李少华
- 作品数:40 被引量:136H指数:5
- 供职机构:南昌大学更多>>
- 发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种氨肽酶抑制剂及合成方法
- 一种氨肽酶抑制剂,化学通式如右,R<Sub>1</Sub>=-H,-F,-Cl,-Br.-I,-NO<Sub>2</Sub>,-CH<Sub>3</Sub>,-OCH<Sub>3</Sub>R<Sub>2</Sub>=H...
- 涂国刚李少华黄惠明熊芳李刚薛哲吴火华匡滨海麦曦
- 文献传递
- MMP-26的同源模建及S_1'结合袋的结构特点被引量:3
- 2014年
- 以基质金属蛋白酶-12(MMP-12)的晶体结构为模板,采用同源模建方法构建了基质金属蛋白酶-26(MMP-26)的三维结构,并阐明了其S1'结合袋的结构特点,MMP-26中His233残基插入S1'结合袋,限制了S1'结合袋的深度,符合中袋MMPs的特点,因此MMP-26属于中袋MMPs.在此基础上,研究了抑制剂GM6001与MMP-26的相互作用模式,发现GM6001中异羟肟酸结构的羰基氧和羟基氧与催化锌离子发生双齿配位,符合异羟肟酸类MMPs抑制剂的配位特点.
- 涂国刚刘超廖一静熊胜涛李少华
- 关键词:基质金属蛋白酶-26同源模建分子对接
- 奈韦拉平的波谱特征和结构确证被引量:5
- 2008年
- 目的确定奈韦拉平的结构。方法采用IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR对奈韦拉平进行结构确证,对所有的1H-NMR和13C-NMR谱进行了归属。结果与结论根据谱学特征确证了奈韦拉平的结构。
- 涂国刚熊芳麦曦黄惠明李少华
- 关键词:奈韦拉平结构确证
- 11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯抗胃癌细胞增殖、侵袭迁移的机制研究
- 2015年
- 目的研究脱水穿心莲内酯衍生物[11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯]抑制胃癌SGC7901细胞增殖、侵袭及迁移的作用,并探讨其可能的作用机制。方法取SGC7901细胞,加入11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯中,分别设置20、40、60、80和100μmol·L-1 5个药物浓度组;不加11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯的单纯细胞为空白对照组,分别置于培养箱孵育24、48、72h;采用MTT法检测细胞增殖与细胞活力;采用Transwell小室测定24h后SGC7901细胞的侵袭能力,并通过蛋白免疫印迹(Western blot)法检测48h细胞增殖与迁移相关蛋白Akt、p-AKT、JNK、p-JNK、MMP-2、MMP-9的表达情况。结果与空白对照组相比:20、40、60、80和100μmol·L-1 5个药物浓度组能明显抑制SGC7901细胞增殖,并呈时间和浓度依赖性(P<0.01)。空白对照组迁移和侵袭能力无显著变化,11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯(40μmol·L-1组)处理SGC7901细胞迁移和侵袭能力较空白对照组明显减弱(P<0.01)。采用11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯(40μmol·L-1)处理SGC7901细胞48h后,可明显抑制p-AKT、p-JNK、MMP-2及MMP-9的表达水平。结论 11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯可降低胃癌SGC7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其作用机制可能是通过抑制p-AKT、p-JNK、MMP-2、MMP-9蛋白的表达。
- 陈淑慧李少华彭小东
- 关键词:SGC7901细胞JNK
- 盐酸决奈达隆合成新工艺被引量:3
- 2013年
- 设计了一条全新的盐酸决奈达隆(1)的合成路线,该路线以价廉易得的对氨基苯酚(2)为起始原料,经N-甲磺酰化、氧化得到对甲磺酰亚氨基苯醌(4)后,再与3-氧代庚酸甲酯缩合、环化制得关键中间体2-丁基-5-甲磺酰胺基苯并呋喃-3-甲酸甲酯(6),然后经水解、酰氯化,继而与1-苯氧基-3-二正丁胺基丙烷盐酸盐进行傅-克酰基化反应,成盐后即得化合物1,总收率达33%.
- 李峰田拴红宋晓峰李文远程花英雷灵芝朱勤丰金春华李少华
- 关键词:抗心律失常药
- 基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展被引量:16
- 2008年
- 基质金属蛋白酶(MMPs)是一类钙离子和锌离子依赖的内肽酶,它们介导细胞外基质(ECM)的降解和组织重塑,促进肿瘤的侵袭和转移,调节宿主防御反应及正常的细胞功能。MMP抑制剂(MMPIs)可用于治疗肿瘤、骨关节炎及类风湿关节炎等疾病。近来发展了许多不同类别的抑制剂,但都未通过临床试验,故需采用不同的锌离子结合基(ZBG)设计具有选择性的抑制剂。本文概括了MMPs的三维结构,MMPIs的现状,小分子质量MMPIs的设计。综述了各类抑制剂的结构特点、治疗用途及已进入人类临床试验的化合物。
- 涂国刚黄惠明熊芳徐文方李少华
- 关键词:基质金属蛋白酶计算机辅助设计基质金属蛋白酶抑制剂
- 抗癌药靶向纳米给药制剂
- 一种抗癌药靶向纳米给药制剂,其特征是将叶酸与牛血清蛋白连接,以叶酸-牛血清蛋白作为制备纳米球的材料,再包封抗癌药制成纳米球。本发明利用纳米球作载体,稳定性能好,生产工艺简单,靶向给药以叶酸受体为介导,便于大规模工业化生产...
- 朱亮李少华
- 文献传递
- 头孢磺啶钠的研究进展
- 2007年
- 薛哲李少华黄惠明张继红
- 关键词:理化性质耐药性
- 2-甲基-4-氯苯丙酮的合成工艺研究被引量:1
- 2009年
- 分别采用间氯甲苯、N-间甲苯基乙酰胺、间甲基苯胺和2-甲基-4-氯苯甲腈等不同的起始原料来合成标题化合物,并探讨了各条反应路线的条件、收率及工业生产的可行性,从而确定了以N-间甲苯基乙酰胺为原料的合成路线是一条较佳工业合成工艺路线,其总收率为32.3%。
- 吴火华金春华李少华
- 关键词:收率新化合物
- N-苄基-N-苄氧基脲的合成
- 一种N-苄基-N-苄氧基脲,其通式为:式中,R<Sub>1</Sub>=H、CH<Sub>3</Sub>、OCH<Sub>3</Sub>、卤素R<Sub>2</Sub>=H、CH<Sub>3</Sub>、OCH<Sub>...
- 麦曦李少华黄惠明陆小三夏红英
- 文献传递