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李扬宇

作品数:10 被引量:21H指数:3
供职机构:福建中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 3篇分析仪
  • 2篇血浆
  • 2篇血浆黏度
  • 2篇血清
  • 2篇质控
  • 2篇尿沉渣
  • 2篇尿沉渣分析
  • 2篇尿沉渣分析仪
  • 2篇尿红
  • 2篇尿红细胞
  • 2篇化学发光
  • 2篇红细胞
  • 2篇反应蛋白
  • 2篇沉渣
  • 1篇蛋白
  • 1篇动态监测
  • 1篇血清CYSC
  • 1篇血清甲胎蛋白
  • 1篇血液
  • 1篇血液培养

机构

  • 10篇福建中医药大...

作者

  • 10篇李扬宇
  • 5篇林青
  • 5篇秦雪君
  • 3篇陈蓉艳
  • 2篇高芳琳
  • 2篇刘继来
  • 2篇林礼兴
  • 2篇廖娟
  • 2篇郑春盛
  • 2篇周子鑫
  • 1篇宋艳芳
  • 1篇安敏芝
  • 1篇刘芳

传媒

  • 4篇实验与检验医...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪尿红细胞检测的性能验证被引量:2
2013年
目的对朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪的尿红细胞检测性能进行验证。方法用朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞标准液及120例随机抽取的门诊晨尿标本中的红细胞.评价分析仪的红细胞识别能力及经过人工修正后分析仪检测尿红细胞结果的批内批间精密度、线性、互染率。以人工镜检为参考,评价分析仪的特异度、敏感度、阳性预示值、阴性预示值、符合率等参数结果。采用Wilcoxon秩和检验.比对人工镜检与分析仪检测结果。结果无其它有形成分干扰下,尿红细胞标准液浓度为f0~1000)/μl时,尿红细胞的漏检率与浓度的关系不大;尿红细胞的误检率随着浓度的降低而增高;除浓度62.5/μl外.尿红细胞的识别率随着浓度的降低而降低。与随机尿液的总体识别率之间的差异无统计学意义(P〈0.05)。人工修正后,分析仪法高、中、低值的批内精密度分别为2.9%、2.5%、12.9%。线性相关系数为0.999;互染率为0%;与不离心镜检比较,分析仪检测尿红细胞的灵敏度为84.O%:特异性为94.3%:阳性预示值为91.3%;阴性预示值为89.2%;符合率为90.0%。无其它有形成分干扰下.分析仪与不离心镜检结果之间的差异无统计学意义(P〉0.05):随机尿液、不离心镜检和分析仪结果之间的差异有统计学意SL(P〈O.05)。结论在对检测标本进行严格的人工识别前提下.朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪能够为临床标本的尿红细胞检测提供可靠的质量保证.具有较高的临床应用价值。
李扬宇郑春盛
关键词:尿红细胞尿沉渣分析仪
血浆黏度质控物的制备和应用评价
2019年
目的:应用临床上报废的滤白冷冻新鲜血浆(来源于献血者)作为血液流变学中血浆黏度的质控物,并对质控效果进行分析和评价。方法:将两份临床上报废的冷冻新鲜血浆(来源于献血者)各自混匀后分装,-20?C低温保存,每日与常规标本一同检测,连续测定45d后对二者精密度进行分析评价。结果:自制冷冻血浆质控1的血浆黏度定值范围为(1.253±0.017)mPa·s(CV=1.32%),自制冷冻血浆质控2的血浆黏度定值范围为(1.284±0.020)mPa·s(CV=1.58%)。二者室内质控均未见失控。结论:两份自制冷冻新鲜血浆质控物精密度良好,45d内稳定性良好。
赖雯斓陈蓉艳刘继来李扬宇高芳琳
关键词:血浆黏度
检测干扰导致2例CA19-9假性升高的处理及分析被引量:1
2020年
糖类抗原(CA)19-9是唾液酸化Ⅱ型乳酸岩藻糖,是肿瘤细胞神经节苷脂。胚胎期分布于胎儿的胰腺、肝胆和肠道等组织,在成人的胰腺、胆道、胃肠道、子宫内膜等部位也有少量存在[1]。胰腺癌、肝胆管癌、胃癌、肝癌、直肠癌及乳腺癌患者血液中均可升高,胰腺炎及良性胃肠道疾病患者中也可见升高[2]。CA19-9升高对于早期发现肿瘤复发及转移具有重要的临床意义。目前,CA19-9常用的检测方法为化学发光免疫法,该法具有灵敏度高、特异度好、速度快,且不用预处理的优点。常用的检测系统有贝克曼DXI800、罗氏E601、雅培I2000SR等。但是该方法的原理是抗原抗体反应。
秦雪君李扬宇林伯熹林青
关键词:糖类抗原19-9
Beckman Coulter Access DXI800与Cobas e411两种化学发光免疫检测系统检测血清总β-HCG结果的比对分析被引量:5
2016年
