李德坤
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺梗豨莶的化学成分研究(Ⅱ)被引量：3
- 2003年
- 高辉李平亚李德坤杜晓平
- 关键词：腺梗豨莶化学成分
- 注射用益气复脉(冻干)在正常和慢性心衰大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究注射用益气复脉(冻干,YQFM)中10种人参皂苷成分(Rg1、Rb1、Rc、Rd、Re、Rf、Rg3、Rh1、Rb2和Rb3)在正常和慢性心力衰竭模型大鼠体内的药动学规律与差异,为其临床合理用药提供参考。方法 12只Wistar大鼠随机分为对照组和模型组,每组6只。采用冠状动脉结扎法建立慢性心衰大鼠模型,造模14 d后,两组大鼠均iv给予YQFM543 mg/kg。建立超高效液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)法,测定不同时间点各人参皂苷的血药浓度,绘制药时曲线,采用DAS 3.0药动学软件计算药动学参数,并进行比较。结果 iv YQFM后,各皂苷成分在对照组和慢性心力衰竭模型组大鼠体内的主要药动学参数T_(1/2)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、CL等,均没有显著性差异。结论在慢性心力衰竭状态下,机体对YQFM中皂苷成分的代谢无明显影响。
- 赵利斌王辉李伟褚扬张文静Navaneethakrishnan Polachi李德坤李德坤鞠爱春周大铮
- 关键词：人参皂苷药动学
- 注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学与药效学影响被引量：1
- 2018年
- 目的:研究注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学和药效学影响。方法:药动学方面,12只Wistar大鼠随机分为2组(阿司匹林组、注射用丹参多酚酸与阿司匹林联合用药组),采用建立的LC-MS/MS法,测定不同时间大鼠血浆中阿司匹林活性代谢产物水杨酸的浓度。药效学方面,24只Wistar大鼠随机分为4组(正常对照组、阿司匹林组、注射用丹参多酚酸组、联合用药组)采血测定凝血时间、血小板聚集率,采用剪尾法测定出血时间。结果:与单用阿司匹林组相比,联合用药组水杨酸C_(max),T_(max),t_(1/2),AUC_(0～t),AUC_(0～∞)以及凝血、出血时间均未有显著性差异,血小板抑制率有明显的增高(P<0.05)。结论:注射用丹参多酚酸不会对阿司匹林在大鼠体内的代谢造成显著影响,二者联用能有效增强血小板抑制率,但不会造成出血风险。
- 张文静褚扬刘万卉李德坤李德坤陈丽萍周大铮李伟鞠爱春
- 关键词：阿司匹林水杨酸药动学药效学药物相互作用
- 腺梗豨莶的化学成分研究(Ⅰ)被引量：9
- 2002年
- 目的 研究腺梗莶的化学成分。方法 采用硅胶柱层析分离 ,通过 IR,1 H、1 3CNMR、MS波谱分析确定化学结构。结果 分得 3个化合物 ,经光谱数据的分析 ,分别鉴定为对映 - 16 β,17,18-三羟基 -贝壳杉 - 19-羧酸 ( )、对映 - 16β,17-二羟基 -贝壳杉 - 19-羧酸 ( )、奇任醇 ( )。结论 其中化合物
- 高辉李平亚李德坤杜晓平
- 关键词：化学成分贝壳杉三萜
- 丹参水提取物成分的定性与半定量研究被引量：5
- 2019年
- 目的利用Q-TOF-MS技术对丹参水提取物中的成分进行定性研究,并且利用Q-Trap-MS技术对部分未知成分进行半定量研究。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水体系梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃。Q-TOF-MS检测采用负离子ESI模式,电压2.5 kV,离子源温度110℃,雾化气温度350℃,雾化气流量800 L/h。Q-Trap-MS检测采用负离子ESI模式,离子喷射电压:-4 500 V;温度450℃;源内气体1(GS1,N2)压力310 kPa;源内气体2(GS2,N2)压力310 kPa;气帘气体(N2)压力138 kPa;应用多重反应监测(MRM)模式进行半定量分析。结果鉴定出丹参水提取物中成分26个,其中有15个为常见的酚酸类物质,另有11个含量较低且研究较少的已知物质;在Q-Trap-MS中进行了方法学的考察,并测定出了11种未知成分的含量。结论实现了对丹参水提取物高效快速的物质定性,同时也为无对照品且含量较低的成分的含量测定提供了新的思路。
- 张伟涛李德坤李德坤侯建刘丽芳刘丽芳
- 关键词：丹酚酸液质联用半定量
- 基于液质联用技术和植物代谢组学的甘草炮制品化学成分差异性分析被引量：22
- 2020年
- 目的:识别并鉴定不同甘草炮制品的质量差异标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E)技术,通过负离子检测模式,采集各甘草炮制品成分高精度质荷比及离子响应强度信息;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对预处理后的数据集进行分析,快速搜寻出不同甘草炮制品间的差异性成分,依据相对分子质量、碎片离子、质谱数据库和相关文献对差异性成分进行鉴定,研究甘草炮制前后成分迁移情况。结果:从甘草片、清炒甘草、蜜炙甘草3组炮制品中共识别10个质量差异标志物,主要为甘草苷和甘草酸的衍生物,其中6’’-Oacetylliquiritin apioside,6’’-O-acetylliquiritin apioside异构体,6’’-O-acetylliquiritin,芒柄花黄素和11-脱氧-18β-甘草亭酸在甘草片中含量最高;6’’-O-acetylisoliquiritin apioside,6’’-O-acetylisoliquiritin,异甘草苷和单葡萄糖醛酸甘草次酸在清炒甘草中含量最高;甘草苷在蜜炙甘草中含量最低。结论:甘草片、清炒甘草和蜜炙甘草存在一定的化学成分差异,可为甘草炮制品的质量控制和药效研究奠定物质基础。
- 文旺李莉李德坤李德坤张磊杨悦武杨建会余伯阳鞠爱春
- 关键词：甘草炮制品化学成分甘草苷
