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新生颗粒的药效学实验研究: 2008年; 目的:观察及评价新生颗粒的主要药效。方法:采用化学刺激镇痛实验研究新生颗粒的镇痛作用;采用排便实验研究新生颗粒对硫酸阿托品致胃肠麻痹模型的胃肠运动作用;戊巴比妥钠阈剂量实验研究新生颗粒的催眠作用;吗啡依赖自然戒断实验研究新生颗粒对吗啡依赖大鼠自然戒断后体重下降的影响。结果:新生颗粒中、高剂量组对化学刺激所致疼痛具有明显的抑制作用(P<0.01),尤以高剂量组作用明显(P<0.001);新生颗粒中剂量组、高剂量组可显著地延长阈剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P<0.001);对抗阿托品引起的胃肠平滑肌蠕动减慢所致的排便时间延长、排便量减少等症状,可显著缩短排便时间和增加排便量(P<0.01),具有明显增强胃肠推进作用;能抑制吗啡自然戒断大鼠体重下降(P<0.001、P<0.01或P<0.05),对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。结论:新生颗粒具有一定的镇痛、催眠、增进胃肠动力作用及吗啡戒断体重下降抑制作用,对吗啡戒断综合征具有一定的治疗作用。; 郭芳芳赵学军龙彦纲李少华韦史利任薇黄国鑫; 关键词：戒断综合征镇痛胃肠动力催眠

辅助戒毒中药新生颗粒的大鼠长期毒性研究: 2010年; 目的通过动物长期毒性实验来研究辅助戒毒中药新生颗粒的安全性,为临床用药安全提供科学依据。方法按新生颗粒高、中和低3个剂量(59.84、29.92和14.96g原药材/kg体重)给SD大鼠连续灌服1个月并停药观察1周,观察期间大鼠的一般表现,测定血常规,血液生化的各项主要指标及动物体重,摄食量等。结果试验期间大鼠未见死亡,外观体征、行为活动、摄食、饮水、二便排泄正常。给药组体重增长和摄食量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);血常规和血液生化各项主要指标,动物的主要脏器指数与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本试验条件下,大鼠给予新生颗粒1个月后未见毒性反应,停药一周后观察未见延迟毒性反应。; 韦史利赵学军郭芳芳龙彦纲李少华任薇黄国鑫; 关键词：长期毒性

HPLC法检查新生颗粒中马兜铃酸A的含量被引量：13: 2010年; 目的建立新生颗粒中马兜铃酸A的限量检查方法,以保证临床用药的安全性。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-3.3%醋酸(75∶25);流速:1.0mL/min;柱温:室温(25℃);检测波长:320nm。结果马兜铃酸A在0.1092～0.9828μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为96.00%,RSD为1.43%,最低检测限为0.819ng,3批新生颗粒中均未检出马兜铃酸A。结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,可用于新生颗粒中马兜铃酸A的限量检查。; 任薇李少华龙彦纲苏子仁赵学军; 关键词：马兜铃酸A 高效液相色谱法

柴陈片抗抑郁作用研究被引量：2: 2012年; 目的探讨柴陈片抗抑郁作用及其作用机理。方法对小鼠进行强迫游泳、悬尾、高架十字迷宫、爬梯、自主活动测定实验；结合慢性不可预见轻度应激抑郁大鼠模型，研究柴陈片的抗抑郁、抗焦虑作用。结果与空白对照组比较，柴陈片能缩短小鼠强迫游泳及悬尾的不动时间（P〈0．01），增高小鼠开臂次数（OE）和开臂时间（OT）的百分比，减少站立次数（P〈0．05，P〈0．01）。与模型组比较，柴陈片组体质量增长明显，大鼠垂直运动次数和水平运动次数均明显增加，糖水偏爱度明显增高，血清中SOD、GSH—Px活力增加，MDA含量下降，差异均有统计学意义（P〈0．05～0．01）；各剂量组的柴陈片均不影响小鼠的自主活动。结论柴陈片能改善行为绝望模型小鼠的抑郁行为，能改善焦虑模型小鼠的矛盾心理和焦虑行为，改善慢性应激大鼠的抑郁症状，不具有中枢兴奋性。改善机体脂质过氧化状态可能其作用机制之一。; 熊天琴赵玉民郭芳芳黄国鑫李少华龙彦纲赵学军; 关键词：抗抑郁抗氧化

复方新生颗粒提取工艺的药效评价: 2010年; 【目的】通过镇痛和催眠等药效实验筛选复方新生颗粒的提取工艺。【方法】分别从水提、醇提、超临界CO2萃取挥发油中选择不同方法设计4条提取工艺路线。选用昆明种小鼠,随机分为模型组,阿斯匹林组(剂量为0.5 g.kg-1.d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g.kg-1.d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射0.12 mol/L冰醋酸溶液,观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间,计算疼痛抑制率。选用昆明种小鼠,随机分为模型组,舒乐安定组(剂量为5 mg.kg-1.d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g.kg-1.d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg,计算小鼠入睡数及入睡百分率。【结果】各工艺路线组均对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有显著抑制作用(P<0.05或P<0.001),显著延长扭体出现时间(P<0.01或P<0.001),其中工艺路线3、4组作用更佳。工艺路线2、3、4组均能显著提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率(P<0.05或P<0.01),且工艺路线3、4组作用更强。【结论】综合药效试验结果与生产实际,确定复方新生颗粒的提取路线为川芎与羌活采用超临界CO2萃取挥发油,其他药物与超临界提取后药渣加水提取。; 李少华黄国鑫韦史利任薇赵学军; 关键词：镇痛催眠小鼠

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李少华