目的通过比较同一实验室2台不同化学发光免疫检测系统(贝克曼DXI800直接化学发光、Cobas e411电化学发光)测定血清总β-HCG的结果,探讨2种方法检测β-HCG的是否具有可比性,为不同仪器测定实验结果互认提供依据。方法 Beckman Coulter Access DXI800使用美国伯乐公司提供的质控品Biorad低值、中值,Cobas e411采用罗氏原装质控品低值、中值分别对两台仪器进行日常室内质控,保证结果均在控。在此基础上,选取不同浓度常规血清标本40份先在Beckman Coulter Access DXI800化学发光系统进行检测,再用Cobas e411电化学发光检测系统进行检测。选择贝克曼DXI800化学发光检测系统作为参考仪器进行数据比对。所有检测结果均在2 h内完成。结果2种检测系统对不同浓度的质控品检测总β-HCG的结果日间CV及总CV均小于15%的日间CV允许范围。40个不同浓度的β-HCG在两个检测系统上的检验结果进行配对t检验的结果 P值为0.563>0.05,结果差异无统计学意义。相关性分析显示相关系数r2为0.9936>0.95,符合美国临床化学实验室标准化委员会EP9-A2文件的要求,满足实验要求。结论通过比对实验,可以看出两种检测系统对总β-HCG检测结果具有较高的准确性和一致性,避免了结果差异给临床诊断带来的困扰,可以同时发布检测结果。
秦雪君安敏芝李扬宇毛起官林青
关键词:化学发光Β-HCG
冷冻血浆在血浆黏度室内质控中的应用及评价被引量:1
2016年
目的自制混合冷冻血浆(来源于健康体检人群)以及临床上报废的滤白冷冻新鲜血浆(来源于献血者)用于血液流变学中血浆黏度的室内质量控制,并对其进行评价。方法收集健康体检人群的血浆充分混合后、-20℃低温保存自制混合冷冻血浆,同时采用无偿献血者报废滤白冷冻新鲜血浆,用于室内质控检测,并对其进行精密度和稳定性评价。结果健康体检人群混合冷冻血浆的血浆黏度定值范围为1.548±0.025(CV:1.622%),180d以内稳定性良好,无偿献血者报废滤白冷冻新鲜血浆的血浆黏度的定值范围为1.182±0.008(CV:0.688%),两者的室内质控均未见失控。结论两种冷冻质控血浆的精密度与稳定性均良好。
陈蓉艳刘继来高芳琳李扬宇赖雯斓
关键词:血浆黏度
尿液红细胞定量分析方法学的探讨被引量:3
2013年
目的探讨并比较尿液红细胞自动化仪器定量方法与人工镜检定量计数的关系。方法制备尿红细胞标准液,分别用不离心、离心两种人工镜检方法和UF-100全自动尿沉渣分析仪、朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪两种自动化尿液分析仪进行检测,分析四种尿红细胞定量方法间的差异。结果离心镜检法检测尿红细胞结果与理论浓度之间偏差最大,不离心镜检法、UF-100分析仪法、朗迈UriSed分析仪法检测结果较接近理论浓度。不离心镜检法检测结果与理论浓度之间之间差异无统计学意义(P>0.05);UF-100分析仪、朗迈UriSed分析仪、离心镜检检测结果与理论浓度间的差异均有统计学意义(P<0.05);不离心镜检法检测结果与UF-100分析仪、朗迈UriSed分析仪检测结果之间的差异无统计学意义(P>0.05);离心镜检检测结果与UF-100分析仪、朗迈UriSed分析仪检测结果之间的差异有统计学意义(P<0.05)。UF-100分析仪检测结果与朗迈UriSed分析仪检测结果之间的差异有统计学意义(P<0.05)。四种方法的检测结果与理论值之间均有良好的线性关系(r值分别为0.991,0.999,0.999,0.998)。结论尿液红细胞离心镜检计数法不适用于红细胞定量分析。UF-100分析法和朗迈UriSed分析法由于具有快速自动化检测的特性更适用于尿红细胞常规定量检测,但对尿红细胞的识别应另行探讨。不离心镜检计数法能较准确地反映尿液红细胞的实际浓度,但由于操作繁琐,效率低下且存在人工误差而不实用,可作为自动化尿分析仪的复检方法。
李扬宇郑春盛
关键词:尿红细胞尿沉渣分析仪
探讨动态监测C-反应蛋白联合血液培养在诊断菌血症中的应用价值
2016年
目的评估动态监测C-反应蛋白联合血液培养在预示菌血症中的价值。方法选取2012年3月-2014年8月入院疑似菌血症的患者,收集其入院治疗前、使用抗菌药物24h、72h的血清进行C-反应蛋白检测,并进行血液培养,排除污染生长情况,纳入研究的血液培养阳性47例,并收集30例正常人的血清作为对照。同时对研究对象的C-反应蛋白进行统计学处理。结果 47例患者在入院治疗前、使用抗菌药物24h和72h三个时间点的C-反应蛋白血清浓度无明显差异(P>0.05),但与正常对照组相比其差异均具有显著性意义(P<0.05)。其血液培养共检出革兰阴性杆菌42例,革兰阳性球菌5例,将患者分为革兰阴性菌组和革兰阳性菌组,各组血清C-反应蛋白浓度在三个时间点相互比较无明显差异(P>0.05)。结论连续监测C-反应蛋白可以有助于菌血症的诊断,可作为血培养的重要补充指标,对于病情的诊断具有一定的临床应用价值。
林礼兴廖娟李扬宇秦雪君周子鑫林青
