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GHSR基因多态性与高胆固醇血症的关联研究: 2012年; 目的研究生长激素促泌素受体(GHSR)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2922126在中国汉族人群中与高胆固醇血症、血脂水平的相关性。方法本研究中高胆固醇血症(HTC)组537例(其中男性255例,女性282例),胆固醇正常组(NTC)621例(其中男性286例,女性335例)。采用多聚酶链式反应(PCR),单碱基延伸法(SNaPSHOT)进行基因分型,并分别测定所有研究对象的血清高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)和葡萄糖(GLU)水平。结果 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症显著相关(P=0.006,ORAA=1.57,95%CI=1.13-2.17)。rs2922126位点与血压、血糖以及高密度脂蛋白(HDL-C)水平不相关,与甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平显著相关。校正年龄、吸烟、饮酒等危险因素后OR值分别为1.58(95%CI=1.13-2.20,P=0.011),1.54(95%CI=1.10-2.17,P=0.014)。结论 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症及血脂水平相关。; 杨驭媒李岑; 关键词：单核苷酸多态性高胆固醇血症血脂

女性生殖道内支原体感染情况及耐药性分析被引量：2: 2013年; 目的:对妇科患者生殖道内支原体感染情况及耐药性进行分析。方法:选取580例妇科门诊患者,用一体化试剂盒进行人型支原体(Mh)和解脲脲原体(Uu)培养和检测。结果:580例妇科门诊患者中支原体培养结果阳性有315例,检出率为54.3%(315/580),其中Mh和Uu的检出率分别为4.7%(15/315)和61.0%(192/315),Mh和Uu的混合感染率为34.3%(108/315),Uu的检出率和Mh之间的差异有统计学意义,前者明显高于后者(P<0.05)。对于单纯的Uu感染,环丙沙星和氧氟沙星耐药性最高,均超过75%,其他10种药物耐药性均小于50%;单纯Mh感染对美满霉素、强力霉素和交沙霉素均有较高的敏感性,但对于罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、环丙沙星和氧氟沙星均有较高耐药性,超过70%。Mh和Uu的混合感染对于环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素均有较高的耐药性,超过70%。结论:女性生殖道内支原体检出率较高,且以单纯Uu感染为主;治疗方面,强力霉素、交沙霉素和美满霉素具有很高的敏感性,可以作为一线药物进行使用。; 李岑杨驭媒; 关键词：支原体女性生殖道耐药性分析

血清同型半胱氨酸水平及CPS1基因多态性与冠心病的相关性分析被引量：5: 2014年; 目的研究血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及CPS1基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)的相关性。方法共收集398例CHD患者和635例正常对照(NC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Hcy水平,单碱基延伸法(SNa Pshot)进行CPS1基因5个SNP位点的基因分型,并分析与冠心病的相关性。结果 CHD组Hcy水平(18.04μmol/L)明显高于NC组(11.71μmol/L),并且具有性别差异。CPS1基因5个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中3个位点的等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs7422339 P=0.0059、rs16844788 P=0.0121、rs715 P=0.0073)。这3个SNP位点所组成的风险单倍体型ATC可以增加冠心病易感性0.39倍(P=0.0042),而保护型的单倍体型CGT可降低冠心病患病风险23%(P=0.0091)。rs7422339位点AA和AC基因型的携带者血清Hcy水平明显高于CC基因型携带者(P<0.05)。结论 CPS1基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因与冠心病易感性以及血清Hcy水平升高相关,并具有明显的性别差异。; 杨驭媒翟亚茹刘小琦李岑; 关键词：冠心病血清同型半胱氨酸单核苷酸多态性

采用受试者工作特征曲线分析鳞状细胞癌抗原在宫颈癌诊断中的价值: 2011年; 目的采用受试者工作特征曲线(ROC)分析法评价血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平检测在宫颈癌诊断中的临床应用价值。方法收集88例宫颈癌患者和103例健康体检者血样和资料,采用酶联免疫吸附试验测定所有对象血清SCC-Ag水平。采用MedCalc软件绘制ROC,对血清SCC-Ag诊断宫颈癌的准确性进行评价。结果与健康对照组相比较,宫颈癌组血清SCC-Ag水平均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);ROC显示,血清SCC-Ag诊断宫颈癌的灵敏度为78.4%,AUC特异性为80.5%,ROC下面积为0.80。结论血清SCC-Ag水平与宫颈癌的发生密切相关,血清SCC-Ag水平检测在宫颈癌的诊断中有较好的临床应用价值。; 李岑杨驭媒杨红英; 关键词：鳞状细胞癌抗原宫颈癌受试者工作特征曲线

PGC-1α基因多态性与冠心病的相关性分析被引量：2: 2012年; 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体7共激活因子1α（PGC-1α）基因的单核苷酸多态性（single-nucleotidepolymorphism，SNP）住点rs2970847与中国汉族人群冠心痛（coronaryheartdisease，CHD）的相关性。方法本研究共选取中国汉族冠心病患者231人（男性151，女性80），正常对照组478人（男性297，女性181）。采用限制性酶切片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）的方法对rs2970847进行基因分型。并测定所有入选对象的体重指数、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标。结果冠心病患者中，rs2970847位点的CC基因型为144人（62．3％），CT基因型为75人（32．5％），TT基因型为12人（5．2％）；而正常对照中，CC基因型为235A-（49．2％），CT基因型为201人（42．1％），TT基因型为42人（8．8％）。rs2970847位点与冠心痛显著相关（P=0．0009），纯合子CC基因型可以增加冠心病的患病风险（ORCC：2．14，95％CI=1．09-4．21）。结论PGC—1α基因多态位点rs2970847与冠心痛具有显著相关性，其CC基因型是冠心病的危险因素。; 杨驭媒李岑; 关键词：单核苷酸多态性冠心病

