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EB病毒潜伏膜蛋白1调节EGF受体核移位被引量：3: 2003年; EB病毒编码的病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)是重要的致瘤蛋白,一直以来是EB病毒致瘤机制的研究核心.传统的受体学说认为,细胞膜受体作为第一信使,在细胞膜上与其配体结合发挥生物学效应.但近年来,对EGFR家族成员受体核移位在基因表达调控中意义的研究,拓宽了人们对细胞膜受体生物学功能的认识.利用我们建立的Tet-on系统调控LMP1表达的细胞系,采用Western blot和激光共聚焦显微镜等技术证实,LMP1可调控EGFR的核移位,并呈一定的剂量效应.通过GFP与EGFR及不同突变体的融合蛋白在细胞内的表达发现,EGFR的核定位信号在其核移位过程中起着一定的作用,并初步发现LMP1调控EGFR核移位为配体非依赖性.; 陶永光宋鑫谭运年林晓峰赵燕曾亮唐敏李嵬吴乔曹亚; 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1 EGF受体核移位核定位细胞膜受体

EB病毒潜伏膜蛋白1介导鼻咽癌细胞中转录因子Ets-1表达的实验研究被引量：8: 2004年; 目的　探讨鼻咽癌 (NPC)细胞中EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)是否可介导转录因子Ets 1的表达。方法　采用受四环素 (Dox)调控的、LMP1表达的NPC细胞系 (pTet on LMP1HNE2 ) ,用Dox诱导LMP1表达 ,并检测Ets 1的表达。采用逆转录PCR(RT PCR)方法检测Ets 1RNA水平的变化 ;应用Westernblot方法检测Ets 1蛋白质表达情况 ;应用免疫共沉淀和Westernblot方法检测Ets 1磷酸化水平 ;应用EMSA方法检测Ets 1的DNA结合活性。结果　在不同诱导时间、不同浓度Dox诱导的pTet on LMP1HNE2细胞中 ,LMP1表达与Ets 1RNA表达、蛋白质表达、苏氨酸磷酸化水平及DNA结合活性在一定范围内呈正相关。结论　LMP1可介导NPC细胞中Ets 1的转录活化和表达。; 曾亮刘轶平王海陶永光赵晓荣李嵬曹亚; 关键词：EB病毒鼻咽癌癌细胞 NPC 爱泼斯坦-巴尔病毒

表没食子儿茶素没食子酸酯的多靶点抗癌机理被引量：2: 2009年; 蛋白质组学研究证明大量的靶蛋白质分子能与表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epigallocatechin gallate,EGCG]直接相互作用,进而改变病变的肿瘤细胞的生理活动,产生抗癌作用。本综述阐述了EGCG与血浆、细胞膜、胞浆及细胞核中的不同靶分子直接结合的作用机制,为肿瘤化学预防与治疗提供了新的启发。; 李嵬罗非君曹亚; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤分子靶化学预防

EB病毒潜伏膜蛋白1在鼻咽癌细胞中通过ERK介导Ets-1表达被引量：5: 2003年; 为了探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(LMP1)对核转录因子Ets 1表达和活化的影响 ,并证实细胞外信号调节激酶 1/ 2 (ERK1/ 2 )参与了该过程 ,选用可调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系L7,应用蛋白质印迹法检测Ets 1、p ERK蛋白质表达 ,免疫共沉淀蛋白质印迹法检测Ets 1磷酸化状态 ,使用ERK1/ 2特异性小分子阻断物PD980 5 9作用后 ,蛋白质印迹法检测 p ERK、Ets 1表达及磷酸化变化 .结果显示 :在L7细胞中诱导性LMP1可促进p ERK、Ets 1蛋白质表达及其苏氨酸残基磷酸化 ,在一定范围呈时间和剂量效应 ;通过PD980 5 9对诱导性LMP1作用的干预发现 ,p ERK大部分表达被阻断 ,而Ets 1表达及其苏氨酸磷酸化也被部分阻断 ,以上结果提示ERK部分介导了LMP1诱导Ets; 曾亮李敏宋鑫陶永光唐敏李嵬曹亚; 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1 鼻咽癌细胞胞外信号调节激酶

应用cDNA微阵列技术研究EB病毒LMP1介导的鼻咽癌中转移相关基因的表达被引量：3: 2004年; 探讨EB病毒基因组编码的癌蛋白LMP1对鼻咽癌细胞中转移相关基因表达的影响。采用蛋白质印迹法检测在强力霉素 (Dox)诱导下 ,鼻咽癌细胞系 pTet on LMP1HNE2 (L7细胞 )中LMP1表达的时效和量效关系。应用cDNA微阵列技术建立诱导性LMP1介导鼻咽癌细胞中转移相关基因差异表达谱 ;运用RT PCR验证cDNA微阵列筛选差异基因表达的可靠性。与LMP1不表达的L7细胞比较 ,LMP1高表达的L7细胞中 7个基因的表达显著上调 ,1 2个基因的表达显著下调。随机选择其中 4个基因进行RT PCR ,结果显示 ,这些基因表达阳性 ,且与微阵列中的变化趋势一致。LMP1可能通过激活和; 曾亮刘轶平赵燕唐发清石颖李嵬曹亚; 关键词：潜伏膜蛋白1 EB病毒 CDNA微阵列鼻咽癌

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李嵬