公共文化服务平台

李宛蔚: 作品数：16 被引量：28H指数：3; 供职机构：重庆医科大学检验医学院感染性疾病分子生物学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

SlRT3在HBV感染诱导的氧化应激反应中的作用及其对HBV复制的影响: 目的研究Sirtuin 3(SIRT3)在HBV感染诱导的氧化应激反应中的作用及其对HBV复制的影响,并探讨SIRT3调控HBV复制的分子机制.方法运用细胞免疫荧光技术验证HBV感染对细胞氧化应激反应的影响;Real...; 任吉华宋春丽李宛蔚冉龙宽陶娜娜陈祥黄爱龙陈娟; 关键词：HBV

Sirtuin1(SIRT1)通过转录因子AP-1调节HBV的转录和复制: 目的研究Sirtuin 1(SIRT1)在乙型肝炎病毒(HBV)复制中的作用,并探讨SIRT1在调节HBV复制过程中可能的机制。方法运用Real-time PCR、western-blot分析SIRT1在HBV复制细胞中...; 任吉华陶颖宋春丽李宛蔚冉龙宽陈娟

SIRT2沉默对肝癌细胞的迁移和侵袭能力的影响被引量：8: 2013年; 目的探讨慢病毒介导的沉默信息调节因子2(silent information regulator2,SIRT2)基因沉默对肝癌细胞的迁移和侵袭能力的影响。方法 Western blot分析SIRT2在多个肝癌细胞系和永生化肝细胞中的表达,通过慢病毒介导的shRNA干扰技术靶向沉默SIRT2的表达,并通过Real-time PCR和Western blot验证SIRT2基因的沉默效果。细胞迁移及侵袭实验检测SIRT2基因沉默对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响,Western blot检测上皮细胞间充质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)指标蛋白(E-cadherin、α-catenin、α-SMA、N-cadherin)的表达。结果 SIRT2在多个肝癌细胞系中蛋白表达水平明显上调;慢病毒介导的shRNA能显著抑制细胞SIRT2的表达水平(P<0.05)。SIRT2基因沉默能抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力(P<0.01),并使上皮属性蛋白E-cadherin、α-catenin表达水平升高,使间质属性蛋白α-SMA、N-cadherin表达水平降低。结论 SIRT2基因沉默可以通过抑制肝癌细胞上皮细胞间充质转化从而抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力。; 宋春丽任吉华冉龙宽李宛蔚陈娟; 关键词：肝癌迁移

Sirtuin 6对肝癌细胞增殖的影响被引量：7: 2016年; 目的:探究sirtuin 6(SIRT6)对肝癌细胞增殖的影响。方法:RT-q PCR检测200例肝癌病人及50例健康人外周血中的SIRT6的mRNA表达水平,并将肝癌病人外周血SIRT6的mRNA表达水平与多个临床病理参数相结合进行统计学分析。Western blotting检测SIRT6在原代肝细胞、永生化肝细胞及肝癌细胞系中的蛋白表达水平。在肝癌细胞中利用shRNA干扰SIRT6基因的表达,并通过Western blotting验证沉默效率;MTS实验检测SIRT6基因沉默对肝癌细胞活力的影响。Ed U标记实验检测SIRT6基因沉默对肝癌细胞DNA合成的影响;平板集落实验检测SIRT6基因沉默对肝癌细胞集落形成能力的影响;软琼脂集落形成实验检测SIRT6基因沉默对肝癌细胞锚定非依赖生长能力的影响。结果:SIRT6在肝癌病人的外周血中表达明显增高,且SIRT6的表达量增高与肿瘤的大小、肿瘤的分级以及肿瘤的血管侵袭相关。进一步验证发现SIRT6在肝癌细胞系中表达水平较原代肝细胞PHH及永生化肝细胞MIHA增高。在2个肝癌细胞系中沉默SIRT6可以抑制肝癌细胞的活力及DNA合成能力,也可抑制肝癌细胞集落形成能力及锚定非依赖生长能力。结论:SIRT6促进肝癌细胞的增殖及恶性转化。; 陶娜娜周洪钟任吉华陈祥李宛蔚刘波陈娟; 关键词：SIRTUIN 肝细胞癌细胞增殖

