您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 3篇肉芽
  • 3篇肉芽肿
  • 3篇黄色
  • 3篇黄色肉芽肿
  • 3篇病理
  • 2篇多发
  • 2篇特应性
  • 2篇特应性皮炎
  • 2篇皮肌
  • 2篇皮肌炎
  • 2篇皮炎
  • 2篇基因
  • 2篇肌炎
  • 2篇儿童特应性皮...
  • 1篇多发性
  • 1篇性病
  • 1篇血症
  • 1篇幼年
  • 1篇幼年性

机构

  • 12篇上海交通大学...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学附属...

作者

  • 12篇李春晓
  • 10篇余红
  • 6篇姚志荣
  • 2篇赵东宝
  • 2篇张珍
  • 1篇凌波
  • 1篇马明哲
  • 1篇顾艳
  • 1篇李玉华

传媒

  • 4篇中国麻风皮肤...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HIV合并二期梅毒和尖锐湿疣1例被引量:1
2014年
患者,男,45岁。躯干、四肢红斑、丘疹3周,无自觉症状。查体:胸背部及四肢椭圆形或梭形红斑,沿皮纹分布,部分覆少许鳞屑;肛周赘生物伴腹股沟淋巴结肿大。梅毒血清学:RPR 1:32,TPPA(+);HIV抗体:(+)。T细胞亚群:CD3+76.5%;CD4+17.3%;CD8+54.2%;CD4/CD8+0.32。HPV-PCR11(+),肛周皮疹醋酸白试验(+)。
李春晓姜承易余红
关键词:HIV梅毒尖锐湿疣
伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿1例
李春晓
高IgE综合征诊疗进展被引量:13
2014年
高IgE综合征是一种罕见而复杂的原发性免疫缺陷病,临床以顽固湿疹样皮疹、反复细菌感染引起的皮肤及肺部脓肿,并伴有血清IgE水平显著升高为特征。本病可分为2型,Ⅰ型为常染色体显性遗传,为STAT3基因突变所致;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,为TYK-2或DOCK8基因突变所致。两型的发病机制、临床表现、治疗及预后存在差异。文章综述高IgE综合征遗传特点及发病机制、临床表现、诊断及治疗。
李春晓余红
关键词:高IGE综合征
多发性Spitz痣一例被引量:1
2016年
患儿,男,5岁。8个月时左侧鼻部出现米粒大褐色丘疹,逐渐增大成为红褐色结节,类似皮疹于左侧面部不断发生,病理检查示:真表皮交界处及真皮内弥散性梭形痣细胞浸润,呈对称分布,痣细胞巢垂直于表皮。免疫组化示:Ki-67(<2%-3%+),HMB45(+),S-100(+)。
李春晓余红姚志荣
213例儿童特应性皮炎临床及病理特点分析被引量:9
2016年
本研究对213例AD儿童患者临床及组织病理学特点进行分析,患儿平均发病年龄为0.88±1.73岁,约85.9%的患者表现为慢性皮炎;约78.9%的患者有个人或家族遗传过敏史。组织病理学示角化过度、微水疱形成、棘层肥厚、海绵水肿、浅层血管周围炎症及嗜酸性粒细胞浸润。
李春晓姜承易余红姚志荣
关键词:特应性皮炎
儿童皮肌炎回顾性研究——53例临床分析被引量:1
2014年
目的:分析53例儿童皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)患者的病史资料,以加强临床对该病的认识。方法:对2001年至2012年的53例病史资料完整的JDM患者进行回顾性分析,内容包括临床表现、实验室检查、治疗方案及近期随访情况。结果:53例患儿中面部水肿性红斑发生率达98%,Gottron丘疹为89%,甲周毛细血管扩张性红斑为30%,钙盐沉积为6%。肌力检测下降者有66%;肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase MB,CK-MB)异常升高达70%;肌电图检测率为57%,其中73%者结果异常;肌肉活检检测率为10%,结果均为异常;MRI检测率为42%,检出异常者占78%。所有患者都接受了激素治疗,其中40%加用了丙种球蛋白静脉滴注后好转。24例平均随访7.7年,其中75%的病例症状部分缓解。结论:MRI检查能灵敏而无创地显示出JDM的肌肉病变。丙种球蛋白辅助治疗可减少患者激素的用量,且应用相对安全。JDM病程大多为慢性,需要长期观察。
余红李春晓姜承易李玉华李化国程茹虹张珍赵东宝
关键词:儿童皮肌炎磁共振
伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿一例
2014年
患者男,56岁,因双眼眶周淡黄色硬性斑块20余年入院。患者20余年前无明显诱因左眼周出现一黄豆大小淡黄色斑块,逐渐增大至花生大小,无自觉症状,皮疹渐增多并波及右眼睑。曾于外院诊断为囊肿,并行手术切除,之后皮疹复发,曾2次于外院行皮损组织病理活检,均提示肉芽肿性病变。
李春晓余红姚志荣
关键词:黄色肉芽肿球蛋白血症渐进性组织病理活检肉芽肿性病变自觉症状
幼年性黄色肉芽肿204例临床分析被引量:15
2015年
本文报道204例幼年性黄色肉芽肿患者,男女比例为1.65:1,约5.88%的患者出生时即有皮损,28.43%的患者于1岁以内发病,72.06%于5岁以内发病。单发皮损患者占73.53%。根据患者的皮损组织学特点可将其分为4种病理类型:早期幼年性黄色肉芽肿(24.51%)、经典型幼年性黄色肉芽肿(47.06%)、移行幼年性黄色肉芽肿(16.18%)和混合型幼年性黄色肉芽肿(n=25,12.25%)。免疫组化的皮损组织结果均为:CD68(+)、CD1a(-)及S-100(-)。治疗上主要采取手术切除。
李春晓顾艳凌波余红姚志荣
关键词:病理特点免疫组化
儿童全身多发环形红斑
余红程茹虹李春晓姚志荣
儿童与成人皮肌炎临床对照分析被引量:2
2015年
目的探讨儿童与成人皮肌炎临床特点的差别。方法回顾性分析61例儿童皮肌炎患者的临床资料,并与30例成人患者进行比较。结果除1例儿童患者,所有患者首发症状均为皮疹、面部红斑;儿童患者出现Gottron's丘疹者90%,成人67%;儿童患者钙盐沉积7%;儿童患者累及心血管系统7%,成人为23%;儿童患者无肿瘤发生,成人发生肿瘤13%。儿童和成人患者肌酶阳性检测率高低均依次为LDH、羟丁酸酶、CK-MB、AST、CK;儿童和成人患者磁共振检测阳性率均超过80%。儿童和成人患者中各有2例死亡。结论儿童皮肌炎与成人皮肌炎患者临床表现基本相同,但儿童患者首发症状中皮疹、Gottron's丘疹更多见,心血管病变及恶性肿瘤少见。磁共振检查有助于皮肌炎的诊断。
余红李春晓姜承易程茹虹黄珮蓁张珍赵东宝
关键词:皮肌炎儿童
共2页<12>
聚类工具0