原态、削弱ＮｉＡｌ２Ｏ３间的相互作用和促进ＣＯ２转化等方面．
- 许峥李玉敏张继炎张鎏何菲
- 关键词：重整合成气镍催化剂
