- 稳定期COPD患者家庭呼吸康复锻炼对肺功能和运动耐量的影响被引量：3
- 2014年
- 慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive. pul-monary disease，COPD）以气流不可逆受限为特征，被认为是一种严重危害人群健康的常见病和多发病。COPD按病程可分为稳定期和急性发作期。稳定期患者给予适当的呼吸康复锻炼等干预措施可降低急性发作频率和程度，延缓肺功能恶化速度，改善患者的生活质量[1~3]。本次研究拟观察对稳定期COPD患者给予适当的呼吸康复训练后，进行家庭自我呼吸康复锻炼对患者肺功能和运动耐量的影响。
- 李慧娇李国华王一萍
- 关键词：康复锻炼呼吸康复运动耐量稳定期肺功能
- 中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的:观察中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿的临床疗效。方法:将慢性支气管炎合并肺气肿患者76例随机分为2组各38例,对照组取西药治疗,观察组在对照组基础上行化痰平喘、宣肺止咳法治疗,观察肺功能指标和中医症状评分变化,并评估临床疗效。结果:观察组总有效率为78.95%,高于对照组的57.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、喘息、胁胀脘闷评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿,可提高患者肺功能,改善患者的全身症状,利于控制疾病发展。
- 李慧娇
- 关键词：慢性支气管炎肺气肿中西医结合疗法化痰平喘宣肺止咳
- 麻杏二三汤化裁联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效及对气道炎症的影响
- 2024年
- 目的研究麻杏二三汤化裁联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者疗效及对气道炎症的影响。方法选取浙江省绍兴市中医院2021年1月至2024年1月收治的80例COPD急性加重期患者,按照不同的治疗方法将其分为西药组(33例,采用常规西药治疗)和中西药结合组(47例,在西药组基础上加用麻杏二三汤化裁治疗),2组疗程均为10 d,对比2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能状态、气道炎症及不良反应。结果中西药结合组临床有效率为(98%)高于西药组(79%)(χ^(2)=4.727,P<0.05);中西药结合组患者治疗后咳嗽、咳痰、呼吸不畅、喘息等证候评分分别为[(1.94±0.36)分、(1.32±0.43)分、(1.87±0.48)分、(1.85±0.37)分]均低于西药组[(2.36±0.43)分、(1.94±0.56)分、(2.13±0.41)分、(2.21±0.45)分](t=4.739、5.599、2.529、3.916,P均<0.05);治疗后,中西药结合组患者的动脉血氧分压(PaO_(2))和血氧饱和度(SaO_(2))分别为[(80.6±7.7)mmHg、(95.2±2.7)%]均高于西药组[(76.3±7.2)mmHg、(93.7±2.4)%](t=2.524、2.497,P均<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))为(50±5)mmHg,低于西药组的(54±5)mmHg(t=3.192,P<0.05);治疗后,中西药结合组患者的肺活量(VC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))和呼吸峰值流速(PEF)分别为[(2.08±0.43)L、(1.81±0.20)L、(367±36)L/min]均高于西药组[(1.73±0.32)L、(1.65±0.24)L、(335±36)L/min](t=3.965、3.242、2.846,P均<0.05);治疗后,中西药结合组患者的C反应蛋白(CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白介素10(IL-10)分别为[(22.3±2.2)mg/L、(41±4)μg/L、(60±15)μg/L、(4.4±1.0)ng/L、(4.5±1.2)pg/ml]均低于西药组[(32.4±2.7)mg/L、(49±4)μg/L、(80±16)μg/L、(5.4±1.4)ng/L、(6.3±1.4)pg/ml](t=18.545、8.985、2.991、4.351、6.134,P均<0.05),中西药结合组患者用药不良反应发生率(9%)与西药组(6.06%)对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.168,P>0.05)。结论麻杏二�
- 何薇李慧娇
- 关键词：麻杏二三汤炎症
- 痰热清注射液配合治疗AECOPD临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察痰热清注射液配合常规处理治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规处理,治疗组加用痰热清注射液20 mL入液静滴。两组均治疗7 d。结果治疗组总有效率95.00%,高于对照组的85.00%;治疗组C反应蛋白活性治疗后的下降亦明显大于对照组。结论在常规处理基础上加用痰热清注射液治疗AECOPD疗效较好。
- 李慧娇
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病痰热清注射液C反应蛋白
- 补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究被引量：13
- 2019年
- 目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FVC/FEV1指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1、FEV1%、FVC/FEV1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV1、FEV1%、FVC/FEV1指标升高幅度大于对照组(P <0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P <0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P <0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。
- 尤志新李慧娇
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期补肺活血胶囊布地奈德福莫特罗噻托溴铵
- 慢性阻塞性肺疾病患者血清可溶性基质裂解素2、白细胞介素-33水平及其与疾病严重程度的关系研究被引量：2
- 2021年
- 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清s ST2、IL-33水平及其与疾病严重程度的关系。方法选定本院2018年7月—2020年7月住院治疗的100例COPD患者作为观察组,以及同期门诊体检的100例健康者作为对照组,检测对比2组血清s ST2、IL-33水平,对比观察组不同病情严重程度组血清s ST2、IL-33水平、CAP评分,对比急性加重期、稳定期组血清s ST2、IL-33水平、CAP评分,Speraman相关分析血清s ST2、IL-33水平与CAP评分关系。结果观察组血清s ST2、IL-33水平均低于对照组(P<0.05)。极重度组血清s ST2、IL-33水平均高于重度组,重度组血清s ST2、IL-33水平高于中度组,中度组血清s ST2、IL-33水平高于轻度组,极重度组CAP评分低于重度组,重度组CAP评分低于中度组,重度组CAP评分低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。急性加重期组血清s ST2、IL-33水平均高于稳定期组,CAP评分低于稳定期组(P<0.05)。血清s ST2、IL-33水平与CAP评分呈负相关性(t值分别为-0.418、-0.529,P<0.01)。结论COPD患者机体血清s ST2、IL-33水平普遍呈高表达状态,两者与CAP评分(病情严重程度)呈正相关性。
- 李慧娇王一萍何薇尤志新
- 关键词：白细胞介素-33气流受限慢性阻塞性肺疾病疾病严重程度