肺炎支原体液体培养法的实验诊断学评价被引量：2: 2016年; 目的以血清颗粒凝集试验（particle agglutination test,PA）为标准,研究肺炎支原体（MP）液体培养法检测结果的实验诊断学价值,并探索液体培养法的优化方法。方法 2014年5月至2014年9月从我院收集2991例检查患者,采用液体培养法对患者咽拭子标本进行MP检测,得到结果（liquid culture,LC）1。将液体培养法阳性液采用平板分离培养,鉴定培养出的细菌后与其标准菌株定量接种于MP液体培养基,判断污染可能性,筛除假阳性后得到LC2。PA法检测同一患者血清中肺炎支原体的滴度。与PA比较,采用三维配对卡方算液体培养法（LC1,LC2）的敏感度、特异度、准确度等指标;采用Kruskal-Wallis秩和检验分析各年龄组分布与干扰细菌分布的差异;采用t检验比较标本分离菌与同种标准菌株引起MP液体培养假阳性差别。结果三维配对卡方检验得到CL1和CL2的灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、约登指数分别为82.2%、90.2%、9.8%、17.8%、0.724和82.2%、96.4%、3.6%、17.8%、0.786;CL2的特异度较CL1有明显的提高,差异有统计学意义（P〈0.05）;CL1具有比CL2较高的误诊率;12岁以下年龄组与13-50岁、50岁以上年龄组的干扰细菌分布差异有统计学意义（P=0.01）;各种分离菌使MP液体培养基产生假阳性的最低浓度较标准菌株低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MP液体培养法（CL1）与改进后的液体培养法（CL2）均具有较高的临床诊断价值,但是需排除口咽部分离菌的干扰;CL2比CL1具有更高的特异性;咽部细菌较标准菌对MP液体培养法的影响更为明显;咽部细菌对MP液体培养法影响与年龄阶段分布相关,较高年龄组（12岁以上）因具有较多的分离菌容易对MP液体培养基产生干扰。; 李昌庆李岑熊燕周亚玲胡萍李新丽; 关键词：支原体肺炎凝集试验

PPAP2B基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究被引量：1: 2013年; 目的研究PPAP2B基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)发病的相关性。方法共收集525例CHD患者和650例正常对照(NC),采用病例-对照关联研究的方法 ,选取PPAP2B基因的4个标签SNP,包括已有报道的rs17114036位点,采用单碱基延伸法(SNaPshot)进行基因分型,并分析其与冠心病的相关性。结果 PPAP2B基因4个标签SNP:rs6588635、rs17114036、rs2404715和rs17407790的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs6588635P=0.00167、rs17114036P=0.00581、rs2404715P=0.0174、rs17407790P=0.00124)。通过单倍体型分析发现,这4个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域,其中风险单倍体型TACC可以增加冠心病易感性0.73倍(P=0.0012),而保护型的单倍体型CGTT可降低冠心病的患病风险47%(P=0.0025)。结论 PPAP2B基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因可增加冠心病的易感性。; 杨驭媒刘小琦李岑; 关键词：冠心病单核苷酸多态性单倍体型

原发性高血压病患者血清细胞因子水平变化的检测及临床意义分析被引量：24: 2006年; 目的探讨原发性高血压病患者细胞因子IL-6、TNF-α及IL-10的变化及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测127例原发性高血压病患者及50例正常人血清细胞因子水平并进行比较。结果与正常对照组相比,原发性高血压病患者血清IL-6和TNF-α水平明显升高(P＜0．01),IL-10明显降低(P＜0．01)；治疗后患者血清IL-6和TNF-α水平明显下降(P＜0．01),血清IL-10明显升高(P＜0．01)。结论原发性高血压患者血清细胞因子水平出现明显变化,并在疾病的发生发展过程中起重要作用。; 李岑杨红英; 关键词：原发性高血压细胞因子 IL-10

血清鳞状细胞癌相关抗原与宫颈癌病理类型之间的相关性被引量：2: 2012年; 目的探讨血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)与宫颈癌病理类型之间的相关性,评价血清SCC-Ag检测在宫颈癌诊断中的临床应用价值。方法收集88例宫颈癌患者和103例健康体检者血液标本和资料;采用酶联免疫法测定所有对象血清SCC-Ag水平。分析血清SCC-Ag与宫颈癌病理类型之间的关系。结果 88例宫颈癌中,鳞癌37例、腺癌31例、腺鳞癌20例。与健康对照组比较,各病例组肿瘤标志物水平均有明显升高(P<0.05)。SCC-Ag水平为鳞癌大于腺癌大于腺鳞癌(P<0.05)。结论血清SCC-Ag与宫颈癌病理类型存在相关性,血清SCC-Ag检测有利于鳞癌的检出。; 李岑杨驭媒杨红英; 关键词：鳞状细胞癌抗原宫颈癌病理类型

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李岑

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