关键词:C-反应蛋白血液培养菌血症
sCD14-ST在脓毒血症早期诊断中的应用被引量:5
2016年
目的探讨可溶性白细胞分化抗原14亚型(s CD14-ST)在脓毒血症早期诊断中的临床应用价值。方法采用前瞻性研究,选取2012年3月至2014年8月疑似脓毒血症患者共50例,正常对照者30名。根据美国胸内科医师学会和危症监护医学学会(ACCP/SCCM)共识会议及临床相关表现将入选患者分为脓毒血症组、细菌感染性全身炎症反应综合征(SIRS)组、局部细菌感染组。收集50例患者入院治疗前、使用抗菌药物24 h、使用抗菌药物72 h及30名正常对照者的血浆和/或血清,检测其s CD14-ST、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线研究s CD14-ST在脓毒血症早期诊断中的应用价值。结果入院治疗前,3个病例组血s CD14-ST、PCT和CRP水平均显著高于正常对照组(P<0.05),其中s CD14-ST水平在3个病例组之间差异有统计学意义(P<0.05),而脓毒血症组PCT和CRP水平与细菌感染性SIRS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对脓毒血症组治疗前后的s CD14-ST、PCT和CRP的动态变化进行分析,s CD14-ST在入院治疗前、使用抗菌药物24 h和使用抗菌药物72 h 3个时间点的水平差异有统计学意义(P<0.05)。s CD14-ST、PCT和CRP的ROC曲线下面积分别为0.956、0.939和0.848。结论 s CD14-ST与PCT和CRP相比,在诊断脓毒血症中具有明显优势,可为诊断早期脓毒血症提供重要的临床依据。
廖娟林礼兴李扬宇秦雪君周子鑫陈蓉艳宋艳芳林青
关键词:降钙素原C反应蛋白脓毒血症
两种免疫分析仪测定血清甲胎蛋白的比对分析被引量:1
2019年
目的研究两种免疫分析仪器Beckman Coulter Access DXI800和Abbott I4000在同一实验室检测甲胎蛋白结果的可比性。确保了两种仪器测试结果的准确性和一致性。方法两种仪器均采用美国伯乐公司的质控品进行日常室内质量控制,在质控在控的前提下,连续5日(2019年3月4-8日),每日选取8例符合要求的患者新鲜血清标本,共选取40例并在两个仪器上进行测试,收集得40组数据。以Beckman Coulter Access DXI800为参考仪器,Abbott I4000为待评仪器,最后对两台仪器得出的结果进行比对。结果本科两种仪器测定的甲胎蛋白的两个水平质控,日间及总日间及总变异系数(coefficient of variation)CV均小于8.33%(日间CV的允许范围)。两种仪器之间的检测结果差异无统计学意义,且具有良好的相关性(R^2>0.95)。结论两台仪器测定甲胎蛋白的结果具有较高准确性和可比性,系统偏差在可接受的范围内。可同时报告检验结果,避免了差异过大给临床报告解读带来不便。
叶梦霞李扬宇秦雪君
关键词:甲胎蛋白化学发光贝克曼
尿TRF、NAG1和血清CysC对早期糖尿病肾病的诊断价值被引量:3
2021年
目的探讨尿转铁蛋白(TRF)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG1)和血清胱抑素C(CysC)单项及联合检测对早期糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法选取2020年9-11月该院收治的2型糖尿病患者90例,根据尿微量清蛋白/肌酐比值(ACR)水平分为无并发症的单纯糖尿病组(DM组)、早期DN组、DN组,每组30例,另选取同期该院体检健康者30例作为对照组。检测所有受试者尿TRF、NAG1及血清CysC水平并进行统计学分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各指标的诊断价值。结果DN组尿TRF、NAG1及血清CysC水平高于早期DN组、DM组和对照组,早期DN组高于DM组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿TRF与NAG1、尿TRF与血清CysC、尿NAG1与血清CysC之间均呈正相关(r=0.58、0.34、0.56,P<0.05)。尿TRF、NAG1及血清CysC 3项联合检测诊断早期DN的曲线下面积为0.991,高于各指标单独检测的0.913、0.852和0.880(P<0.05)。结论尿TRF、NAG1及血清CysC可作为评估早期DN的有效指标,3项联合检测有助于提高诊断效能。
刘芳李扬宇毛起官林青
关键词:糖尿病肾病尿转铁蛋白N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶胱抑素C
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