李春燕
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物被引量：11
- 2009年
- 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点.
- 李英俊刘丽军靳焜王巍赵楠李丽娜李春燕
- 关键词：熔融法
- 新型含苯并噁/噻唑啉酮环的噁二唑和咪唑并噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性研究
- 1．以邻氨基苯酚(硫酚)和尿素为起始原料，经一系列反应，合成出了30个新型含苯并噁/噻唑啉酮环的2，5—二取代—1，3，4—噁二唑衍生物(TM—Ⅰ—6a～60')和18个新型的含苯并噁/噻唑啉酮环的2，6—二取代—咪唑[...
- 李春燕
- 关键词：生物活性噁二唑
- 文献传递
- 取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚类化合物的熔融法合成被引量：1
- 2009年
- 二芳基醚是一类非常重要的有机化合物,在聚合物、生命科学、农药、医药、卫生等领域均具有重要的应用,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究、新结构类型化合物的合成研究,以及相关生物活性研究,并探索结构与活性的关系,具有重要的理论意义和现实意义.报道了以对氯硝基苯和取代的(未取代的)苯酚钾为原料,采用熔融法合成出了5种取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚类化合物,并利用IR和1H NMR对其结构进行了表征.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等特点.
- 李英俊王金奎许永廷李丽娜李春燕赵楠
- 关键词：熔融法
- 结构不对称三芳胺类化合物的合成、表征及性质研究被引量：3
- 2012年
- 以二芳胺和3,5-二甲基碘苯为原料,利用乌尔曼(Ullmann)反应,合成出了4个结构不对称三芳胺衍生物1～4,除了化合物1之外均为新化合物.利用IR,1H NMR,13C NMR,HRMS和元素分析对其结构进行了表征.考察了它们的光学、电化学和热稳定性质.实验结果表明,所合成的4个目标化合物在氯仿稀溶液中发出绿色荧光,具有良好的电化学和热稳定性.所合成的目标化合物是潜在的空穴传输材料及发绿光的材料.
- 李英俊赵楠李丽娜李春燕孙淑琴周晓霞
- 关键词：空穴传输材料
- 新型咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物活性被引量：4
- 2014年
- 合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a^5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑.利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征.β2-肾上腺素受体(β2-AR)拮抗剂钙流筛选结果表明,部分目标化合物对β2-AR具有明显的拮抗作用,其中化合物5c'的拮抗效果最高,为70%.这些化合物可作为潜在的β2-AR拮抗剂.
- 李英俊李春燕靳焜邵昕周晓霞李丽娜赵楠于洋罗潼川
- 新型含噁二唑环的苯并噁/噻唑啉酮衍生物的合成、表征及生物活性被引量：16
- 2012年
- 以邻氨基苯酚(硫酚)和尿素为起始原料,经一系列反应,合成出了30个新型含噁二唑环的苯并噁/噻唑啉酮衍生物(6).利用IR、1H NMR和元素分析对新化合物4和6的结构进行了表征.对所合成的目标化合物进行了抗癌、抗炎和免疫调节活性的筛选,实验结果表明,部分目标化合物具有弱的抗癌和免疫调节活性,对TNF-α和Cdc25B磷酸酯酶均无抑制活性.
- 李英俊李春燕靳焜孙淑琴周晓霞
- 关键词：噁二唑生物活性
- 2-(2-苯并噁唑啉酮-3-甲基)-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑的NMR谱研究(英文)被引量：4
- 2010年
- 许多文献已报道,含有咪唑[2,1-b][1,3,4]噻唑环的衍生物具有抗癌、抗结核、抗菌、抗真菌、抗惊厥、止痛等活性.该文合成了一个新的在医药方面具有潜在应用价值的咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物,即2-(2-苯并噁唑啉酮-3-甲基)-6-苯基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑,并利用2D NMR技术对其1H NMR和13C NMR谱进行了全归属.
- 李英俊李春燕靳焜安静王雷雷赵星
- 新型含苯并嘑/噻唑啉酮环的嘑二唑和咪唑并噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性研究
- 李春燕
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