SIRT6基因沉默对裸鼠异位移植人肝癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：1: 2016年; 该文旨在探讨沉默信息调节因子6(silent information regulator 6,SIRT6)基因沉默对裸鼠异位移植人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。构建稳定细胞系SIRT6-sh RNA-SK-Hep-1和sh Cont-SKHep-1,并应用定量逆转录PCR(q RT-PCR)和Western blot检测SIRT6基因的表达水平;将稳定转染细胞注入裸鼠皮下,实时监测裸鼠移植瘤的生长,7周后剥离出裸鼠移植瘤并称重;免疫组织化学分析SIRT6、Ki-67的蛋白质水平。进一步应用q RT-PCR检测SIRT6基因沉默对下游靶向分子凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族的影响;Western blot检测X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein gene,XIAP)和多腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)蛋白质水平。结果显示,成功构建了沉默SIRT6基因的SK-Hep-1稳定细胞系;SIRT6-sh RNASK-Hep-1组裸鼠移植瘤体积和质量较sh Cont-SK-Hep-1组均减少(P<0.01);免疫组织化学发现,SIRT6-sh RNA-SK-Hep-1组Ki-67水平下调;沉默SIRT6基因下调XIAP m RNA和蛋白质水平,并增加PARP蛋白质的剪切水平。该研究结果提示,SIRT6基因沉默可能通过下调XIAP的表达抑制裸鼠异位移植人肝癌细胞的生长。; 周洪钟陶娜娜陈祥任吉华李宛蔚刘波陈娟; 关键词：XIAP 移植瘤

过表达SIRT3抑制裸鼠异位移植人肝细胞癌的生长及其机制研究被引量：1: 2015年; 该文旨在研究人肝细胞癌异位移植瘤裸鼠模型中沉默信息调节因子3(silent information regulator 3,SIRT3)对肝细胞癌生长的影响及其机制。建立稳定过表达SIRT3和pc DNA3.1的SK-Hep-1细胞株;将稳定过表达SIRT3和pc DNA3.1的细胞悬液分别注射入裸鼠皮下,实时监测两组移植瘤的生长,25 d后剥离出移植瘤并称重;免疫组织化学检测移植瘤中SIRT3、Ki67的表达水平;应用定量逆转录PCR(q RT-PCR)筛选SIRT3影响移植瘤生长的下游靶向分子,Western blot检测下游靶向分子Bax的表达量以及移植瘤中cleaved-PARP(poly ADP-ribose polymerase)的表达水平。结果显示,过表达SIRT3组移植瘤的体积和重量都小于pc DNA3.1组;过表达SIRT3组移植瘤中Ki67的表达水平较pc DNA3.1组降低;过表达SIRT3上调Bax的m RNA和蛋白质水平并促进PARP的剪切。该文结果提示,SIRT3可能通过Bax凋亡信号通路抑制人肝细胞癌异位移植瘤的生长。; 陈祥任吉华冉龙宽陶娜娜李宛蔚周洪钟刘波陈娟; 关键词：肝细胞癌移植瘤 BAX

SIRT2基因沉默后对肝癌细胞增殖的影响被引量：5: 2014年; 目的探讨沉默信息调节因子2相关酶2(silent information regulator 2 related enzyme 2,SIRT2)基因沉默对肝癌细胞增殖的影响及分子机制。方法利用慢病毒介导的shRNA干扰技术,靶向沉默SIRT2基因的表达;Western blot检测SIRT2基因沉默效果及SIRT2沉默后β-catenin蛋白的表达变化;流式细胞计数检测SIRT2基因沉默后肝癌细胞周期的变化,CCK-8法检测SIRT2基因沉默对肝癌细胞增殖的影响,台盼蓝计数检测SIRT2基因沉默及过表达β-catenin后,SIRT2基因沉默对肝癌细胞增殖的影响;BrdU实验检测SIRT2基因沉默对肝癌细胞DNA合成的影响;平板集落实验检测SIRT2沉默对肝癌细胞克隆形成能力的影响。结果 SIRT2 shRNA靶向沉默显著抑制肝癌细胞SIRT2的表达水平,shRNA沉默组肝癌细胞PLC-5的增殖能力较对照组分别下降48.3%(shSIRT2-1)、55.6%(shSIRT2-2)(P<0.01);SIRT2基因沉默后,肝癌细胞出现G1期阻滞,β-catenin蛋白表达水平下降;过表达β-catenin后SIRT2基因沉默组较对照组肝癌细胞增殖分别升高了89%(shSIRT2-1)、75%(shSIRT2-2)(P<0.01)。结论 SIRT2沉默可能通过调节β-catenin信号通路来影响肝癌细胞增殖。; 冉龙宽宋春丽李宛蔚任吉华陈祥陶娜娜陈娟; 关键词：肝癌增殖