- 止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎临床研究
- 2022年
- 目的:观察止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例支原体肺炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。2组均给予常规基础与对症治疗,对照组给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,观察组在对照组基础上加用止咳祛痰汤治疗。比较2组临床症状消退时间、住院时间,检测血清可溶性B7同源体3 (sB7-H3)水平,评价临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.00%,高于对照组70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组sB7-H3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个疗程、2个疗程后,2组sB7-H3水平逐渐降低,且观察组sB7-H3水平均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎疗效较好,可以改善患者临床症状,降低sB7-H3水平。
- 李慧娇王一萍何薇尤志新
- 关键词：支原体肺炎盐酸氨溴索住院时间
- 麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究被引量：4
- 2020年
- 目的:观察麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对患者生活质量、免疫功能的影响。方法:选取98例肺肾气虚兼阳虚证COPD稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上加用麻辛附芪汤治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,观察患者中医症状、肺功能、血气分析及免疫功能指标的改善情况,采用6 min步行试验(6-MWT)和COPD评估测试(CAT)问卷评价2组治疗前后的运动能力和生活质量。结果:治疗后,愈显率观察组为87.76%,对照组为69.39%;总有效率观察组为95.92%,对照组为81.63%,观察组愈显率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CAT评分均较治疗前降低(P<0.05),6-MWT距离均较治疗前增加(P<0.05);观察组中医症状积分、CAT评分均低于对照组(P<0.05),6-MWT距离长于对照组(P<0.05)。治疗后,2组呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)及动脉血氧分压(PaO2)水平均较治疗前升高(P<0.05),动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组PEFR、FEV1、FEV1/FVC及PaO2水平均高于对照组(P<0.05),PaCO2水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论:麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证COPD稳定期可以提高临床疗效,改善患者的肺功能,提升其运动能力和免疫功能,提高生活质量。
- 常胜俞俊薏李慧娇祝炳军
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证
- 定喘汤配合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及对血清ICAM-1、Eotaxin水平的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:观察定喘汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对血清外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)水平的影响。方法:将76例CVA患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各38例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予定喘汤治疗。2组均以8周为1个疗程。治疗1个疗程后评估2组临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及第1秒呼气容积占用力呼气量百分比(FEV_(1)/FVC)],以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)水平,ICAM-1、Eotaxin水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.11%,对照组73.68%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述肺功能指标均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组各项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清IL-10、IL-13、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清IL-10水平较治疗前明显升高(P<0.05),IL-13、TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组IL-10水平明显高于对照组(P<0.05),IL-13、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组ICAM-1、Eotaxin水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ICAM-1、Eotaxin水平较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组2项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤配合常规西药治疗CVA患者疗效显著,可有效改善患者肺功能,减轻炎症反应,下调外周血ICAM-1、Eotaxin水平。
- 李慧娇王一萍何薇尤志新
- 关键词：咳嗽变异性哮喘定喘汤细胞间黏附分子
- 肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究被引量：1
- 2024年
- 目的:观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:选取123例痰热壅肺证社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组60例及联合组63例。对照组采用常规西药治疗,联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗,2组均治疗2周。观察2组临床疗效、影像学检查结果、不良反应发生情况及临床症状消退时间,比较2组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗前下降(P<0.05),联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组退热、咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CRP、PCT、WBC水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组影像学吸收率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.35%,对照组不良反应发生率为8.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺热咳喘方联合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状,降低炎症水平,临床疗效显著,且安全性良好。
- 何薇李慧娇李国华王一萍尤志新
- 关键词：社区获得性肺炎痰热壅肺证
