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李沐: 作品数：19 被引量：35H指数：4; 供职机构：吉林农业大学生命科学学院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省产业技术研究与开发项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

梅花鹿鹿茸顶端IGF-1基因的克隆、原核表达与纯化被引量：1: 2012年; 鹿茸是梅花鹿(Cervus nippon)的第二性征,是在雄鹿额骨部长出的骨质性组织。鹿茸每年周期性地生长,这在哺乳动物中绝无仅有;鹿茸每天可长1~2 cm,速度之快也为其他任何哺乳动物组织所不及,人们推测其中存在特殊的促骨组织生长的活性物质。因此鹿茸成为研究组织器官再生的理想的生物模型。本研究旨在克隆梅花鹿胰岛素样生长因子1(Insulin-like; 孟星宇李婷李沐刘宁田玉华胡薇; 关键词：IGF-1 CERVUS 器官再生生物模型 INSULIN 雄鹿

梅花鹿角脱盘多肽的分离纯化及对乳腺癌细胞端粒酶活性的影响被引量：6: 2014年; 目的分离纯化梅花鹿鹿角脱盘多肽;以小鼠乳腺癌细胞系MA782为体外研究对象,初步研究鹿角脱盘多肽对肿瘤细胞端粒酶活性的影响。方法采用酸提醇沉法提取鹿角脱盘多肽,再经Sephadex G-25凝胶过滤层析除盐,BCA法测定的多肽蛋白质含量,TRAP-银染法分析MA782细胞端粒酶活性的变化,再利用相对荧光定量PCR技术检测MA782细胞端粒酶催化亚基TERT基因的表达水平。结果分离纯化出鹿角脱盘多肽粗提物,其蛋白质含量为91.800%;TRAP-银染法检测MA782细胞端粒酶的活性发现,与对照组细胞比较,多肽使细胞端粒酶活性有所下降,典型的重复序列条带数依次减少,多肽处理24 h、48 h、72 h、96 h、120 h后,MA782细胞中相对端粒酶活力分别为91.4、78.3、66.5、47.8、29.2、20.5,呈时间依赖性;相对荧光定量PCR法分析结果表明,与对照组比较,TERT基因的表达水平降低。结论鹿角脱盘多肽对乳腺癌细胞端粒酶活性有一定的抑制作用,可为深入研究鹿角脱盘多肽抗肿瘤活性提供依据。; 胡薇田玉华孟星宇李沐李婷李子彬吴炎; 关键词：多肽分离纯化端粒酶活性

鹿茸顶端组织IGF1R基因的部分cDNA克隆及差异表达被引量：1: 2012年; 鹿茸角作为一种哺乳动物器官,它具有两个独特的生长特性,即可再生和快速生长。鹿茸角在快速生长期,每天可生长1~2 cm,有研究表明,在鹿茸顶端非骨化部位存在大量受体IGF1R,可促进鹿茸细胞的增殖。本研究旨在通过对IGF1R基因的部分cDNA的克隆及在鹿茸顶端不同部位组织的差异表达分析。; 李婷李沐孟星宇田玉华刘宁胡薇; 关键词：CDNA克隆间充质真皮层

梅花鹿IGF1全长cDNA的克隆及在鹿茸组织的表达: 2012年; 鹿茸是鹿的第二性征,每年周期性的脱落与再生,是哺乳动物中唯一可以完全再生的器官。近年来,国内外学者相继在鹿茸中发现了各种细胞生长因子,有专家推测指出,鹿茸的周期性再生实际上是在大量细胞生长因子调控下进行的细胞生长和分化过程。胰岛素样生长因子(IGFs)是一类具有胰岛素样代谢和促有丝分裂功能的单链多肽。; 李沐李婷孟星宇田玉华刘宁胡薇; 关键词：IGF1 促有丝分裂间充质编码区

梅花鹿鹿茸顶端IGF-1基因的克隆、原核表达与纯化: 鹿茸是梅花鹿(Cervus nippon)的第二性征,是在雄鹿额骨部长出的骨质性组织。鹿茸每年周期性地生长,这在哺乳动物中绝无仅有;鹿茸每天可长1～2 cm,速度之快也为其他任何哺乳动物组织所不及,人们推测其中存在特殊的...; 孟星宇李婷李沐刘宁田玉华胡薇; 文献传递

梅花鹿IGF-1多肽及其制备方法: 本发明公开了一种梅花鹿IGF-1成熟肽的基因，并在上游引物5端添加EcoR I酶切位点和编码Asn的碱基序列，下游引物5端添加Hind III酶切位点和终止密码子序列，克隆了表达梅花鹿IGF-1成熟肽的碱基序列234bp...; 胡薇孟星宇李婷李沐胡锐王健李雨婷田玉华刘宁; 文献传递

鹿茸顶端组织miRNA芯片制备及差异表达miRNA的筛选被引量：4: 2016年; 为制备梅花鹿鹿茸顶端间充质组织及软骨组织miRNA芯片,分离鹿茸间充质和软骨组织细胞,利用TRIzol试剂法分别提取细胞的总RNA,并进行miRNA生物素标记,将标记的小RNA在miRNA芯片上进行杂交反应,再进行芯片扫描及数据处理,应用相对荧光定量Real-time PCR法验证部分miRNA芯片结果的可靠性。研究结果显示:筛选得到鹿茸间充质和软骨组织miRNA差异表达谱。间充质部位存在的miRNA为289个,软骨部位存在的miRNA条数为304条。其中间充质组织中117个miRNA表达上调,71个miRNA表达下调;软骨组织中97个miRNA表达上调,87个miRNA表达下调;两个组织中共同存在且具有显著差异性表达的miRNA为158个。Real-time PCR法验证结果显示,相对于间充质细胞,miR-1、miR-18a、miR-18b、miR-19a、miR-19b、miR-20b和miR-let-7f的表达均上调;而miR-99b、miR-130b及miR-184的表达均下调,与芯片结果一致。; 崔东明孟星宇李婷田玉华李沐李璐胡薇; 关键词：鹿茸间充质软骨 MIRNA芯片

鹿茸顶端组织IGF1R基因的部分cDNA克隆及差异表达: 鹿茸角作为一种哺乳动物器官,它具有两个独特的生长特性,即可再生和快速生长。鹿茸角在快速生长期,每天可生长1～2 cm,有研究表明,在鹿茸顶端非骨化部位存在大量受体IGFlR,可促进鹿茸细胞的增殖。本研究旨在通过对IGFl...; 李婷李沐孟星宇田玉华刘宁胡薇; 文献传递

icroRNA介导的IGF1基因沉默对鹿茸软骨细胞增殖的影响: [目的]构建靶向梅花鹿胰岛素样生长因子1(IGF1)基因的microRNA真核表达载体,研究microRNA介导的IGF1基因沉默对鹿茸软骨细胞增殖的影响.[方法]根据IGF1 mRNA序列设计并合成4对pre-micr...; 李婷李沐孟星宇刘宁胡薇; 关键词：胰岛素样生长因子1 基因沉默

MicroRNA介导的IGF-1基因沉默与端粒酶对鹿茸细胞增殖抑制的影响: 鹿茸是梅花鹿或马鹿的雄性第二性征,它的独特之处在于每年可以周期性的脱落与再生,在哺乳动物中是唯一能再生的器官。同时,在它生长最旺盛阶段,其生长速度是肿瘤细胞几倍,这也是其他哺乳动物器官所无法比拟的。鹿茸的这些特性使它成为...; 李沐; 关键词：梅花鹿茸端粒酶 IGF-1 MICRORNA; 文献传递