SIRT3在HBV感染诱导的氧化应激反应中的作用及其对HBV复制的影响: 目的研究Sirtuin 3(SIRT3)在HBV感染诱导的氧化应激反应中的作用及其对HBV复制的影响,并探讨SIRT3调控HBV复制的分子机制。方法运用细胞免疫荧光技术验证HBV感染对细胞氧化应激反应的影响;Real-t...; 任吉华宋春丽李宛蔚冉龙宽陶娜娜陈祥黄爱龙陈娟; 关键词：HBV 氧化应激; 文献传递

SIRT2对裸鼠原位肝癌生长和肺转移的影响及其机制研究被引量：1: 2018年; 该文旨在探讨沉默信息调节因子2(silent information regulator 2,SIRT2)基因敲低对裸鼠原位肝癌生长和肺部转移的影响。应用杀稻瘟菌素筛选构建稳定敲低SIRT2基因的SK-Hep-1细胞,应用定量逆转录PCR(q RT-PCR)和Western blot检测其敲低效率。将稳定敲SIRT2基因的细胞(SIRT2-sh RNA-SK-Hep-1)和对照组细胞(sh Cont-SK-Hep-1)原位注入裸鼠肝脏,8周后处死裸鼠并取出肝脏和肺组织,比较两组裸鼠肝癌肿瘤的大小及肺转移结节的数量。应用Western blot和免疫组织化学检测两组裸鼠肝癌组织中SIRT2、p-AKT、AKT、p-GSK3β、GSK3β、activeβ-catenin和β-catenin的蛋白质水平。结果显示,稳定敲低SIRT2基因的SK-Hep-1细胞系构建成功。裸鼠原位肝癌肺转移模型中,相比sh Cont-SK-Hep-1组,SIRT2-sh RNA-SK-Hep-1组裸鼠原位肝癌体积减小(P<0.05),肺转移结节数量明显减少(P<0.05)。Western blot结果表明,敲低SIRT2基因的裸鼠组p-AKT、p-GSK3β、activeβ-catenin、β-catenin蛋白质水平降低,GSK3β水平升高,AKT水平无差异;免疫组织化学结果表明,敲低SIRT2基因的裸鼠组p-AKT、p-GSK3β、β-catenin蛋白质水平降低。本研究结果提示,在裸鼠原位肝癌肺转移模型中,敲低SIRT2基因可以通过激活AKT的表达影响GSK3β/β-catenin信号通路,从而抑制人肝癌细胞的生长和肺转移。; 杨秋霞周洪钟任吉华李宛蔚陶娜娜程胜桃何琳余海波龚蕊陈娟; 关键词：肝细胞癌肝癌肺转移

热休克蛋白70对HBV复制的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨过表达热休克蛋白70(HSP70)对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法:运用RTq PCR检测HBV复制对HSP70表达的影响及过表达HSP70对HBV 3.5 kb m RNA的影响;运用Western blot法验证HSP70过表达效果及过表达HSP70对HBV核心蛋白的影响;RT-q PCR和Southern blot法分析过表达HSP70对HBV复制中间体的影响;运用双萤光素酶报告系统检测过表达HSP70对HBV启动子活性的影响。结果:HBV复制显著抑制HSP70的m RNA水平。过表达HSP70抑制HBV复制中间体、3.5 kb m RNA以及核心蛋白的表达,同时抑制HBV核心启动子的活性。结论:HBV复制抑制HSP70的表达。过表达HSP70抑制HBV的复制。本研究结果表明,HSP70通过抑制核心启动子的活性抑制HBV的复制。; 周洪钟刘波任吉华陶娜娜陈祥李宛蔚陈娟; 关键词：热休克蛋白70 乙型肝炎病毒

李宛蔚

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李宛蔚

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