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李涛

作品数:6 被引量:21H指数:4
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇槟榔
  • 2篇蛋白
  • 2篇电泳
  • 2篇番茄
  • 2篇分子检测
  • 2篇CMV
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳条件
  • 1篇厌氧
  • 1篇厌氧发酵
  • 1篇叶片
  • 1篇叶型
  • 1篇液体有机肥
  • 1篇有机肥
  • 1篇有机废料
  • 1篇双向电泳
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性分析
  • 1篇侵染

机构

  • 6篇中国热带农业...
  • 2篇海南大学

作者

  • 6篇李涛
  • 5篇刘志昕
  • 4篇王健华
  • 3篇曾莉娟
  • 2篇余乃通
  • 2篇张雨良
  • 1篇起登凤
  • 1篇唐文
  • 1篇周登博
  • 1篇刘锋
  • 1篇赵炎坤
  • 1篇李凯

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
槟榔黄化病叶片差异表达蛋白筛选与鉴定被引量:4
2010年
以相同品种,树龄、长势一致的黄化病槟榔和健康槟榔叶片为试材,采用TCA(三氯乙酸)/丙酮法制备蛋白质样品,结合双向电泳-质谱结合技术,分析病原菌-槟榔互作后差异表达蛋白。结果表明,双向电泳SDS-PAGE胶中黄化病槟榔叶片与健康叶片平均蛋白质点数分别为1081个和960个,其中差异明显的点34个。选择5个差异蛋白点进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定,并进行数据库查询,结果鉴定了2个蛋白质,分别为核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶和蕈状支原体高同源蛋白,这些蛋白质可能参与了槟榔黄化病发生和发展过程。另外3个蛋白点在数据库中未检索到同源性和匹配率较高的蛋白质,认为是未知蛋白。
曾莉娟李涛王健华张雨良刘志昕
关键词:槟榔蛋白质双向电泳
槟榔基因组DNA的高效提取方法被引量:6
2010年
以槟榔叶片为植物材料,采用改良的SDS—CTAB方法提取其基因组DNA。结果表明,以水饱和酚代替Tris饱和酚对样品进行抽提的SDS—CTAB法可以获得纯度高(0D260/OD280在1.7~1.9、OD260/OD230大于2)、一级结构完整、分子量大于23kh的DNA,产率在50~120μg/g。该法所提DNA成功用于后续的分子生物学研究,并在花生、香蕉等植物上得到应用。
曾莉娟李涛张雨良刘志昕
关键词:槟榔基因组DNA
槟榔叶片总蛋白质提取及双向电泳条件初探被引量:8
2009年
采用3种提取植物组织蛋白的方法(TCA/丙酮沉淀法、E-TCA法、酚法)提取槟榔叶片总蛋白,在蛋白产量,一维和二维电泳图谱等方面对3种方法的提取效果进行比较。结果表明,TCA/丙酮沉淀法效果较好,是槟榔叶片总蛋白提取的可选方法,同时优化了双向电泳的条件和上样量。
李涛曾莉娟王健华刘志昕
关键词:槟榔蛋白提取二维电泳
常压液体有机肥发酵罐
本实用新型公开了一种常压液体有机肥发酵罐,罐体上设置有进料口和出料口,罐体内设置有好氧发酵室和厌氧发酵室,好氧发酵室内的第一搅拌装置包括驱动单元、中心搅拌轴和设置在中心搅拌轴上的搅拌叶片,中心搅拌轴内部沿轴线方向设置有通...
袁辉林李凯李涛赵炎坤唐文王尉周登博张妙宜起登凤
文献传递
海南番茄蕨叶型CMV分子检测及其序列分析被引量:5
2015年
为了鉴定引起海南定安县番茄叶片呈蕨叶型或变窄成线条状,叶片表面凹凸不平、生长不规则等症状的病原物,对该病样的叶片提取总RNA,反转录成第一链c DNA,然后根据CMV RNA1保守序列设计2对特异引物,再利用常规PCR方法鉴定其病原是否为CMV。利用两对特异引物进行PCR方法扩增后,分别获得大小约为500 bp和700 bp的目的 DNA条带,经序列相似性比对,发现海南定安县番茄的病原物为CMV。构建系统进化树和同源性分析,进一步确定了引起番茄叶片蕨叶和生长不规则的CMV为重花叶株系(包括蕨叶症状),属CMV IB亚组。本研究鉴定了CMV是引起番茄叶片蕨叶和生长不规则等症状的重要病原物,通过序列比较和同源分析确定了该病原物为CMV的重花叶株系(包括蕨叶症状)。
刘锋李涛余乃通王健华刘志昕
关键词:番茄黄瓜花叶病毒PCR
侵染海南番茄CMV分子检测及其序列分析
为了鉴定引起海南定安县番茄叶片呈蕨叶型,变窄呈线条状,叶片表面凹凸不平、生长不规则等症状的病原物,对该病样的叶片提取总RNA,反转录成第一链cD NA,然后根据CMV RNA1保守序列设计2对特异引物,再利用常规PCR方...
余乃通李涛刘锋王健华刘志昕
关键词:番茄病原物同源性分析
共1页<1>
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